TAFNAT (ТЕНОФОВИР АЛАФЕНАМИД 25 МГ )

TAFNAT (ТЕНОФОВИР АЛАФЕНАМИД 25 МГ )

ОПИСАНИЕ :

Tafnat Тенофовир алафенамид является антигепацивирусным и антиретровирусным Tafnat препаратом. У пациентов с ВИЧ возможно комбинирование препаратов с эмтрицитабином, кобицистатом или дарунавиром. Сначала Tafnat обладает Tafnat антиретровирусным действием (ингибитор нуклеозидной обратной Tafnatтранскриптазы), теперь Tafnat обладает антигепацивирусным свойством.

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ :

Таблетка Tafnat может быть использована для снижения риска заражения. Tafnatвирусная передача.

КАТЕГОРИЯ :

Антиретровирусный препаратTafnat
Анти-гепацивирусный препарат
tafnat ТАБЛЕТКА

Обычная Tafnat дозировка таблетки Tafnat: одну таблетку, содержащую 25 мг тенофовира алафенамида, следует принимать в виде разовой дозы. Таблетку Tafnatследует вводить вместе с пищей. В диапазоне клиренса креатинина <15 мл / мин, Tafnatне рекомендуется. При декомпенсированном циррозе печени: Tafnat не следует принимать. Рекомендуется Перед началом терапии: Пациентам следует исследовать инфекцию ВИЧ-1 для рекомендации комбинации других антиретровирусных препаратов у ВИЧ-1-положительных пациентов.

РАБОТАЕТ 

Tafnat-тенофовир алафенамид (TAF) TAF является пролекарством  Tafnat тенофовира (исходного лекарственного средства). Сначала TAF проникает в клетки печени, поскольку обладает проницаемостью для Tafnat липофильных клеток. После попадания в клетки TAF подвергается гидролизу с использованием карбоксилэстеразы-1 и образуется в виде тенофовира.Tafnat Тенофовир участвует во внутриклеточном метаболизме, Tafnat который фосфорилируется в тенофовир трифосфат. Тенофовир трифосфат считается активным метаболитом, который обладает противовирусным  Tafnat свойством и интегрируется в вирусную ДНК ферментом обратной транскриптазы гепатита В и приводит к ингибированию вирусной продукции, что приводит к обрыву вирусной цепи.

Как тело работает для таблеток Tafnat.

TAFNAT (ТЕНОФОВИР АЛАФЕНАМИД 25 МГ )

После перорального приема абсорбция таблетки Tafnatпроисходит быстро. Пиковое время в плазме наступает в течение 0,48 ч. Эффект от приема пищи при приеме таблетки Tafnat включает в себя: При употреблении пищи с высоким содержанием жира эффект тенофовира алафенамида составляет 1,65. Tafnatтесно связан с белком плазмы человека почти на 80%. Плотность плазмы крови составляет 1,0. Метаболизм тенофовира алафенамида происходит с помощью катепсина А, карбоксилэстеразы-1. Период полувыведения Тенофовир Алафенамид составляет 0,51 ч. Выведение происходит через мочу <1%; кал 31,7%.

ВНИМАНИЕ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:

1. После прекращения терапии антигепатитом В с использованием таблетки tafnat, что привело к серьезному обострению  Tafnat инфекции гепатита В. Чтобы избежать этого неблагоприятного состояния у пациентов, функция печени должна наблюдаться часто.

2. Выявление усиления антагонизма к ВИЧ-1 у пациентов с коинфекцией HBV / ВИЧ-1. У ВИЧ-инфицированных пациентов предлагается комбинированная терапия, чтобы избежать этого состояния у Tafnat коинфицированных пациентов. Проверьте антитела к ВИЧ у всех пациентов, инфицированных HBV, перед началом терапии.Tafnat

3. Новое начало и ухудшение почечного повреждения. Пациент с низкой способностью почечной функции немедленно прекратить терапию таблетками Tafnat и часто контролировал уровень сывороточного фосфора, сывороточного креатинина, белка в моче, глюкозы в моче и клиренса креатинина.
4. Лактоацидоз или Tafnat тяжелая гепатомегалия со стеатозом. Если у пациентов это заболевание возникло, немедленно прекратите терапию Tafnat и примите меры безопасности.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

tafnat в сочетании с Tafnat сильными ингибиторами P-gp или BCRP приводит к изменению абсорбции индукторов тенофовира алафенамида P-gp или BCRP в сочетании с таблетками Tafnat и приводит к потере терапевтического эффекта tafnat tafnat с умеренными ингибиторами P-gp или BCRP приводит к Tafnat Повышение абсорбции, таким образом, вызывает Tafnatконцентрацию в плазме таблеток Tafnat тенофовира алафенамида tafnatа в сочетании с противосудорожными препаратами (фенитоин, карбамазепин или фенобарбитал), антимикобактериальными препаратами (рифампин, Tafnat рифапентин или рифабутин) или растительными продуктами (зверобой), вызывающими истощение в результате эффекта концентрации tafnat

Пропущенная доза Tafnat

Как только пропущенная доза произошла, пациент должен проконсультироваться с врачом и следовать инструкции. По-другому, пропущенная доза должна быть пропущена и исходить из обычного графика дозирования.
Над дозировкой

В условиях передозировки следует выполнить два этапа:
1. Изучите отложение токсичности и симптомы, возникшие из-за передозировки
2. Гемодиализ, метод устранения избыточной дозы tafnatа с коэффициентом разделения 54%.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Важные побочные эффекты;
Лактоацидоз или тяжелая гепатомегалия со стеатозом
Реактивация вирусной инфекции гепатита В в обострении после терапии
Повреждение почек
Некоторые из нежелательных эффектов;
Головная боль
Усталость
Кашель
Тошнота
Боль в спине
Боль в животе
Снижение минеральной плотности кости
Глюкозурия
Высота креатинкиназы
Амилаза липазы повышена.

Contact Details :

Phone : +91-9987711567,  91-9987711567

Email : applepharmaceutical@gmail.com

Email : info@myapplepharma.com

applepharmaceuticals

TAFNAT (替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺)

TAFNAT (替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺)

描述

替诺福韦 Tafnat  诺福韦艾拉酚胺 是一种抗肝病毒和抗逆转录病毒药物。Tafnat  在HIV感染的患者中，Tafnat  Tafnat 不是单独使用的，它可能与其他一些抗逆转录病毒药物如 恩曲他滨 ，Tafnat cobicistat或 达芦那韦 结合使用。

起初，Tafnat  属于抗逆转录病毒（核苷类逆转录酶抑制剂），现在 Tafnat  具有抗肝炎病毒特性，可用于治疗乙型肝炎病毒感染
用途 Tafnat

之前使用Tafnat片剂，用于HIV-1感染Tafnat片剂也适用于治疗乙型肝炎病毒感染，通过减少病毒Tafnat用于慢性乙型肝炎感染的进展，是不可治愈但它能够预防病毒传播
类别.

