RESIHANCE 40 МГ ТАБЛЕТКИ - ЯБЛОЧНАЯ ФАРМА

RESIHANCE 40 МГ ТАБЛЕТКИ - ЯБЛОЧНАЯ ФАРМА

Resihance 40 мг является противоопухолевым препаратом, который препятствует росту и Resihance 40 мг распространению раковых клеток Resihance 40 мг  в организме.Resihance 40 мг  необходим для лечения колоректального рака и рака печени. Resihance 40 мг  также необходим для лечения редкого типа опухоли, которая может повлиять на пищевод, желудок или кишечник. Resihance 40 мг  обычно дают после того, как другие схемы Resihance 40 мг  рака были опробованы без успеха. Resihance 40 мг  Resihance 40 мг  - это рецептурный препарат, который используется под наблюдением практикующих врачей.

ИНДИКАЦИЯ:

Resihance 40 мг  указывается для лечения метастатического колоректального рака (CRC), которые ранее лечили или не считаются кандидатами на доступную терапию. Они включают химиотерапию на основе фторпиримидина, терапию против VEGF и терапию против EGFR (см. Раздел 5.1)

Resihance 40 мг  показан для лечения неоперабельных или метастатических желудочно-кишечных стромальных опухолей (GIST), которые прогрессировали или нетерпимы к предшествующему лечению иматинибом и сунитинибом

Resihance 40 мг  показан для лечения гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК), которые ранее лечили сорафенибом.Resihance 40 мг

ДОЗИРОВКА:

Колоректальный рак :Resihance 40 мг


Обычная доза составляет 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) в день в первые 21 день каждого 28-дневного цикла.


Желудочно-кишечные стромальные опухоли:


Обычная доза составляет 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) в день в первые 21 день каждого 28-дневного цикла.


Гепатоцеллюлярная карцинома:


Обычная доза составляет 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) в день в первые 21 день каждого 28-дневного цикла.


Следуйте лечению этих состояний до прогрессирования заболевания или нежелательной токсичности.

МЕХАНИЗМ:

Resihance 40 мг  Регорафениб относится к средству, дезактивирующему опухоль полости рта, который эффективно останавливает множественные протеинкиназы, содержит киназы, включенные в ангиогенез опухоли (VEGFR1, -2, -3, TIE2), онкогенез (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAFV600E), метастаз (VEGFR3) , PDGFR, FGFR) и опухолевый иммунитет (CSF1R). Регорафениб запрещает мутированный KIT, основной онкогенный фактор в желудочно-Resihance 40 мг кишечных стромальных опухолях, и тем самым останавливает размножение опухолевых клеток. В доклинических исследованиях регорафениб описал сильную противораковую активность в широком спектре моделей опухолей, содержащих модели колоректальной, Resihance 40 мг желудочно-кишечной стромы и гепатоцеллюлярной опухоли, которые, вероятно, опосредованы его антиангиогенным и антипролиферативным эффектами. Кроме того, регорафениб снижал уровни опухолевого аналога макрофагов и проявлял антиметастатические эффекты in vivo. Основные метаболиты человека (М-2 и М-5) проявляют сходную эффективность по сравнению с регорафенибом в моделях in vitro и in vivo.

RESIHANCE 40MG

Поглощение:

время достижения максимальной концентрации в плазме составляет 4 часа, а концентрация составляет 2,5 мкг / мл для разовой дозы; 3,9 мкг / мл для устойчивого состояния и биодоступность составляет 69-83%
Resihance 40 мг

Распределение:


регорафениб имеет белок, связывающий около 99,5%, а активный метаболит М-2 составляет 99,8%; Активный метаболит М-5 составляет 99,95%.


Метаболизм:


Регорафениб метаболизируется CYP3A4 и UGT1A9


Устранение:


из организма с калом 71%; 19% мочи (в течение 12 дней после однократного приема)


Период полураспада


Регорафениб 28 часов


Активный метаболит М-2 составляет 25 часов


Активный метаболит М-5 составляет 51 час.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:

Ишемия и инфаркт миокарда, наблюдаемые в клинических исследованиях; удерживать Resihance 40 мг для новой или острой ишемии / инфаркта сердца и перезапустить только после разрешения острых ишемических событий


В то время как лечение с Resihance 40 мг, сообщалось об одном случае обратимого синдрома задней лейкоэнцефалопатии (RPLS) (1 из 1100 пациентов); прерывание терапии, если происходит RPLS


Серьезное лекарственное повреждение печени с летальным исходом появилось у пациентов, получавших Resihance 40 мг в клинических испытаниях. В некоторых случаях дисфункция печени возникала в течение первых 2 месяцев лечения и характеризовалась гепатоцеллюлярной картиной повреждения. Во время лечения с Resihance 40 мг  увеличивает риск кровоизлияния; прекратить терапию при тяжелом или опасном для жизни кровотечении


В то время как лечение с Resihance 40 мг вилл увеличился риск инфекций; Наиболее распространенные инфекции включают инфекции мочевыводящих путей, назофарингит, слизистые и системные грибковые инфекции и пневмонию.


В то время как лечение с Resihance 40 мг увеличит риск для HFSR / PPES и сыпь; более высокая частота HFSR привела к азиатским пациентам; прекратить и затем уменьшить или прекратить регорафениб в зависимости от тяжести и стойкости дерматологической токсичности.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ :

Resihance 40 мг одновременного использования с сильными индукторами CYP3A4 приведет к снижению концентрации Regorafenib в плазме и увеличение концентрации активного метаболита М-2 в плазме; М-5.


Resihance 40mginteraction с сильным ингибитором CYP3A4 увеличит концентрацию Regorafenib в плазме и уменьшит концентрацию активного метаболита M-2 в плазме; М-5.


Сопротивление 40 мг взаимодействия с субстратом BCRP увеличит плазменную концентрацию субстрата BCRP.

ПОТЕРЯННАЯ ДОЗА:

Если пропустить дозу, пациенты должны проконсультироваться с врачом и следовать Resihance 40 мг инструкциям, данным ими. Тем самым следует избегать пропущенной дозы и соблюдать график регулярного дозирования.Resihance 40 мг

МЕСТО ХРАНЕНИЯ :

Храните Resihance 40 мг  на 25 ℃ (77 ℃)


Храните препарат в оригинальной упаковке.


Держите бутылку плотно закрытой после одного использования.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Общие побочные эффекты, встречающиеся в более чем 30%:


Синдром рук-стоп, Диарея, Низкие тромбоциты, Раны / воспаление рта, Resihance 40 мг Потеря веса, Инфекция, Анемия, Повышенные ферменты печени (АСТ, АЛТ), Усталость, Высокое кровяное давление, Нарушение голоса (Дисфония), Белок в моче, Низкий уровень кальция, низкий уровень фосфора, низкий уровень лейкоцитов, Resihance 40 мг. Снижение аппетита, повышение уровня липазы и амилазы, повышение уровня билирубина в крови, снижение содержания натрия, тошнота.


Менее распространенные побочные эффекты, возникающие примерно у 10-29% пациентов, получающих Resihance 40 мг :Resihance 40 мг


Боль, лихорадка, Resihance 40 мг  сыпь, низкий уровень калия, Resihance 40 мг  снижение свертываемости крови, усиление кровотечений, головная боль, алопеция. Резистенция 40 мг.Resihance 40 мг




Телефон: + 91-9987711567

Электронная почта: applepharmaceutical@gmail.com

Электронная почта: info@myapplepharma.com

Сайт: яблочная фармацевтическая продукция.