抗逆转录病毒药物.

抗肝炎药物
Tafnat平板电脑

Tafnat  片剂的常用剂量是，一片含有25毫克替诺福韦阿拉芬胺应作为单剂量服用Tafnat  片剂应与食物一起服用肌酐清除率<15毫升 / 分，Tafnat  不建议Tafnat  在失代偿期肝硬化：Tafnat 不应该是建议在开始治疗之前：Tafnat  患者应检查HIV-1感染，建议在HIV-1阳性患者中联合使用其他抗逆转录病毒药物。
作品

Tafnat- 替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺 （TAF）TAF是替诺福韦（母体药物）的前药。首先，TAF渗透到肝细胞中，因为它具有亲脂性细胞渗透能力。进入细胞后，TAF通过羧酸酯酶-1进行水解，形成替诺福韦。替诺福韦参与细胞内代谢，其被磷酸化为替诺福韦三磷酸。

替诺福韦三磷酸被认为是具有抗病毒特性的活性代谢物，并且通过乙型肝炎逆转录酶整合到病毒DNA中并且导致抑制病毒产生，因此导致病毒链的终止。
身体如何适用于Tafnat片剂

口服给药后，Tafnat  片剂的吸收迅速发生。血浆峰值时间在0.48小时内发生。服用Tafnat片剂时食物的作用包括：对于高脂肪餐，Tafnat  替诺福韦阿拉芬胺的效果是1.65 Tafnat与人血浆蛋白高度结合近80％血浆比率为1.0替诺福韦阿拉芬胺的代谢是在组织蛋白酶A，羧酸酯酶-1的帮助下发生的半衰期。Tafnat  替诺福韦阿拉芬胺0.51小时尿液排出量<1％;粪便31.7％
警告和预防措施.

TAFNAT (替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺)

1.使用 Tafnat  片剂停止抗乙型肝炎治疗后，乙型肝炎感染严重加重。为避免患者出现这种不良情况，应经常观察肝功能。

2.在HBV / HIV-1共感染患者中暴露加强HIV-1拮抗作用在HIV感染患者中，建议采用联合治疗以避免共感染患者的这种情况。在开始治疗前检查所有HBV感染患者的HIV抗体。

3.肾脏损害的新开始和恶化肾功能低下的患者，立即停止Tafnat片剂治疗，并经常监测血清磷，血清肌酐，尿蛋白，尿糖和肌酐清除率

4.乳酸性酸中毒或严重肝肿大伴脂肪变性如果患者出现这种情况，立即停止治疗并提供安全措施
药物相互影响

Tafnat  联合P-gp或BCRP强抑制剂，结果随着替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺 P-gp或BCRP诱导剂的吸收改变，与Tafnat  片剂联合导致Tafnat 治疗效果丧失

Tafnat与P-gp或BCRP中度抑制剂导致吸收升高因此导致替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺 Tafnat片剂与抗惊厥药（苯妥英，卡马西平或苯巴比妥），抗分枝杆菌（利福平，利福喷汀或利福布汀）或草药产品的血浆浓度相结合（st Johns wort）导致Tafnat浓度降低
副作用

重大不利影响

乳酸性酸中毒或严重肝肿大伴脂肪变性

治疗后恶化状态下乙型肝炎病毒感染的再激活

发生肾损伤
一些不良影响
头痛
疲劳
咳嗽
恶心
背痛
腹痛
骨矿物质密度降低
糖尿
肌酸激酶升高
淀粉酶脂肪酶升高。
怀孕和哺乳期

Tafnat  是合理使用，在一些患者中发生胎盘转化
在母乳喂养和哺乳期，Tafnat 仅在医生的指导下使用。

失败的剂量

一旦错过剂量，患者必须咨询医生并按照说明进行操作。另一方面，应该跳过错过的剂量并从定期给药时间表开始。

超过剂量

在过量剂量条件下，有两个步骤：

1.检查由于过量给药引起的毒性和症状的沉积

2.血液透析，一种消除Tafnat  过量的方法，分离系数为54％

存储

Tafnat片剂容器在室温30℃以下储存.Tafnat容器应保存在干燥阴凉处，不受热，潮湿，防光照.



商号Tafnat 25毫克
Substance替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺
生产厂家Natco
打包28 平板电脑
出生国家 India.

VELASOF (索非布韦 & VELPATASVIR)

VELASOF (索非布韦 & VELPATASVIR)

VELASOF(索非布韦 & Velpatasvir)

描写的特征

velasof 12周   是这两种最广泛使用的抗病毒剂的固定剂量组合。 velasof 12周  索非布韦 和 Velasof Velpatasvir 是直接作用的抗病毒剂，参与慢性丙型肝炎病毒感染的治疗。velasof 12周  索非布韦 通常与其他抗病毒剂结合使用，以显示出显着的效果。 velasof 12周 是FDA批准的产品，用于慢性HCV病症。 velasof 12周  应用于基因型I，II，III，IV，V或VI相关的丙型肝炎病毒感染。velasof 副作用
治疗前的剂量

在开始用HCV抗病毒剂治疗之前，彻底检查患者。在患有HCV / HIV-1co感染的患者中使用HCV药物时应该小心，在这种情况下发生HBV再激活。velasof 副作用  片剂推荐用于与基因型1,2,3,4,5或6相关的丙型肝炎病毒感染的慢性病症.velasof 副作用  的剂量; Velasof 的常用推荐剂量是，一片应以单剂量口服给药。 velasof 副作用  片剂由100毫克 velasof 副作用  和400毫克 索非布韦 组成
作品

velasof 副作用  索非布韦 是一种NS5B蛋白抑制剂，蛋白质是病毒生产必不可少的。velasof 副作用  索非布韦 是一种前药形式，可转化为活性尿苷三磷酸盐形式，这是抗病毒活性所必需的。该动态活性部分在NS5B聚合酶的帮助下插入HCV RNA中并作为链消除剂导致。velasof  副作用   Velpatasvir 在药理学上起NS5A抑制剂的作用;这种蛋白质是HCV病毒生产所必需的。 Velpatasvir 涉及其在病毒生产过程中的作用。
药代动力学