АЛЕКЕНСА 150 мг Капсула-Яблоко Фарма

АЛЕКЕНСА 150 мг Капсула-Яблоко Фарма

Alecensa 150 мг относится к классу пероральных препаратов второго поколения, Alecensa 150 мг  которые специально предотвращают  активности Alecensa 150 мг  Alecensa 150 мг или тиназинкиназы анапластической лимфомы киназы (ALK).Alecensa 150 мг 

Alecensa 150 мг - препарат, используемый под руководством врача. Alecensa 150 мг 

 Alecensa 150 мг Он используется для лечения немелкоклеточного рака легких (NSCLC), экспрессирующего слитый белок ALK-EML4 (белок, похожий на микротрубочку иглокожей 4), который вызывает пролиферацию клеток NSCLC.

ПОКАЗАНИЯ:

Alecensa 150 мг  используется для лечения пациентов с киназой анапластической лимфомы Alecensa 150 мг  (ALK) -Alecensa 150 мг Alecensa 150 мг  положительного метастатического немелкоклеточного рака легкого (NSCLC).

ИЗМЕНЕНИЕ ДОЗИРОВКИ:

Немелкоклеточный рак легких

Обычная доза составляет 600 мг два раза в день до прогрессирования заболевания или неприемлемо

Почечная недостаточность для пациентов составляет 450 мг перорально два раза в день

Alecensa управляется с едой.

механизм

В частности, кризотиниб предотвращает анапластическую лимфомукиназу (ALK), рецептор фактора роста гепатоцитов (HGFR, Alectinib) - это тип ингибитора тирозинкиназы, который нацелен на ALK и RET. STAT3 и AKT и снижает жизнеспособность опухолевых клеток во множестве клеточных линий, несущих слияния ALK, разработки или активирующие мутации.

ALECENSA 150MG

Пиковая концентрация в плазме 4 часа и биодоступность Alecensa 37%

Алектиниб связывается с белками плазмы человека 99%

Метаболизируется CYP3A4 до его основного активного метаболита M4, основных циркулирующих компонентов в плазме, общая радиоактивность составляет 76%.

При пероральном приеме радиоактивность 98% выводится с калом. 84% дозы выводится с калом в неизмененном лектинибе.

Период полураспада составляет 33 часа.

ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:

Эмбрио-фетальная токсичность

В зависимости от данных исследований на животных и фармакологического действия, Alecensa может причинить вред плоду при назначении беременным женщинам.

В то время как администрация  Alecensa 150 мг , Симптоматическая брадикардия, возможно, наблюдалась; Регулярно контролируйте частоту сердечных сокращений и артериальное давление

Alecensa может вызвать сильную миалгию и повышенную КФК; советовать пациентам сообщать о любой необъяснимой мышечной боли, нежности или слабости;

Почечная недостаточность произошла во время лечения Alecensa; Частота почечной недостаточности ≥3 составила 1,7%, из которых 0,5% закончились смертельным исходом.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НАРКОТИКОВ

Фармакокинетические взаимодействия с Alecensa 150 мг , необходимых для корректировки дозы не наблюдалось.

противопоказание

Никто.

Пропущенная доза

Если у пациента появляется рвота после приема дозы ALECENSA или пропущенный прием дозы, ему не следует принимать дополнительную дозу, а принимать следующую дозу в обычное время, пропустить пропущенную дозу.

ХРАНЕНИЕ:

Магазин под 30

Хранить препарат в оригинальной упаковке.

ЭФФЕКТЫ СТРАНИЦЫ:

Alecensa вызывает некоторые побочные эффекты при введении определенного состояния следующим образом:

ОБЩИЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Мышечная боль, Брадикардия, Усталость,  Alecensa 150 мг  Запор, Анемия, Гепатотоксичность, Чувство усталости, Чувство меньшей голода, чем обычно, Темная моча, Тошнота или рвота, Боль в  Alecensa 150 мг животе справа, Проблемы с легкими, Проблемы с дыханием, Одышка, Кашель, Лихорадка

Alecensa 150 мг 

Телефон: + 91-9987711567

Электронная почта: applepharmaceutical@gmail.com

Электронная почта: info@myapplepharma.com

Сайт: яблочная фармацевтическая продукция

Votrient 400 мг таблетка (таблетки пазопаниб) | Apple, фармацевтика

Votrient 400 мг 

Votrient 400 мг таблетка (таблетки пазопаниб) | Apple, фармацевтика Votrient 400 мг 
Votrient 400 мг  является типом ингибитора протеинкиназы, основным ингредиентом которого является пазопаниб. Он также показан для лечения распространенного рака почки и саркомы мягких тканей. Votrient 400 мг - это противоопухолевые препараты, которые Votrient 400 мг препятствуют Votrient 400 мг развитию и распространению раковых клеток в организме.

ПРИМЕНЕНИЕ

Votrient 400 мг  используется в качестве отдельного средства для лечения почечно-клеточного
Votrient 400 мг рака и его продвинутой стадии. Он работает, предотвращая активность белков, которые препятствуют росту и распространению раковых клеток. Votrient 400 мг  также используется в качестве единственного режима для лечения саркомы мягких тканей (тип рака, который происходит в поддерживающей ткани организма). Votrient 400 мг Рак может развиваться в мышцах, кровеносных сосудах, жировой ткани или в других тканях, которые поддерживают, окружают и защищают органы.Votrient 400 мг 

Фармакология

Votrient 400 мг  относится к ингибитору сильной протеинкиназы и селективных множественных рецепторных тирозинкиназ (RTK), которые описаны в начале путей сигнальной трансдукции, которые готовы к пролиферации опухолевых клеток и влияют на рост, критический для непрерывности клеток и прогрессирования  Votrient 400 мг  опухоли. RTKs входит в блокировку и включает рецепторы для факторов роста эндотелия сосудов (VEGFR-1, -2 и -3), тромбоцитарных факторов роста (PDGFR-α и -β) и фактора стволовых клеток.

АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА

Votrient 400 мг Дозировка для почечно-клеточного рака и саркомы мягких тканей (рак в суставах, мышцах) первоначально будет 800 мг, корректировка дозы с увеличением или уменьшением дозы на 200 мг на основе толерантности, но максимальная доза для взрослого составляет 800 мг / день. Умеренный Votrient 400 мг общий билирубин> 1,5 - 3 раза, доза Votrient 200 мг один раз в день. Votrient следует принимать натощак (за 1 час до или через 2 часа после еды). Взаимодействие с пищей: избегайте грейпфрутового сока или грейпфрутового сока.

Фармакокинетика:

поглощения:

Желудочно-кишечный тракт частично всасывается, при абсорбции большая биодоступность Votrient 400 мг составляет 14-39%. Продолжительность пиковой концентрации в плазме: 2-4 часа.

Распределение:

Препарат Вотриент 400 мг имеет связывание с плазмой человека> 99%. Votrient 400 мг 

Метаболизм:

В основном в печени препарат метаболизируется и ферментом CYP3A4, и в меньшей степени ферментами CYP1A2 и CYP2C8.

Устранение:

Votrient 400 мг  в основном выводится с калом около 82%, 67% в виде неизмененного Votrient 400 мг препарата и мочи (<4%) с удалением почек. Период полувыведения терминала: около 31 часа.

ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Проконсультируйтесь с врачом перед лечением таблетками Votrient 400 мг о:

Алжирные к пазопанибу или любым другим лекарственным препаратам пазопаниба, которые включают в рецепт, без рецептов, витамины, растительные лекарственные средства. Не принимайте прививки или вакцинацию без консультации с врачом. Забеременеть и планировать беременность. Не кормить грудью во время лечения с Votrient

Пропущенная доза

Дозу лекарства пропускают и затем принимают дозу лекарства как можно скорее. Если следующая доза достигает, то оставьте пропущенную дозу и следуйте обычному графику. Не принимайте дозу один час. Votrient 400 мг  Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для дальнейшего уточнения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НАРКОТИКОВ

Сильные ингибиторы фермента CYP3A4 (например, кетоконазол, итраконазол, вориконазол и т. Д.) + Вотриент 400 мг → Повышение концентрации в плазме.

Вотриент + симвастатин → увеличивает частоту подъема АЛТ.

Votrient 400 мг  + PPI, например эзомепразол → снижает биодоступность.

Использование конкурентами сильных ингибиторов или ингибиторов BCRP или P-gp (например, лапатиниба) и индукторов + Votrient 400 мг → изменяет экспозицию и распределение или пазопаниб.

Votrient 400 мг  + рифампин (сильные индукторы фермента CYP3A4) → снижает концентрацию в плазме.

ЭФФЕКТЫ СТРАНИЦЫ

Votrient 400 мг имеет определенные побочные эффекты, если какой-либо из симптомов возникает или не вылечен, то врач немедленно Основные побочные эффекты: Диарея; Высокое кровяное давление; низкий WBC; Повышенный тест функции печени; Аномалии анализа крови; Увеличение уровня билирубина. Общие побочные эффекты: тошнота; потеря аппетита; усталость; нарушения анализа крови (низкий уровень магния, низкий уровень глюкозы); слабость, боль в животе.

лактация

Применение Votrient 400 мг  обычно назначается беременным женщинам, и некоторые врачи советуют либо прерывать грудное вскармливание, либо принимать препарат, чтобы придать матери важность этого препарата. Выведение препарата в грудное молоко и его эффекты у новорожденного ребенка неизвестны.Votrient 400 мг 

передозировка

Не существует специфического антидота для передозировки Votrient 400 мг ,дозы препарата до 2000 мг могут быть введены Votrient 400 мг, и это проверено в клинических испытаниях, и лечение передозировки с Votrient 400 мг должно состоять из поддерживающих мер.







Телефон: + 91-9987711567

Электронная почта: applepharmaceutical@gmail.com

Электронная почта: info@myapplepharma.com

Сайт: яблочная фармацевтическая продукция

Votrient 200MG TABLET (Pazopanib Tablets) | Apple pharmaceuticals

Votrient 200 mg-Votrient 200 мг

Votrient 200 мг - тип ингибиторов протеинкиназы, основной ингредиент которого используется Votrient 200 мгв качестве пазопаниба. Он также показан для лечения распространенного рака почки и саркомы мягких тканей. Votrient 200 мг - это противоопухолевые препараты, которые препятствуют развитию и распространению раковых Votrient 200 мгклеток в организме.

ПРИМЕНЕНИЕ

Votrient 200 мг используется в качестве единственного средства для лечения почечно-Votrient 200 мгклеточного рака и его прогрессирующей стадии, предотвращая активность белков, которые препятствуют росту и распространению раковых клеток. Votrient 200 мг также используется в качестве единственной схемы лечения саркомы мягких тканей (тип рака, который происходит Votrient 200 мг в поддерживающей ткани организма). Рак может Votrient 200 мгразвиваться в мышцах, кровеносных сосудах, Votrient 200 мгжировой ткани или в других тканях, которые поддерживают, окружают и защищают органы.Votrient 200 мг

Фармакология

Votrient 200 мг-Votrient 200 мг относится к ингибитору мощной протеинкиназы и селективных множественных рецепторных тирозинкиназ (RTK), которые описаны в начале путей Votrient 200 мгсигнальной трансдукции, которые готовы к пролиферации опухолевых клеток и влияют на Votrient 200 мгрост, критический для непрерывности клеток и прогрессирования опухоли. RTKs входит в блокировку и включает рецепторы для факторов роста эндотелия сосудов (VEGFR-1, -2 и -3), тромбоцитарных факторов роста (PDGFR-α и -β) и фактора стволовых клеток.Votrient 200 мг.

votrient 200 mg

ДОЗИРОВКА

Дозировка для почечно-клеточного рака и саркомы мягких тканей (рак в суставах, мышцах) Votrient 200 мгпервоначально будет 800 мг, корректировка дозы с приращением или уменьшением 200 мг на основе толерантности, но максимальная доза для взрослого составляет 800 мг / день. Умеренный общий билирубин> 1,5 - 3 раза, доза Votrient 200 мг один раз в день. Votrient следует принимать натощак (за 1 час до или через 2 часа после еды). Взаимодействие с пищей: избегайте грейпфрутового сока или грейпфрутового сока.Votrient 200 мг

передозировка:

Не существует специфического Votrient 200 мг антидота для передозировки Votrient, дозы препарата до 2000 Votrient 200 мгмг могут быть введены, и это проверено в клинических испытаниях, и лечение передозировки с Votrient должно состоять из поддерживающих мер.

ДОЗИРОВКА:

Дозировка для почечно-клеточного рака и саркомы мягких тканей (рак в суставах, мышцах) первоначально будет 800 мг, корректировка дозы с приращением или уменьшением на 200 мг на основе толерантности, но максимальная доза для взрослых составляет 800 мг / день. Умеренный общий билирубин> 1,5 - 3 раза, доза Votrient 200 мг один раз в день. Votrients следует принимать на пустой желудок (1 час до или 2 часа после еды. Взаимодействие с пищей: избегать грейпфрутового сока или грейпфрутового сока.

передозировка:

Не существует специфического антидота для передозировки Votrient, дозы препарата до 2000 мг могут быть введены, и это проверено в клинических испытаниях, и лечение передозировки с Votrient должно состоять из поддерживающих мер.

Фармакокинетика :

поглощения:

Желудочно-кишечный тракт частично всасывается, Вотриент с пищей обладает большей абсорбцией. Биодоступность составляет 14-39%. Продолжительность пиковой концентрации в плазме: 2-4 часа.

Распределение:

Препарат Вотриент 200 мг имеет связывание с плазмой человека> 99%.

Метаболизм:

В основном в печени препарат метаболизируется и ферментом CYP3A4, и в меньшей степени ферментами CYP1A2 и CYP2C8.

Устранение:

Votrient 200 мг главным образом выводится через фекалии около 82%, 67% в виде неизмененного препарата и мочи (<4%) с удалением почек. Период полувыведения терминала: около 31 часа.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НАРКОТИКОВ

Сильные ингибиторы фермента CYP3A4 (например, кетоконазол, итраконазол, вориконазол и т. Д.) + Votrient 200 мг → Увеличение концентрации в плазме. Вотриент + симвастатин → увеличивает частоту подъема АЛТ. Вотриент 200 мг + ИПП, например. эзомепразол → уменьшает биодоступность. Одновременное применение сильных ингибиторов или ингибиторов BCRP или P-gp (например, лапатиниба) и индукторов + Votrient 200 мг → изменение распределения и распределения пазопаниба. Votrient 200 мг + рифампин (сильные индукторы фермента CYP3A4) → снижает концентрацию в плазме.

ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Проконсультируйтесь с врачом перед лечением таблетками Votrient 200 мг о:

Алжирные к пазопанибу или любым другим лекарственным препаратам пазопаниба, которые включают в рецепт, без рецептов, витамины, растительные лекарственные средства. Не принимайте прививки или вакцинацию без консультации с врачом. Забеременеть и планировать беременность. Не кормить грудью во время лечения с Votrient.

Пропущенная доза

Доза препарата пропущена, затем примите дозу препарата как можно скорее. Если следующая доза достигает, то оставьте пропущенную дозу и следуйте обычному графику. Не принимайте дозу один час. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для дальнейшего уточнения.

ЭФФЕКТЫ СТРАНИЦЫ

Votrient 200 мг имеет определенные побочные эффекты, если какой-либо из симптомов возникает или нет, то немедленно вызывает врача. Основные побочные эффекты: Диарея; Высокое кровяное давление; низкий WBC; Повышенный тест функции печени; Аномалии анализа крови; Увеличение уровня билирубина. Общие побочные эффекты: тошнота; потеря аппетита; усталость; нарушения анализа крови (низкий уровень магния, низкий уровень глюкозы); слабость, боль в животе.

лактация :

Прием Votrient 200 Votrient 200 мг мг обычно назначается беременным женщинам, и некоторые врачи советуют либо прерывать грудное вскармливание, либо принимать препарат, чтобы Votrient 200 мгпридать матери важность этого препарата. Votrient 200 мгВыведение препарата в грудное молоко и его эффекты у новорожденного ребенка неизвестны.





Телефон: + 91-9987711567

Электронная почта: applepharmaceutical@gmail.com

Электронная почта: info@myapplepharma.com

Сайт: яблочная фармацевтическая продукция.

RESIHANCE 40MG TABLETS - Apple Pharmaceuticals.

Resihance 40mg

Resihance 40mg is an antineoplastic drug which prohibits with the growth and spread of cancer cells Resihance 40mgin the body.
Resihance 40mg is needed to treat colorectal cancer and liver cancer.Resihance 40mg   is also needed to treat a rare type of tumor which can affect the esophagus, stomach, or intestines.
Resihance 40mg is commonly given after other cancer regimens have been tried without success.Resihance 40mg
Resihance 40mg is a prescription drug which is used under the supervision of medical practitioners.

INDICATION :

Resihance 40mg is indicated for the treatment of metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies. These contains fluoropyrimidine-based chemotherapy, an anti-VEGF therapy and an anti-EGFR therapy (see section 5.1)
Resihance 40mg is indicated for the treatment of unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) who progressed on or are intolerant to prior treatment with imatinib and sunitinib
- Resihance 40mg is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) who have been previously treated with sorafenib.

DOSAGE :

Colorectal cancer :
The usual dose is 160mg (four 40mg tablets) Po q Day for the first 21 days of each 28-day cycle.
Gastrointestinal stromal tumor :
The usual dose is 160mg (four 40mg tablets) Po q Day for the first 21 days of each 28-day cycle.
Hepatocellular carcinoma :
The usual dose is 160mg (four 40mg tablets) Po q Day for the first 21 days of each 28-day cycle.
Follow the treatment of this conditions until disease progression or undesirable toxicity.

MECHANISM : 

Regorafenib belongs to oral tumour deactivation agent which potently stops multiple protein kinases, contain kinases included in tumour angiogenesis (VEGFR1, -2, -3, TIE2), oncogenesis (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAFV600E), metastasis (VEGFR3, PDGFR, FGFR) and tumour immunity (CSF1R). Regorafenib prohibits mutated KIT, a major oncogenic driver in gastrointestinal stromal tumours, and thereby stops tumour cell multiplication. In preclinical studies regorafenib has described potent anticancer activity in a broad spectrum of tumour models containing colorectal, gastrointestinal stromal and hepatocellular tumour models which is likely mediated by its anti-angiogenic and anti-proliferative effects. In addition, regorafenib decreased the levels of tumour analogue macrophages and has shown anti-metastatic effects in vivo. Major human metabolites (M-2 and M-5) displayed similar efficacies, compared to regorafenib in in vitro and in vivo models.

Absorption:

time to peak plasma is 4 hours and concentration is 2.5mcg/mL for single dose; 3.9mcg/mL for steady state and bioavailability is 69-83%
Distribution:
regorafenib has protein bounding about 99.5% and M-2 active metabolite is 99.8%; M-5 active metabolite is 99.95%
Metabolism:
Regorafenib is metabolized by CYP3A4 and UGT1A9
Elimination:
excreted via feces 71%; 19% urine (within 12 days of single dose)
Half-life of
Regorafenib is 28 hr
M-2 active metabolite is 25 hr
M-5 active metabolite is 51hr.

PRECAUTION :

Myocardial ischemia and infarction seen in clinical trials; withhold Resihance 40mg for new or acute cardiac ischemia/infarction and restart only after resolution of acute ischemic events 

While treatment with Resihance 40mg, one case report of reversible posterior leukoencephalopathy syndrome (RPLS) reported (1 of 1100 treated patients); interrupt therapy if RPLS occurs 

serious drug-induced liver injury with fatal outcome appeared in Resihance 40mg-treated patients in clinical trials. Some of the cases, liver dysfunction resulted within the first 2 months of treatment and was characterized by a hepatocellular pattern of injury. While treatment with Resihance 40mg will Increases risk for hemorrhage; stop therapy for severe or life-threatening haemorrhage 

While treatment with Resihance 40mgwill Increased risk of infections resulted; most common infections contains urinary tract infections, nasopharyngitis, mucocutaneous and systemic fungal infections, and pneumonia 

While treatment with Resihance 40mg will Increases risk for HFSR/PPES and rash; a higher incidence of HFSR resulted in Asian patients; discontinue and then decrease or stop regorafenib depending on severity and persistence of dermatologic toxicity.

DRUG INTERACTION

Resihance 40mg concomitant use with strong CYP3A4 inducers will decrease Regorafenib plasma concentrations and increased plasma concentration of active metabolite M-2; M-5.
Resihance 40mginteraction with strong CYP3A4 inhibitor will increase Regorafenib plasma concentration and reduced plasma concentration of active metabolite M-2; M-5.
Resihance 40mg interaction with BCRP substrate will increased the plasma concentration of the BCRP substrate.

RESIHANCE 40MG

MISSED DOSE :

If dose is missed, patients must consult with medical practitioner and follow the instructions given by them. Thereby missed dose should be avoid and follow the regular dosing schedule

STORAGE :

Store the Resihance 40mg at 25℃ (77℃)

Keep the drug in its original container bottle
Keep the bottle tightly closed after one time used.

SIDE EFFECTS:

Common side effects occurring in greater than 30% :
Hand-foot syndrome , Diarrhea, Low platelets, Mouth sores/inflammation, Resihance 40mg Weight loss, Infection, Anemia, Increased liver enzymes (AST, ALT), Fatigue, High blood pressure, Voice disorder (Dysphonia), Protein in the urine, Low calcium, Low phosphorous, Low white blood cells,Resihance 40mg Decreased appetite, Increased lipase & amylase, High bilirubin in the blood, Low sodium, Nausea.

Less common side effects occurring in about 10-29% of patients receiving Resihance 40mg :Resihance 40mg
Pain, Fever, Rash, Low potassium, Decreased blood clotting, Increased bleeding, Headache, Alopecia.Resihance 40mg.

Phone : +91-9987711567

Email : applepharmaceutical@gmail.com

Email : info@myapplepharma.com

Website: applepharmaceuticals.

Nublexa 40mg- Apple pharmaceutical

Nublexa 40mg

Nublexa 40mg is an antineoplastic drug which prohibits Nublexa 40mg the growth and spread of cancer cells in the body.
Nublexa 40mg is needed to treat colorectal cancer and liver cancer.Nublexa 40mg  It is also needed to treat a rare type of tumor which can affect the esophagus, stomach, or intestines.
Nublexa 40mg is commonly Nublexa 40mg given after other cancer regimens have been tried without success.
Nublexa 40mg is a prescription drug which is used under the supervision of medical practitioners.