Velasof 的最大血浆浓度为; 索非布韦 0.5至1小时和 Velpatasvir 3小时食物不影响 velasof 12周  的吸收Velasof 片剂与人血浆蛋白高度结合; 索非布韦 61％至65％和Velpatasvir> 99.5％ velasof 12周

血浆比例为;

索非布韦 0.7和Velpatasvir 0.52至0.67。velasof 副作用 

Velasof 代谢主要发生在肝脏; 索非布韦 由cathepsin A或羧基酯酶1和Velpatasvir通过CYP2B6，Velasof  CYP2C8或CYP3A4。

Velasof排泄通过

索非布韦 尿液（80％），粪便（14％）和呼出气体（2.5％）和Velpatasvir尿液（88％）和粪便（6.6％）

Velasof 的半衰期

索非布韦 0.4小时; GS-331007 27小时和Velpatasvir 15小时
药物相互影响

Velasof 片剂与有效或中度的P-gp诱导剂组合，通过降低索非布韦 血浆浓度导致Velasof活性丧失。与P-gp或BCRP抑制剂共同施用的Velasof片剂导致这些底物的不利影响的暴露。

Velasof联合华法林引起凝血酶原时间和INR值的变化。Velasof co与酸减少剂一起施用导致降低索非布韦 和Velpatasvir浓度的影响导致Velasof活性丧失。 Velasof片剂与胺碘酮联合使用会导致心动过缓。

VELASOF (SOFIBWE & VELPATASVIR)

Velasof 片剂与抗惊厥药或抗分枝杆菌一起给药导致索非布韦 和Velpatasvir浓度降低。含有st Velasof  Johns wort的Velasof通过降低索非布韦 或Velpatasvir的浓度导致失去Velasof的抗病毒活性。 Velasof与H毫克 CoA还原酶抑制剂联合使用会增加这些药物的浓度。

应向接受Velasof的患者提供警告

HBV感染的复发发生在共感染HBV / HCV的患者中。这可能会被阻止;在开始治疗前检查患者的HBsAg和抗-HBc水平。应经常检查肝功能检查应开始与HBV感染有关的健康管理。
禁忌

由于同时使用利巴韦林，Velasof  禁忌妊娠。在治疗期间获得一些过敏反应，而患者禁忌Velasof的成分。
预防

严重的心动过缓

这种不良反应发生在Velasof 与胺碘酮的组合中，导致胺碘酮浓度增加导致严重的心动过缓。克服这个问题;停止组合治疗心电监护开始替代药物治疗，以减少心脏问题

在伴随使用Velasof 与P-gp诱导剂时发生活性丧失

Velasof 与P-gp诱导剂的同时使用导致Velasof 的治疗活性丧失。

velasof 与利巴韦林联合应用对胚胎造成胎儿损伤

胎儿受损情况是由于在怀孕期间同时使用Velasof和利巴韦林。

疗程持续时间

患有代偿性肝硬化或无肝硬化的患者;一片 velasof 12周  应在12周内每天口服一次。患有失代偿期肝硬化的患者;一片velasof 12周 片剂应与基于重量的利巴韦林联合使用12小时。应为患者计算利巴韦林的剂量;患者体重<75公斤，推荐剂量的利巴韦林为1000毫克，每日两次。患者体重至少75公斤，推荐剂量的利巴韦林为1200毫克，每日两次。对于肾脏和肝脏受损患者;不建议使用velasof 12周  片剂剂量调整。velasof 12周
副作用

由于同时使用Velasof和胺碘酮，会出现严重的心动过缓：

疲劳，恶心，虚弱，失眠，易怒，头痛。

实验室异常

脂肪酶升高，肌酸激酶增加，胆红素水平升高。

营销后效应

心脏疾病，皮疹，血管神经性水肿。
怀孕

Velasof可能是安全的，其怀孕类别是B虽然伴随利巴韦林，但怀孕类别是X，它在怀孕期间不使用。
哺乳期

不建议母乳喂养
儿科

对于儿科患者，不应评估Velasof的安全性和有效性。
中华老年

在老年患者中，不建议对Velasof进行剂量调整。
存储

Velasof片剂的储存条件保持在30℃以下。保护容器免受光照。远离热量和湿气.

我们的 联系人 
      +919987711567       
      info@applepharma.cn                        

   

IMBRUVICA 140MG - APPLE PHARMA

IMBRUVICA 140MG

Imbruvica 140mg останавливает белок в B-клетках, называемый тирозинкиназой Imbruvica 140mg Брутона, или BTK. Указание BTK требуется для того, чтобы B-клетки умножались и выживали.


Ингибируя BTK, Imbruvica 140mg может помочь вывести ненормальные B-клетки из питательной среды в лимфатических узлах, костном мозге и других органах.


Imbruvica является рецептурный препарат, Imbruvica 140mg который используется под руководством медицинских работников.

ПОКАЗАНИЯ:

Imbruvica 140mg  указывается для лечения следующего состояния:

• Клеточно-клеточная лимфома (MCL), у которой есть по крайней мере одно предшествующее лечение

• Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) / Малая лимфоцитарная лимфома (ХЛЛ)

• Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) / Малая лимфоцитарная лимфома (СЛЛ) с 17p делециями • Макроглобулинемия Вальденстрема (WM) Imbruvica 140mg

• Лимфома маргинальной зоны (MZL),Imbruvica 140mg  получающая лекарство перорально или инъекционно (системная терапия) и получающая определенный тип до лечения

• Хроническая болезнь «трансплантат против хозяина» (cGVHD) после отказа от 1 или более линий системной терапии

Пиковая концентрация Imbruvica в плазме составляет 1-2 часа, и прием лекарств с пищей увеличивает воздействие ибрутиниба.


Imbruvica имеет уровень белка в плазме составляет 97,3% и Vd составляет 10000 л


Ибрутиниб метаболизируется в различные метаболиты главным образом цитохромом P450 CYP3A и в незначительной степени CYP2D6.


Вывод ибрутиниба через экскременты составил 80%, а с мочой 10%. Период полувыведения ибрутиниба составляет 4-6 часов.

ДОЗИРОВКА:

Imbruvica 140mg  указывается для лечения следующих условий;


Хроническая лимфоцитарная лейкемия / малая лимфоцитарная лимфома:


Рекомендуемая доза для пациента составляет 420 мг (три капсулы по 140 мг) в сутки.