INDICATION :

Nublexa 40mg is indicated for the treatment of metastatic colorectal cancer (CRC) who have been Nublexa 40mgpreviously treated with or are not considered candidates for, available therapies. These include fluoropyrimidine-based chemotherapy, an anti-VEGF therapy, and an anti-EGFR therapy (see section 5.1)

Nublexa 40mgtumors (GIST) who progressed on or are intolerant to prior treatment with imatinib and sunitinib

Nublexa 40mg is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) who have been previously treated with sorafenib.

DOSAGE :

Colorectal cancer :

The usual dose is 160mg (four 40mg tablets) Po q Day for the first 21 days of each 28-day cycle.
Gastrointestinal stromal tumor :
The usual dose is 160mg (four 40mg tablets) Po q Day for the first 21 days of each 28-day cycle.
Hepatocellular carcinoma :
The usual dose is 160mg (four 40mg tablets) Po q Day for the first 21 days of each 28-day cycle.
Follow the treatment of these conditions until disease progression or undesirable toxicity.

MECHANISM :

Regorafenib belongs to oral tumour deactivation agent which potently stops multiple protein kinases, contain kinases included in tumour angiogenesis (VEGFR1, -2, -3, TIE2), oncogenesis (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAFV600E), metastasis (VEGFR3, PDGFR, FGFR) and tumour immunity (CSF1R). Regorafenib prohibits mutated KIT, a major oncogenic driver in gastrointestinal stromal tumours, and thereby stops tumour cell multiplication. In preclinical studies regorafenib has described potent anticancer activity in a broad spectrum of tumour models containing colorectal, gastrointestinal stromal and hepatocellular tumour models which is likely mediated by its anti-angiogenic and anti-proliferative effects. In addition, regorafenib decreased the levels of tumour analogue macrophages and has shown anti-metastatic effects in vivo. Major human metabolites (M-2 and M-5) displayed similar efficacies, compared to regorafenib in in vitro and in vivo models.
ADME

Absorption:

time to peak plasma is 4 hours and concentration is 2.5mcg/mL for single dose; 3.9mcg/mL for steady state and bioavailability is 69-83%
Distribution:
regorafenib has protein bounding about 99.5% and M-2 active metabolite is 99.8%; M-5 active metabolite is 99.95%
Metabolism:
Regorafenib is metabolized by CYP3A4 and UGT1A9
Elimination:
excreted via feces 71%; 19% urine (within 12 days of single dose)
Half-life of
Regorafenib is 28 hr
M-2 active metabolite is 25 hr.
M-5 active metabolite is 51hr.

Nublexa 40mg

PRECAUTION :

Myocardial ischemia and infarction seen in clinical trials; withhold Nublexa 40mg for new or acute cardiac ischemia/infarction and restart only after resolution of acute ischemic events 

While treatment with Nublexa, one case report of reversible posterior leukoencephalopathy syndrome (RPLS) reported (1 of 1100 treated patients); interrupt therapy if RPLS occurs
serious drug-induced liver injury with fatal outcome appeared in Nublexa 40mg-treated patients in clinical trials. Some of the cases, liver dysfunction resulted within the first 2 months of treatment and was characterized by a hepatocellular pattern of injury.

While treatment with Nublexa 40mg will Increases risk for haemorrhage; stop therapy for severe or life-threatening haemorrhage Nublexa 40mg

While treatment with Nublexa will Increased risk of infections resulted; most common infections contains urinary tract infections, nasopharyngitis, mucocutaneous and systemic fungal infections and pneumonia
While treatment with Nublexa will Increases risk for HFSR/PPES and rash; a higher incidence of HFSR resulted in Asian patients; discontinue and then decrease or stop regorafenib depending on severity and persistence of dermatologic toxicity
DRUG INTERACTION

Nublexa 40mg concomitant use with strong CYP3A4 inducers will decrease Regorafenib plasma concentrations and increased plasma concentration of active metabolite M-2; M-5.
Nublexa 40mg interaction with strong CYP3A4 inhibitor will increase Regorafenib plasma concentration and reduced the plasma concentration of active metabolite M-2; M-5.
Nublexa 40mg interaction with BCRP substrate will increased the plasma concentration of the BCRP substrate.
MISSED DOSE

If a dose is missed, patients must consult with a medical practitioner and follow the instructions given by them. Thereby missed dose should be avoided and follow the regular dosing schedule
STORAGE

Store the Nublexa 40mg at 25℃ (77℃)

Keep the drug in its original container bottle
Keep the bottle tightly closed after one time used.

SIDE EFFECTS : 

Common side effects occurring in greater than 30% : Nublexa 40mg
Hand-foot syndrome , Diarrhea, Low platelets, Mouth sores/inflammation, Weight loss, Infection,  Nublexa 40mg Anemia, Increased liver enzymes (AST, ALT), Fatigue, High blood  Nublexa 40mg pressure, Voice disorder (Dysphonia), Protein in the urine, Low calcium, Nublexa 40mg Low phosphorous, Low white blood cells, Decreased appetite, Increased lipase & amylase, High bilirubin in the blood, Low sodium, Nausea. Nublexa 40mg

Less common side effects occurring in about 10-29% of patients receiving  Nublexa 40mg :

Pain, Fever, Rash, Low potassium, Decreased blood clotting, Increased bleeding, Headache, Alopecia. Nublexa 40mg

Phone : +91-9987711567

Email : applepharmaceutical@gmail.com

Email : info@myapplepharma.com

Website: applepharmaceuticals

IMBRUVICA 140MG - Apple Pharmaceuticals

IMBRUVICA 140MG

Imbruvica 140mg stops a protein in B cells called Bruton’s tyrosine kinase, or BTK. BTK indicating is required for B cells to multiply and survive.

By inhibiting BTK, Imbruvica 140mg may help progress abnormal B cells out of their nourishing environments in the lymph nodes, bone marrow, and other organs.

Imbruvica is a prescription drug which is used under the guidance by medical practioners

INDICATION:

Imbruvica 140mg is indicated for the treatment following condition :

• Mantle cell lymphoma (MCL) who have getting at least one prior treatment

• Chronic lymphocytic leukaemia (CLL)/Small lymphocytic lymphoma (SLL)

• Chronic lymphocytic leukaemia (CLL)/Small lymphocytic lymphoma (SLL) with 17p deletionv • Waldenström macroglobulinemia (WM)

• Marginal zone lymphoma (MZL) who getting a medicine by mouth or injection (systemic therapy) and have getting a certain type of before treatment

• Chronic graft versus host disease (cGVHD) after failure of 1 or more lines of systemic therapy


Peak plasma concentration of Imbruvica is 1-2 hours and drug taking with food will increases ibrutinib exposure.

Imbruvica has plasma protein level is 97.3% and Vd is 10,000L

Ibrutinib is Metabolized to various metabolites primarily by cytochrome P450 CYP3A, and to a minor extent by CYP2D6

Ibrutinib was excretion through feces 80% and urine 10 % Half-life of ibrutinib is 4-6 hours.

DOSAGE:

Imbruvica is indicated for the treatment of following conditions;

Chronic Lymphocytic Leukaemia/Small Lymphocytic Lymphoma:

The recommended dose of patient is 420mg (three 140mg capsules) per oral qday

While in combination with bendamustine and rituximab the usual dose is 420mg PO qDay administrated q28d for up to 6 cycles until progression or undesirable toxicity

Mantle Cell Lymphoma:

The recommended dose of patientis 560mg (four 140mg-mg capsules) PO qDay.

Follow until disease progression or undesirable toxicity

Waldenström Macroglobulinemia :

The recommended dose of patient is 420mg (three 140mg capsules) per oral qDay

When combination with rituximab is 420 mg PO qDay plus rituximab administered weekly for 4 consecutive weeks (weeks 1-4)

continued by a second course of weekly rituximab for 4 consecutive weeks (weeks 17-20)

Marginal Zone Lymphoma :

The recommended dose of patientis 560mg (four 140mg-mg capsules) PO qDay.

Follow until disease progression or undesirable toxicity

Graft vs Host Disease:

The recommended dose of patient is 420mg (three 140mg capsules) per oral qDay

Follow until cGVHD progression, recurrence of an underlying malignancy, or undesirable toxicity occurs.

MECHANISM:

Ibrutinib belongs to type of small-molecule inhibitor of BTK. Ibrutinib forms a covalent bond with a cysteine residue in the BTK active site, leading to inhibition of BTK enzymatic activity. BTK is a indicating molecule of the B-cell antigen receptor (BCR) and cytokine receptor pathways. BTK's role in indicating via the B-cell surface receptors reports in activation of pathways required for B-cell trafficking, chemotaxis, and adhesion. Nonclinical studies revealwhich ibrutinib prohibits malignant B-cell multiplication and survival in vivo as well as cell migration and substrate adhesion in vitro.

PRECAUTION:

Other malignancies (5-14%) resulted contains carcinomas (1-3%); the most frequent second primary malignancy was nonmelanoma skin cancer (4-11%)

Hypertension occurs with a median time to onset of 4.6 months; regulate for new onset hypertension or hypertension that is not sufficient controlled after starting ibrutinib

Tumor lysis syndrome intermittentlyresulted; assess the baseline risk (eg, high tumor burden) and take suitable precautions

Based on findings in animals, can cause fetal risk when administered to a pregnant woman

Fatal and severe cases of renal failure resulted; treatment-emergent have high in creatinine levels up to 1.5 x ULN occurred in 67% (MCL) and 23% (CLL) and from 1.5-3x ULN in 9% (MCL) and 4% (CLL); regularly monitor creatinine and maintain hydration.

DRUG INTERACTION:

When Co administration of imbruvica 140mg with strong or moderate CYP3A inhibitor will increase ibrutinib plasma concentrations along with have high risk of drug related toxicity

When Co administration of imbruvica 140mg with strong or moderate CYP3A inducers will decrease ibrutinib plasma concentrations.






IMBRUVICA 140MG

CONTRAINDICATION:

Hypersentivity reaction

MISSED DOSE:

If dose is missed, thereby missed dose should be avoid and follow the regular dosing schedule. Patients must consult with medical practitioner and follow the instructions given by them.

SIDE EFFECTS:

More common side effects of Imbruvica 140mg :

• Low platelets

• Musculoskeletal pain

• Swelling

• Upper respiratory tract infection

• Nausea

• Diarrhea

• Reduced neutrophils

• Decreased haemoglobin

• Fatigue

• Bruising.

More common side effects of Imbruvica 140mg :

• Skin infections

• Asthenia

• Muscle spasms

• Shortness of breath

• Constipation

• Rash

• Sinusitis

• Headache

• Dehydration

• Dyspepsia

• Abdominal pain

• Vomiting

• Decreased appetite

• Cough

• Fever

• Stomatitis

• Dizziness

• Urinary Tract Infection

• Pneumonia

• Petechiae

• Arthralgia

• Nosebleed,

Contact Details :

Phone : +91-9987711567,  91-9987711567

Email : applepharmaceutical@gmail.com

Email : info@myapplepharma.com

applepharmaceuticals

Website: applepharmaceuticals

IMBRUVICA 70MG - Apple Pharma

IMBRUVICA 70MG

Imbruvica 70mg stops a protein in B cells called Bruton’s tyrosine kinase, or BTK. Imbruvica 70mg BTK indicating is required for B cells to multiply and survive. By inhibiting BTK, Imbruvica 70mg may help progress abnormal B Imbruvica 70mg cells out of their nourishing environments in the lymph nodes, bone marrow, and other organs. Imbruvica 70mg is a prescription drug  Imbruvica 70mg which is used under the guidance by medical practioners.

INDICATION :

Imbruvica 70mg is indicated for the treatment following condition Mantle cell lymphoma (MCL) Imbruvica 70mgwho have getting at least one prior treatment Chronic lymphocytic leukaemia (CLL)/Small lymphocytic lymphoma (SLL) Chronic lymphocytic leukaemia (CLL)/Small lymphocytic lymphoma (SLL) with 17p deletion Waldenström macroglobulinemia (WM) Marginal zone lymphoma (MZL) who getting a medicine by mouth or injection (systemic therapy) and have getting a certain type of before treatment Chronic graft versus host disease (cGVHD) after failure of 1 or more lines of systemic therapy
ADME

Peak plasma concentration of Imbruvica 70mg is 1-2 hours and drug taking with food will increases ibrutinib exposure. Imbruvica has plasma protein level is 97.3% and Vd is 10,000L Ibrutinib is Metabolized to various metabolites primarily by cytochrome P450 CYP3A, and to a minor extent by CYP2D6 Ibrutinib was excretion through feces 80% and urine 10 % Half-life of ibrutinib is 4-6 hours.

DOSAGE :

Imbruvica is indicated for the treatment of following conditions; Chronic Lymphocytic Leukaemia/Small Lymphocytic Lymphoma The recommended dose of patient is 420mg (three 140mg capsules) per oral qday While in combination with bendamustine and rituximab the usual dose is 420mg PO qDay administrated q28d for up to 6 cycles until progression or undesirable toxicity Mantle Cell Lymphoma The recommended dose of patientis 560mg (four 140mg-mg capsules) PO qDay. Follow until disease progression or undesirable toxicity Waldenström Macroglobulinemia The recommended dose of patient is 420mg (three 140mg capsules) per oral qDay When combination with rituximab is 420 mg PO qDay plus rituximab administered weekly for 4 consecutive weeks (weeks 1-4) continued by a second course of weekly rituximab for 4 consecutive weeks (weeks 17-20) Marginal Zone Lymphoma The recommended dose of patientis 560mg (four 140mg-mg capsules) PO qDay. Follow until disease progression or undesirable toxicity Graft vs Host Disease The recommended dose of patient is 420mg (three 140mg capsules) per oral qDay Follow until cGVHD progression, recurrence of an underlying malignancy, or undesirable toxicity occurs.

MECHANISM :

Ibrutinib belongs to type of small-molecule inhibitor of BTK. Ibrutinib forms a covalent bond with a cysteine residue in the BTK active site, leading to inhibition of BTK enzymatic activity. BTK is a indicating molecule of the B-cell antigen receptor (BCR) and cytokine receptor pathways. BTK's role in indicating via the B-cell surface receptors reports in activation of pathways required for B-cell trafficking, chemotaxis, and adhesion. Nonclinical studies reveal which ibrutinib prohibits malignant B-cell multiplication and survival in vivo as well as cell migration and substrate adhesion in vitro.

PRECAUTION

Other malignancies (5-14%) resulted contains carcinomas (1-3%); the most frequent second primary malignancy was nonmelanoma skin cancer (4-11%) Hypertension occurs with a median time to onset of 4.6 months; regulate for new-onset hypertension or hypertension that is not sufficient controlled after starting ibrutinib Tumor lysis syndrome intermittently resulted; assess the baseline risk (eg, high tumor burden) and take suitable precautions Based on findings in animals, can cause fetal risk when administered to a pregnant woman Fatal and severe cases of renal failure resulted; treatment-emergent have high in creatinine levels up to 1.5 x ULN occurred in 67% (MCL) and 23% (CLL) and from 1.5-3x ULN in 9% (MCL) and 4% (CLL); regularly monitor creatinine and maintain hydration.