Хотя в комбинации с бендамустином и ритуксимабом обычная доза составляет 420 мг PO qDay, вводится q28d в течение до 6 циклов до прогрессирования или нежелательной токсичности.

Imbruvica 70mg

Мантийно-клеточная лимфома:

Рекомендуемая доза для пациента 560 мг Imbruvica 140mg (четыре капсулы по 140 мг) PO qDay.

Следуйте до прогрессирования заболевания или нежелательной токсичности

Вальденстрем Макроглобулинемия:

Рекомендуемая доза для пациента Imbruvica 140mg составляет 420 мг (три капсулы по 140 мг) в сутки.

Когда комбинация с ритуксимабом составляет 420 мг PO qDay плюс ритуксимаб, вводимый еженедельно в течение 4 последовательных недель (недели 1-4)

Продолжается второй курс еженедельного ритуксимаба в течение 4 недель подряд (недели 17-20)

Лимфома маргинальной зоны:

Рекомендуемая Imbruvica 140mg доза для пациента 560 мг (четыре капсулы по 140 мг) PO qDay .Imbruvica 140mg 

Следуйте до прогрессирования заболевания или нежелательной токсичности

Прививка против болезни хозяина:

Рекомендуемая доза для пациента составляет 420 мг (три капсулы по 140 мг) в сутки.

Следуйте до прогрессирования cGVHD, рецидива основного злокачественного образования или нежелательной токсичности.

МЕХАНИЗМ:

Ибрутиниб Imbruvica 140mg относится к типу низкомолекулярных ингибиторов БТК. Imbruvica 140mg Ибрутиниб образует ковалентную связь Imbruvica 140mg с остатком цистеина в активном сайте BTK, что приводит к ингибированию ферментативной активности BTK. BTK является указательной молекулой путей рецептора B-клеточного антигена (BCR) и рецептора цитокинов. Роль BTK в указании через рецепторы поверхности B-клеток сообщает об активации путей, необходимых для транспорта B-клеток, хемотаксиса и адгезии. Неклинические исследования показывают, что Imbruvica 140mg ибрутиниб запрещает размножение и выживание злокачественных В-клеток in vivo, а также миграцию клеток и адгезию субстрата in vitro.

ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:

Другие злокачественные новообразования (5-14%) в результате содержит карциномы (1-3%); наиболее частым вторым первичным злокачественным новообразованием был немеланомный рак кожи (4-11%)


Артериальная гипертензия возникает в среднем за 4,6 месяца; регулировать для начала гипертонии или гипертонии, которая недостаточно контролируется после начала ибрутиниб


Синдром лизиса опухоли периодически оценить базовый риск (например, высокая опухолевая нагрузка) и принять соответствующие меры предосторожности


На основании результатов, полученных на животных, может вызывать риск для плода при приеме у беременной женщины.


Смертельные и тяжелые Imbruvica 140mg случаи почечной недостаточности; возникающие при лечении высокие уровни креатинина до 1,5 х ULN имели место в 67% (MCL) и 23% (CLL) и от 1,5-3x ULN в 9% (MCL) и 4% (CLL); регулярно контролировать креатинин и поддерживать гидратацию.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ:

Когда Co администрации Imbruvica 140mg  с сильным или умеренным ингибитором CYP3A увеличит концентрации ибрутиниба в плазме наряду с высоким риском токсичности, связанной с наркотиками

Когда Co администрации Imbruvica 140mg с сильными или умеренными индукторами CYP3A будет снижать концентрации ибрутиниба в плазме.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Реакция гиперчувствительности

ПРОПУСТАЕМАЯ ДОЗА:

Imbruvica 140mg Если пропущена доза, то следует избегать пропущенной дозы и соблюдать Imbruvica 140mg график регулярного дозирования. Пациенты должны проконсультироваться с врачом и следовать инструкциям, данным ими.Imbruvica 140mg

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Более распространенные побочные эффекты Imbruvica 140 мг:

• Низкие тромбоциты

• скелетно-мышечная боль

• отек

• Инфекция верхних дыхательных путей

• тошнота

• понос

• Уменьшенные нейтрофилы

• Снижение гемоглобина

• усталость

• Синяки.


Более распространенные побочные эффекты Imbruvica 140 мг:


• кожные инфекции


• Астения


• Мышечные спазмы


• Сбивчивое дыхание


Запор


• сыпь


• синусит


• Головная боль


• Обезвоживание


• диспепсия


• Боль в животе


• рвота


• снижение аппетита


• кашель


• лихорадка


• стоматит


• головокружение


• Инфекция мочевых путей


• Пневмония


• петехии


• Артралгия


• Носовое кровотечение,










Телефон: + 91-9987711567

Электронная почта: applepharmaceutical@gmail.com

Электронная почта: info@myapplepharma.com

Сайт: яблочная фармацевтическая продукция

IMBRUVICA 70MG - Apple Pharma

IMBRUVICA 70MG - Apple Pharma 

Imbruvica 70mg останавливает белок в B-клетках, называемый тирозинкиназой Брутона, Imbruvica 70mg или BTK.Imbruvica 70mgBTK указание требуется для В-клеток для размножения и выживания. Ингибируя ВТК, Imbruvica 70mg может помочь вывести Imbruvica 70mgненормальные клетки B Imbruvica 70 мг из питательной среды в лимфатических узлах, Imbruvica 70mgкостном мозге и других органах. Imbruvica 70 мг является рецептурный препарат Imbruvica 70 мг, который используется Imbruvica 70mg под руководством медицинских работников.

ИНДИКАЦИЯ:

Imbruvica 70mg показан для лечения после состояния Мантийно-клеточная лимфома (MCL) Imbruvica 70mg , у которого есть по крайней мере один предшествующий курс лечения Хроническая лимфоцитарная лейкемия (CLL) / Малые лимфоцитарная лимфома (SLL) Хроническая лимфоцитарная лейкемия (CLL) / Малая лимфома (SLL) с удалением 17p.Imbruvica 70mg  Макроглобулинемия Waldenström Imbruvica 70mg  (WM). Лимфома маргинальной зоны (MZL), получающая лекарство перорально или инъекционно (системная терапия) и получающая определенный тип до лечения. Хроническая реакция "трансплантат против хозяина" (cGVHD) после отказа 1 или более линий. системной терапии.


Пиковая Imbruvica 70mg  концентрация Imbruvica в Imbruvica 70mg  составляет 1-2 часа, и прием лекарств с пищей увеличивает воздействие ибрутиниба. У Imbruvica уровень белка в плазме составляет 97,3%, а Vd составляет 10000 л. Ибрутиниб метаболизируется в различные метаболиты Imbruvica 70mg главным образом цитохромом P450 CYP3A, а в незначительной степени - CYP2D6. Ибрутиниб выводится с калом на 80%, а моча - на 10%. Период полураспада ибрутиниба - 4 -6 часов.Imbruvica 70mg

ДОЗИРОВКА:

Imbruvica 70mg  указывается для лечения следующих условий; Imbruvica 70mg Хроническая лимфоцитарная лейкемия / малая лимфоцитарная лимфома Рекомендуемая доза для пациента составляет 420 мг (три капсулы по 140 мг) на пероральный прием в день. В то время как в сочетании с бендамустином и ритуксимабом Imbruvica 70mg  обычная доза составляет 420 мг в сутки. Imbruvica 70mg Лимфома Рекомендуемая доза для пациента 560 мг (четыре капсулы по 140 мг) в сутки. Следуйте до прогрессирования заболевания или нежелательной токсичности. Макроглобулинемия Waldenström. Рекомендуемая доза для пациента составляет 420 мг (три капсулы по 140 мг) на пероральный прием qDay. Когда комбинация с ритуксимабом составляет 420 мг PO qDay плюс ритуксимаб, вводимый еженедельно в течение Imbruvica 70mg 4 недель подряд (недели 1-4), продолжая второй курс еженедельного приема ритуксимаба в течение 4 последовательных недель (недели 17–20). Лимфома краевой зоны. Рекомендуемая доза пациента - 560 мг (четыре капсулы по 140 мг) PO qDay. Следуйте до прогрессирования Imbruvica 70mgзаболевания или нежелательной токсичности «трансплантат против хозяина» Рекомендуемая доза для пациента составляет 420 мг (три капсулы по 140 мг) на пероральный прием в течение 1 дня. Следуйте до прогрессирования цГВГД, рецидива основного злокачественного новообразования или Imbruvica 70mg нежелательной токсичности.

    IMBRUVICA 70MG

МЕХАНИЗМ:

Ибрутиниб Imbruvica 70mg относится к типу низкомолекулярных ингибиторов БТК. Ибрутиниб образует ковалентную связь с остатком цистеина в активном сайте BTK, что приводит к ингибированию ферментативной активности BTK. BTK является Imbruvica 70mg указательной Imbruvica 70mg молекулой путей рецептора B-клеточного антигена (BCR) и рецептора цитокинов. Роль BTK в указании через рецепторы поверхности B-клеток сообщает об активации путей, необходимых для транспорта B-клеток, хемотаксиса и адгезии. Неклинические исследования показывают,Imbruvica 70mg  какой ибрутиниб запрещает размножение и выживание злокачественных В-клеток in vivo, а также миграцию клеток и адгезию субстрата in vitro.Imbruvica 70mg

ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ :

Imbruvica 70mg Другие злокачественные новообразования (5-14%) в результате содержит Imbruvica 70mgкарциномы (1-3%); наиболее частым вторым первичным злокачественным новообразованием был немеланомный рак кожи (4-11%). Гипертония возникает со средним временем начала заболевания 4,6 месяца; регулировать для начинающих гипертонии или гипертонии, которая не является достаточно контролируемой после Imbruvica 70mg начала синдрома лизис опухоли ибрутиниб периодически возникающих; оценить исходный риск (например, высокую опухолевую нагрузку) и принять соответствующие меры предосторожности. На основании результатов, полученных на животных, может вызывать риск для плода при назначении Imbruvica 70mg беременной женщине. Смертельные и тяжелые случаи почечной недостаточности; возникающие при лечении высокие уровни Imbruvica 70mgкреатинина до 1,5 х ULN имели место в 67% (MCL) и 23% (CLL) и от 1,5-3x ULN в 9% (MCL) и 4% (CLL); регулярно контролировать креатинин и поддерживать гидратацию.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ:

Imbruvica 70mg При одновременном назначении Imbruvica 70mg  с сильным или умеренным ингибитором CYP3A повышается концентрация Imbruvica 70mg ибрутиниба в плазме, а также высокий риск токсичности, связанной с лекарственными средствами.Imbruvica 70mg

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Реакция гиперчувствительности

ПОТЕРЯННАЯ ДОЗА:

Если пропустить дозу, следует избегать Imbruvica 70mg  поэтому следует избегать Imbruvica 70mg и следуйте обычному графику дозирования. Imbruvica 70 мг пациенты должны проконсультироваться с врачом и следовать инструкциям, данным ими.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Imbruvica 70mg Более частые побочные эффекты Imbruvica 70 мг Низкие тромбоциты Imbruvica 70mg Мышечно-скелетные боли Отек Инфекция верхних дыхательных путей Тошнота Диарея Снижение нейтрофилов Снижение гемоглобина Усталость Синяк Чаще встречающиеся побочные эффекты Imbruvica 70mg Инфекции кожи Астения Мышечные спазмы Одышка Западная боль Головокружение Головная боль Сыпь Головная боль Головокружение Головная боль Расшатывание Головокружение Головная боль Выражение зубов Головокружение Головная боль Ощущение головных болей Головная боль Кашель Лихорадка Стоматит Головокружение Инфекция мочевых путей Пневмония Petechiae Arthralgia Nosebleeds.Imbruvica 70mg





Телефон: + 91-9987711567

Электронная почта: applepharmaceutical@gmail.com

Электронная почта: info@myapplepharma.com

Сайт: яблочная фармацевтическая продукция

Votrient 400 мг таблетка (таблетки пазопаниб) | Apple, фармацевтика

Votrient 400 мг таблетка (таблетки пазопаниб) | Apple, фармацевтика

Votrient 400 мг  представляет собой тип ингибиторов протеинкиназ, основной ингредиент которых используется в качестве пазопаниба. Он также показан для лечения распространенного рака почки и саркомы мягких тканей. Votrient 400 мг - это противоопухолевые препараты, которые препятствуют развитию и распространению раковых клеток в организме.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ :

Votrient 400 мг   используется в качестве отдельного средства для лечения почечно-клеточного Votrient 400 мг рака и его продвинутой стадии. Он работает, предотвращая Votrient 400 мг активность белков, которые препятствуют росту и распространению раковых клеток. Votrient 400 мг также используется в качестве единственного режима для лечения саркомы мягких тканей (тип рака, который происходит в Votrient 400 мг  поддерживающей ткани организма). Рак может развиваться в мышцах, кровеносных сосудах, жировой ткани или в других тканях, которые поддерживают, окружают и защищают органы.Votrient 400 мг

ФАРМАКОЛОГИЯ :

Votrient 400 мг   относится к ингибитору сильной протеинкиназы и селективных Votrient 400 мг  множественных рецепторных тирозинкиназ (RTK), Votrient 400 мг  которые описаны в начале путей сигнальной трансдукции, которые готовы к пролиферации опухолевых клеток и
Votrient 400 мг  влияют на рост, критический для непрерывности клеток и прогрессирования опухоли. RTKs входит в блокировку и включает рецепторы для факторов роста эндотелия Votrient 400 мг  сосудов (VEGFR-1, -2 и -3), тромбоцитарных факторов роста (PDGFR-α и -β) и фактора стволовых клеток.

ДОЗИРОВКА И АДМИНИСТРИРОВАНИЕ :

Доза Votrient для почечно-клеточного рака и саркомы мягких тканей (рак в суставах, мышцах)
Votrient 400 мг  будет первоначально 800 мг, корректировка дозы с увеличением или Votrient 400 мг  уменьшением дозы на 200 мг на основе толерантности, но максимальная доза для взрослого составляет 800 мг / день. Умеренный общий билирубин> 1,5 - 3 раза, доза 200 мг один раз в день. Votrient следует принимать натощак (за 1 час до или через 2 часа после еды. Глотать лекарство целиком, не разжевывать / измельчать. Взаимодействие с пищей: избегать грейпфрутового сока или грейпфрутового сока.

Фармакокинетика:

Поглощение:

Желудочно-кишечный тракт частично всасывается, вотриент с пищей обладает большей Votrient 400 мг  абсорбцией. Биодоступность составляет 14-39%. Продолжительность пиковой концентрации в плазме: 2-4 часа.

Распределение:

Препарат Вотриент 400 мг имеет связывание с плазмой человека> 99%.Votrient 400 мг

Метаболизм:

В основном в печени препарат метаболизируется и ферментом CYP3A4, и в меньшей степени ферментами CYP1A2 и CYP2C8.

Устранение: 

Votrient 400 мг в основном выводится с калом около 82%, 67% в виде неизмененного препарата и мочи (<4%) с удалением почек. Период полувыведения терминала: около 31 часа.

ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ :

Проконсультируйтесь с врачом перед лечением таблетками Votrient 400 мг о:

Алжирные к пазопанибу или любым другим лекарственным препаратам пазопаниба, которые Votrient 400 мг  включают в рецепт, без рецептов, витамины, растительные лекарственные средства. Не принимайте прививки или вакцинацию без консультации с врачом. Сообщите своему врачу о беременности и планировании Votrient 400 мг  беременности. Не кормить грудью во время лечения с Votrient.

Votrient 400 mg

Пропущенная доза

Дозу лекарства пропускают и затем Votrient 400 мг  принимают дозу лекарства как можно скорее. Если время до следующей дозы достигнет, оставьте пропущенную дозу и следуйте обычному графику. Не принимайте 2 дозы за один раз. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для дальнейшего уточнения.Votrient 400 мг.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ
Сильные ингибиторы фермента CYP3A4 (например, кетоконазол, итраконазол, вориконазол и т. Д.) + Votrient 400 мг → Повышение концентрации в плазме.

Вотриент + симвастатин → увеличивает частоту подъема АЛТ.

Votrient 400 мг + PPI, например эзомепразол → уменьшает биодоступность.

Одновременное использование сильных ингибиторов BCRP или P-gp (например, лапатиниба) и индукторов + Votrient 400 мг → изменяет воздействие и распределение пазопаниба.

Votrient 400 мг + рифампин (сильные индукторы фермента CYP3A4) → снижает концентрацию в плазме.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ :

Votrient 400 мг имеет определенные побочные эффекты. Если какой-либо из симптомов возникает или не излечивается, немедленно обратитесь к врачу. Основные побочные эффекты: Диарея; Высокое кровяное давление; низкий WBC; Повышенный тест функции печени; Аномалии анализа крови; увеличение уровня билирубина. Общие побочные эффекты: тошнота; потеря аппетита; усталость; нарушения анализа крови (низкий уровень магния, низкий уровень глюкозы); слабость, боль в животе.

ЛАКТАЦИЯ :

Применение Votrient 400 мг обычно не назначается беременным женщинам, и некоторые врачи советуют либо прекратить грудное вскармливание, либо препарат, чтобы придать матери важность этого препарата. Выведение препарата в грудное молоко и его эффекты у новорожденного ребенка неизвестны.

Передозировка :

Не существует специфического противоядия от передозировки препарата Вотриент 400 мг, дозу препарата до 2000 мг можно вводить с дозировкой препарата Вотриент 400 мг. Проверяется в клинических испытаниях, а лечение передозировки препаратом Вотриент 400 мг должно состоять из поддерживающих мер.


Телефон: + 91-9987711567

Электронная почта: applepharmaceutical@gmail.com

Электронная почта: info@myapplepharma.com

Сайт: яблочная фармацевтическая продукция

Votrient 200 мг таблетка (пазопаниб таблетки) | Apple, фармацевтика

Вотриент 200 мг

Votrient 200 мг - тип ингибиторов протеинкиназы, основной ингредиент которого используется в качестве пазопаниба. Он также показан для лечения распространенного рака почки и Votrient 200 мг саркомы мягких тканей. Votrient 200 мг - это противоопухолевые препараты, которые препятствуют развитию и распространению раковых клеток в организме.Votrient 200 мг

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ :

Votrient 200 мг  используется в качестве единственного средства для лечения карциномы Votrient 200 мг   клеток Ренеля и его продвинутой стадии. Он работает, предотвращая активность белков, которые препятствуют росту и распространению раковых клеток. Votrient 200 мг  также используется в качестве единственной схемы лечения саркомы мягких тканей (тип рака, который происходит в поддерживающей ткани организма). Рак может развиваться в мышцах, кровеносных сосудах, жировой ткани или в других тканях, которые поддерживают, окружают и защищают органы.