DRUG INTERACTION:

When Co-administration of Imbruvica 70mg with strong or moderate CYP3A inhibitor will increase ibrutinib plasma concentrations along with having a high risk of drug-related toxicity When Co administration of Imbruvica 70mg with strong or moderate CYP3A inducers will decrease ibrutinib plasma concentrations.

IMBRUVICA 70MG

CONTRAINDICATION:

Hypersentivity reaction

MISSED DOSE:

If a dose is missed, Imbruvica 70mgthereby missed dose should be avoided and follow the regular dosing schedule. Imbruvica 70mgPatients must consult with a medical practitioner and follow the instructions given by them.

SIDE EFFECTS:

More common side effects of Imbruvica 70mg Low platelets Musculoskeletal pain Swelling Upper respiratory tract infection Nausea Diarrhea Reduced neutrophils Decreased hemoglobin Fatigue Bruising More common side effects of Imbruvica 70mg Skin infections Asthenia Muscle spasms Shortness of breath Constipation Rash Sinusitis Headache Dehydration Dyspepsia Abdominal pain Vomiting Decreased appetite Cough Fever Stomatitis Dizziness Urinary Tract Infection Pneumonia Petechiae Arthralgia Nosebleeds.



Phone : +91-9987711567
Email : applepharmaceutical@gmail.com
Email : info@myapplepharma.com
Website: applepharmaceuticals

ALECENSA 150MG Capsule- Apple Pharmaceuticals

Alecensa 150mg 

Alecensa 150mg belongs to a class of second-generation oral drug which specifically prevents Alecensa 150mg the  Alecensa 150mg activity Alecensa 150mg of anaplastic lymphoma kinase (ALK) tyrosine kinase.

Alecensa 150mg is a prescription drug which used under the guidance of a doctor.Alecensa 150mg
It is partly used in the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) expressing the ALK-EML4 (echinoderm microtubule-associated protein-like 4) fusion protein that causes the proliferation of NSCLC cells.

INDICATION:

Alecensa 150mg is used for the treatment of patients with anaplastic lymphoma kinase Alecensa 150mg (ALK) -Alecensa 150mgpositive metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC).

DOSAGE MODIFICATION :

Non- Small Cell Lung Cancer
The usual dose is 600mg PO BID until disease progression or unacceptable
Renal impairment patients dose is 450mg orally twice daily
Alecensa is administrated with food.

MECHANISM

Particularly, crizotinib prevents anaplastic lymphoma kinase (ALK), hepatocyte growth factor receptor (HGFR, Alectinib is a type of tyrosine kinase inhibitor which targets ALK and RET. In nonclinical studies, Alectinib inhibits ALK phosphorylation and ALK-mediated activation of the downstream indicating proteins STAT3 and AKT and decreases tumor cell viability in multiple cell lines harboring ALK fusions, elaborations, or activating mutations.


Peak plasma concentration 4 hours and bioavailability of Alecensa 37%
Alectinib bound to human plasma proteins 99%
Metabolized by CYP3A4 to its major active metabolite M4, the main circulating moieties in plasma, total radioactivity 76% constituting.
In oral administration, radioactivity 98% was excreted in feces. 84% dose was excreted in the feces unchanged Alectinib.
Half-life is 33 hours.

PRECAUTION :

Embryo-fetal toxicity:
depends on data from animal studies and its pharmacological action, Alecensa can cause fetal harm when administered to pregnant women.
While Alecensa administration, Symptomatic bradycardia may have observed; control heart rate and blood pressure regularly
Alecensa may cause Severe myalgia and elevated CPK resulted; advise patients to report any unexplained muscle pain, tenderness, or weakness;
Renal impairment occurred during Alecensa treatment; the incidence of Grade ≥3 renal impairment was 1.7%, of which 0.5% were fatal events.

DRUG INTERACTION

No pharmacokinetic interactions with Alecensa 150mg needed dosage adjustment have been observed.

ALECENSA 150MG

CONTRAINDICATION

None.

MISSED DOSE

If the patient vomits after taking a dose of ALECENSA or missed to take a dose, they should not take an extra dose, but to take the next dose at the regular time, skip the missed dose.

STORAGE :

Store at below 30℃
Store the drug in the original container

SIDE EFFECTS:

Alecensa causes some side effects while administrating certain condition as follows :

COMMON SIDE EFFECTS :

Alecensa 150mg Muscle pain, Bradycardia, Tiredness, Constipation, Anemia , Hepatotoxicity, Feeling tired, Feeling less hungry than usual, Dark urine, Itchy skin, Nausea or vomiting, Abdominal Pain on the right side , Bleeding or bruising more easily than normal, Lung Problems, Trouble breathing, Shortness of breath , Cough, Fever .Alecensa 150mg





Phone : +91-9987711567
Email : applepharmaceutical@gmail.com
Email : info@myapplepharma.com
Website: applepharmaceuticals

Votrient 400MG TABLET (Pazopanib Tablets)| Apple pharmaceuticals

Votrient 400MG TABLET (Pazopanib Tablets)| Apple pharmaceuticals

Votrient 400 mg is a type of protein kinase inhibitors, the main ingredient which is used as pazopanib. It is also indicated for the treatment of advanced kidney cancer and soft tissue sarcoma Votrient 400mg is an antineoplastics medications which interfere with the development and spreadness of cancer cells in the body.

USAGE

VOTRIENT 400MG is used as a single agent to treat the renal cell carcinoma and its advanced stage It works by preventing the activity of proteins which interfere with the growth and spread of cancer cells. Votrient 400mg is also used as a single regimen to treat the Soft Tissue Sarcoma, (a type of cancer that occurs in the supportive tissue of the body). The cancer can develop in muscles, blood vessels, fat tissue or in other tissues that support, surround and protect organs.

PHARMACOLOGY

Votrient 400mg belongs to an inhibitor of potent protein kinase and selective multiple receptor tyrosine kinases (RTKs) which are described in the beginning of signal transduction pathways that ready for proliferation of tumor cells and affect growth critical to cell continuity and tumor progression. RTKs comes in the blockage and involves the receptors for vascular endothelial growth factors (VEGFR-1, -2, and -3), platelet-derived growth factors (PDGFR-α and -β), and stem cell factor.

DOSAGE AND ADMINISTRATION

Votrient dosage for renal cell carcinoma and soft tissue sarcoma (cancer in joints, muscle) will be initially 800mg , the dose adjustment in 200mg increments or decrements dose based on tolerance but max dose in an adult is 800mg/day. Moderate total bilirubin >1.5 to 3 times, Votrient dose of 200mg once daily. Votrient should is taken on an empty stomach (1hr before or 2hr after meals. Swallow the medicine whole don’t chew/crush. Food interaction: Avoid grapefruit juice or grapefruit juice.

votrient 400mg

PHARMACOKINETICS:

Absorption:
GI tract partially absorbed, votrient with food has greater absorption Bioavailability is 14-39%. Duration of peak plasma concentration: 2-4 hr.
Distribution:
The drug Votrient 400mg has Human Plasma binding is >99%.
Metabolism:
Mainly in the liver the drug metabolized and by CYP3A4 enzyme and to a lesser extent by CYP1A2 and CYP2C8 enzymes.
Elimination:
Votrient 400mg primarily excreted through feces approx 82%, 67% as unchanged drug and urine (<4%)with renal elimination. Terminal Elimination half-life: Approx 31 hr.