ФАРМАКОЛОГИЯ :

Votrient 200 мг  относится к ингибитору Votrient 200 мг  сильной протеинкиназы и селективных Votrient 200 мг множественных рецепторных тирозинкиназ (RTK), которые описаны в начале путей Votrient 200 мг сигнальной трансдукции, которые готовы к пролиферации опухолевых клеток и влияют на рост, критический для непрерывности клеток и развития опухоли. RTKs входит в блокировку и включает рецепторы для факторов роста эндотелия сосудов (VEGFR-1, -2 и -3), тромбоцитарных факторов роста (PDGFR-α и -β) и фактора стволовых клеток.

ДОЗИРОВКА :

Доза Votrient 200 мг  для почечно-клеточного рака и саркомы мягких тканей (рак в суставах, мышцах) будет первоначально 800 мг, корректировка дозы с увеличением или уменьшением дозы на 200 мг на основе толерантности, но максимальная доза для взрослого составляет 800 мг / день. Умеренный общий билирубин> 1,5 - 3 раза, доза Votrient 200 мг один раз в день. Votrient следует принимать натощак (за 1 час до или через 2 часа после еды. Глотать лекарство целиком, не разжевывать / раздавливать. Взаимодействие с пищей: избегайте грейпфрутового сока или грейпфрутового сока.

Передозировка:

Не существует специфического антидота для передозировки Votrient 200 мг  , дозы препарата могут быть введены до 2000 мг, и это проверяется в клинических испытаниях, и лечение передозировки с Votrient должно состоять  Votrient 200 мг  из поддерживающих мер.

ДОЗИРОВКА:

Доза Votrient 200 мг  для почечно-клеточного рака и саркомы мягких тканей (рак в суставах, мышцах) будет первоначально 800 мг, корректировка дозы с увеличением или уменьшением  Votrient 200 мг дозы на 200 мг, основанная на толерантности, но максимальная доза для взрослых составляет 800 мг / день. Умеренный общий билирубин> 1,5 - 3 раза, доза Votrient 200 мг один раз в день. Votrients следует принимать на пустой желудок (1 час до или через 2 часа после еды. Глотать лекарство целиком не жевать / раздавить. Взаимодействие с пищей: избегать грейпфрутового сока или грейпфрутового сока.

Передозировка:

Не существует специфического антидота для передозировки Votrient 200 мг , дозы препарата могут быть введены до 2000 мг, и это проверяется в клинических испытаниях, и лечение передозировки с Votrient должно состоять из поддерживающих мер.

Фармакокинетика

Поглощение:

Желудочно-кишечный тракт частично всасывается, Вотриент с пищей обладает большей абсорбцией. Биодоступность составляет 14-39%. Продолжительность пиковой концентрации в плазме: 2-4 часа.

Распределение:

Препарат Вотриент 200 мг имеет связывание с плазмой человека> 99%.

Метаболизм:

В основном в печени препарат метаболизируется и ферментом CYP3A4, и в меньшей степени ферментами CYP1A2 и CYP2C8.

Устранение:

Votrient 200 мг главным образом выводится через фекалии около 82%, 67% в виде неизмененного препарата и мочи (<4%) с удалением почек. Период полувыведения терминала: около 31 часа.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ :

Сильные ингибиторы фермента CYP3A4 (например, кетоконазол, итраконазол, вориконазол и т. Д.) + Votrient 200 мг → Повышение концентрации в плазме. Вотриент + симвастатин → увеличивает частоту подъема АЛТ. Вотриент 200 мг + ИПП, например. эзомепразол → уменьшает биодоступность. Одновременное использование сильных ингибиторов BCRP или P-gp (например, лапатиниба) и индукторов + Votrient 200 мг  → изменяет экспозицию и распределение пазопаниба. Votrient 200 мг  + рифампин (сильные индукторы фермента CYP3A4) → снижает концентрацию в плазме.

votrient 200 mg

ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ : 

Проконсультируйтесь с врачом перед началом лечения таблетками Votrient 200 мг  о:

Алжирные к пазопанибу или любым другим лекарственным препаратам пазопаниба, которые включают в рецепт, без рецептов, витамины, растительные лекарственные средства. Не принимайте прививки или вакцинацию без консультации с врачом. Сообщите своему врачу о беременности и планировании беременности. Не кормить грудью во время лечения с Votrient

Пропущенная доза :

Доза препарата пропущена, затем примите дозу препарата как можно скорее. Если время до Votrient 200 мг следующей дозы достигнет, оставьте пропущенную дозу и следуйте Votrient 200 мг  обычному графику. Не принимайте 2 дозы за один раз. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для дальнейшего уточнения.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ :

Votrient 200 мг  имеет определенные побочные эффекты. Если какой-либо из симптомов возникает или не излечивается,Votrient 200 мг   немедленно обратитесь к врачу. Основные побочные эффекты: Диарея; Высокое кровяное давление; низкий WBC; Повышенный тест Votrient 200 мг  функции печени; Аномалии анализа крови; увеличение уровня билирубина. Общие побочные эффекты: тошнота; потеря аппетита; усталость; нарушения анализа крови (низкий уровень магния, низкий уровень глюкозы); слабость, боль в животе.

ЛАКТАЦИЯ :

Votrient 200 мг  обычно не используется во время беременности, и некоторые врачи советуют либо прекратить грудное вскармливание, либо препарат, Votrient 200 мг  чтобы придать матери важность этого препарата. Выведение препарата в грудное молоко и его эффекты у новорожденного ребенка неизвестны.




Телефон: + 91-9987711567
Электронная почта: applepharmaceutical@gmail.com
Электронная почта: info@myapplepharma.com
Сайт: яблочная фармацевтическая продукция

Stivarga 40mg -Regorafenib - applepharmaceuticals

Stivarga 40mg

Стиварга 40 мг является противоопухолевым препаратом, который запрещает рост и распространение раковых клеток в организме.

Стиварга 40 мг  необходима для лечения колоректального рака и рака печени. Это также необходимо для лечения редкого типа опухоли, которая может повлиять на пищевод, желудок или кишечник.

Стиварга 40 мг  обычно дают после того, как другие схемы рака были опробованы без успеха.

Стиварга 40 мг - это отпускаемые по рецепту лекарства, которые используются под наблюдением медицинских работников.