PRECAUTION

Consult the doctor before to the treatment of Votrient 400mg tablets about:
Allgeric to pazopanib or any other drug products of pazopanib, which include in prescription, over the counters,vitamins,herbal remedies. Do not take immunization or vaccination without doctors advice. Inform your doctor about pregnancy and planning to pregnant. Do not breast-feed while treatment with Votrient

MISSED DOSE

The drug dose is missed and then takes the drug dose as soon as possible. If time to next dose reaches then leave the missed dose and follow the routine schedule. Do not have2 dose at one time. Please consult your doctor for further clarification.

DRUG INTERACTION

Strong CYP3A4 enzyme inhibitors (e.g. ketoconazole, itraconazole, voriconazole,etc) + Votrient 400mg → Increase plasma concentration.
Votrient + simvastatin → increases incidence of ALT elevation.
Votrient 400mg + PPI e.g. esomeprazole → decreases bioavailability.
Concurrent use of strong of BCRP inhibitors or P-gp (e.g. lapatinib) and inducers + Votrient 400mg →alter the exposure and distribution of pazopanib.
Votrient 400mg + rifampin(strong CYP3A4 Enzyme inducers) →decreases the plasma concentration.

SIDE EFFECTS

Votrient 400mg has certain side effects, If any of the symptoms occur or not cured then call the doctor immediately Major side effects: Diarrhea; High blood pressure; low WBC; Elevated liver function test; Blood test abnormalities; increased in bilirubin levels. Common Side effects: Nausea; loss of appetite; fatigue; blood test abnormalities (low magnesium, low glucose); weakness, stomach ache.

LACTATION

Votrient 400mg usage is not usually given during in pregnant women and some doctors advice to either discontinue breastfeeding or the drug, in order to give importance of the drug to the mother. The drug elimination into human milk and effects in the newborn baby is unknown.

OVERDOSAGE

there is no specific antidote forVotrient 400mg overdose, the drug doses up to 2000 mg can be Votrient 400mg administrated and It checks out in clinical trials and overdose treatment with Votrient 400mg should consist of supportive measures.Votrient 400mg

Phone : +91-9987711567
Email : applepharmaceutical@gmail.com
Email : info@myapplepharma.com
Website: applepharmaceuticals

Votrient 200MG TABLET (Pazopanib Tablets) | Apple pharmaceuticals

Votrient 200 mg

Votrient 200mg is a type of protein kinase inhibitors, the main ingredient which is used as pazopanib . It is also indicated for the treatment of advanced kidney cancer and soft tissue sarcoma Votrient 200MG is an antineoplastics medications which interfere with the development and spreadness of cancer cells in the body.

USAGE

Votrient 200MG is used as a single agent to treat the renel cell carcinoma and its advanced stage It works by preventing the activity of proteins which are interferes with the growth and spread of cancer cells. Votrient200mg is also used as a single regimen to treat the Soft Tissue Sarcoma, (a type of cancer that occurs in the supportive tissue of the body). The cancer can develop in muscles, blood vessels, fat tissue or in other tissues that support, surround and protect organs.

PHARMACOLOGY

Votrient 200mg belongs to an inhibitor of potent protein kinase and selective multiple receptor tyrosine kinases (RTKs) which are described in beginning of signal transduction pathways that ready for proliferation of tumor cells and affect growth critical to cell continuity and tumor progression. RTKs comes in the blockage and involves the receptors for vascular endothelial growth factors (VEGFR-1, -2, and -3), platelet-derived growth factors (PDGFR-α and -β), and stem cell factor.

Votrient 200mg 

DOSAGE

Votrient dosage for renal cell carcinoma and soft tissue sarcoma (cancer in joints, muscle) will be initially 800mg , the dose adjustment in 200mg increments or decrements dose based on tolerance but max dose in an adult is 800mg/day. Moderate total bilirubin >1.5 to 3 times, Votrient dose of 200mg once daily. Votrient should be taken on an empty stomach (1hr before or 2hr after meals. Swallow the medicine whole don’t chew/crush. Food interaction: Avoid grapefruit juice or grapefruit juice.

OVERDOSAGE:

there is no specific antidote for Votrient overdose, the drug doses upto 2000 mg can be administrated and It is check out in clinical trials and overdose treatment with Votrient should consist of supportive measures.

DOSAGE:

Votrient dosage for renal cell carcinoma and soft tissue sarcoma (cancer in joints, muscle) will be initially 800mg , the dose adjustment in 200mg increments or decrements dose based on tolerance but max dose in adult is 800mg/day. Moderate total bilirubin >1.5 to 3 times, Votrient dose of 200mg once daily. Votrientshould be taken on a empty stomach (1hr before or 2hr after meals. Swallow the medicine whole don’t chew/crush. Food interaction :Avoid grapefruit juice or grapefruit juice.

OVERDOSAGE:

there is no specific antidote for Votrient overdose, the drug doses upto 2000 mg can be administrated and It is check out in clinical trials and overdose treatment with Votrient should consist of supportive measures.

PHARMACOKINETICS

Absorption:

GI tract partially absorbed, Votrient with food has greater absorption Bioavailability is 14-39%. Duration of peak plasma concentration: 2-4 hr.
Distribution:
The drug Votrient 200mg has Human Plasma binding is >99%.
Metabolism:
Mainly in the liver the drug metabolized and by CYP3A4 enzyme and to a lesser extent by CYP1A2 and CYP2C8 enzymes.
Elimination:
Votrient 200mg primarily excreted through faeces approx 82%, 67% as unchanged drug and urine (<4%)with renal elimination. Terminal Elimination half-life: Approx 31 hr.

DRUG INTERACTION

Strong CYP3A4 enzyme inhibitors (e.g. ketoconazole, itraconazole, voriconazole,etc) + Votrient 200mg → Increase plasma concentration. Votrient + simvastatin → increases incidence of ALT elevation Votrient200mg + PPI e.g. esomeprazole → decreases bioavailability. Concurrent use of strong of BCRP inhibitors or P-gp (e.g. lapatinib) and inducers + Votrient 200mg →alter the exposure and distribution of pazopanib.Votrient 200mg + rifampin(strong CYP3A4 Enzyme inducers) →decreases the plasma concentration.

PRECAUTION

Consult the doctor before to the treatment of Votrient 200mg tablets about:
Allgeric to pazopanib or any other drug products of pazopanib, which include in prescription, over the counters,vitamins,herbal remedies. Do not take immunization or vaccination without doctors advice. Inform your doctor about pregnancy and planning to pregnant. Do not breast feed while treatment with Votrient

MISSED DOSE

The drug dose is missed, then take the drug dose as soon as possible. If time to next dose reaches then leave the missed dose and follow the routine schedule. Do not have2 dose at one time. Please consult your doctor for further clarification.

SIDE EFFECTS

Votrient 200mg has certain side effects, If any of the symptoms occur or not cured then call the doctor immediately Major side effects: Diarrhea; High blood pressure; low WBC; Elevated liver function test; Blood test abnormalities; increased in bilirubin levels. Common Side effects: Nausea; loss of appetite; fatigue; blood test abnormalities (low magnesium, low glucose); weakness, stomach ache.

LACTATION

Votrient 200mg usage is not usually given during in pregnant women and some doctors advice to either discontinue breastfeeding or the drug, in order to give importance of the drug to the mother. The drug elimination into human milk and effects in the newborn baby is unknown.

Phone : +91-9987711567
Email : applepharmaceutical@gmail.com
Email : info@myapplepharma.com
Website: applepharmaceuticals