ИНДИКАЦИЯ:

Stivarga 40 мг показан для лечения метастатического колоректального рака (CRC), который ранее лечился или не считается кандидатом на доступную терапию. Они включают химиотерапию на основе фторпиримидина, терапию против VEGF и терапию против EGFR (см. Раздел 5.1)

Stivarga 40 мг  показан для лечения неоперабельных или метастатических желудочно-кишечных стромальных опухолей (GIST), которые прогрессировали или нетерпимы к предшествующему лечению иматинибом и сунитинибом

Stivarga 40 мг показан для лечения гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК), которую ранее лечили сорафенибом.

ДОЗИРОВКА:

Колоректальный рак :

Обычная доза составляет 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) в день в первые 21 день каждого 28-дневного цикла.

Желудочно-кишечные стромальные опухоли:

Обычная доза составляет 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) в день в первые 21 день каждого 28-дневного цикла.

Гепатоцеллюлярная карцинома:

Обычная доза составляет 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) в день в первые 21 день каждого 28-дневного цикла.Stivarga 40 мг

Следуйте лечению этих состояний до прогрессирования заболевания или нежелательной токсичности.

МЕХАНИЗМ:

Регорафениб относится к средству, дезактивирующему опухоль полости рта, который Stivarga 40 мгэффективно останавливает множественные протеинкиназы, содержит киназы, включенные в ангиогенез опухоли (VEGFR1, -2, -3, TIE2), онкогенез (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAFV600E), метастазирование (VEGFR3) , PDGFR, FGFR) и опухолевый иммунитет (CSF1R). Регорафениб запрещает мутированный KIT, основной онкогенный фактор в желудочно-кишечных стромальных опухолях, и тем самым останавливает размножение опухолевых клеток. В доклинических исследованиях регорафениб описал сильную Stivarga 40 мгпротивораковую активность в широком спектре моделей опухолей, содержащих модели колоректальной, желудочно-кишечной стромы и гепатоцеллюлярной опухоли, которые, вероятно, опосредованы его антиангиогенным и антипролиферативным эффектами. Кроме того, регорафениб снижал уровни опухолевого аналога макрофагов и проявлял антиметастатические эффекты in vivo. Основные метаболиты человека (М-2 и М-5) проявляют сходную эффективность по сравнению с регорафенибом в моделях in vitro и in vivo.

stivarga 40 mg

Поглощение:

время достижения Stivarga 40 мг  максимальной концентрации в плазме составляет 4 часа, а концентрация составляет 2,5 мкг / мл для разовой дозы; 3,9 мкг / мл для устойчивого состояния и биодоступность составляет 69-83%Stivarga 40 мг

Распределение:

регорафениб имеет белок, связывающий около 99,5%, а активный метаболит М-2 составляет 99,8%; Активный метаболит М-5 составляет 99,95%

Метаболизм:

Регорафениб метаболизируется CYP3A4 и UGT1A9 Stivarga 40 мг

Устранение:

из организма с калом 71%; 19% мочи (в течение 12 дней после однократного приема)

Период полураспада

Регорафениб 28 часов

 Stivarga 40 мг 

Активный метаболит М-2 составляет 25 часов

Активный метаболит М-5 составляет 51 час.

ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ :

Ишемия и инфаркт миокарда,Stivarga 40 мг  наблюдаемые в клинических исследованиях; удерживать Stivarga для новой или острой ишемии / инфаркта сердца и перезапустить только после разрешения острых ишемических событий Stivarga 40 мг

Во время лечения стиваргой сообщалось об одном случае реверсивного синдрома задней  Stivarga 40 мг лейкоэнцефалопатии (RPLS) (1 из 1100 пролеченных пациентов); прерывание терапии, если происходит RPLS

Серьезное лекарственное повреждение печени с летальным исходом появилось у пациентов, получавших стиваргу, в клинических испытаниях. В некоторых случаях дисфункция печени возникала в течение первых 2 месяцев лечения и характеризовалась гепатоцеллюлярной картиной повреждения.

В то время как лечение с помощью Stivarga увеличит риск кровотечения; прекратить терапию при тяжелом или опасном для жизни кровотечении

В то время как лечение Стиваргой повысит риск возникновения инфекций; Наиболее распространенные инфекции включают инфекции мочевыводящих путей, назофарингит, слизистые и системные грибковые инфекции и пневмонию.

В то время как лечение с помощью Stivarga 40 мг увеличивает риск развития HFSR / PPES и сыпи; более высокая частота HFSR привела к азиатским пациентам; прекратить и затем уменьшить или прекратить регорафениб в зависимости от тяжести и стойкости дерматологической токсичности.

DRUG INTERACTION

Stivarga 40 мг   concomitant use with strong CYP3A4 inducers will decrease Regorafenib plasma concentrations and increased plasma concentration of active metabolite M-2; M-5.
Stivarga 40mg interaction with strong CYP3A4 inhibitor will increase Regorafenib plasma concentration and reduced plasma concentration of active metabolite M-2; M-5.Stivarga 40 мг
Stivarga 40mg interaction with BCRP substrate will increased the plasma concentration of the BCRP substrate.

Пропущенная доза



Если пропустить дозу, пациенты должны проконсультироваться с врачом и следовать инструкциям, данным ими. Тем самым следует избегать пропущенной дозы и соблюдать график регулярного дозирования.

МЕСТО ХРАНЕНИЯ

Храните Stivarga 40 мг   в 25 ℃ (77 ℃)

Храните препарат в оригинальной упаковке.

Держите бутылку плотно закрытой после одного использования.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ :

Общие побочные эффекты, встречающиеся в более чем 30%:Stivarga 40 мг

Синдром рук-стоп, Диарея, Низкие тромбоциты, Раны / воспаление рта, Потеря веса, Инфекция, Анемия, Повышение уровня ферментов печени (АСТ, АЛТ), Усталость, Высокое кровяное давление, Нарушение голоса (Дисфония), Белок в моче, Низкий кальций , Низкое содержание фосфора, Низкие лейкоциты, Сниженный аппетит, Повышенная липаза и амилаза, Высокое содержание билирубина в крови, Низкое содержание натрия, Тошнота.

Менее распространенные побочные эффекты, Stivarga 40 мг  возникающие примерно у 10-29% пациентов, получающих стиваргу 40 мг:

Боль, лихорадка, Stivarga 40 мг  сыпь, низкий уровень калия, снижение свертываемости крови, усиление кровотечений, головная боль, алопеция.


Телефон: + 91-9987711567

Электронная почта: applepharmaceutical@gmail.com

Электронная почта: info@myapplepharma.com

Сайт: яблочная фармацевтическая продукция

Stivarga 40mg -Regorafenib

Stivarga 40mg

Stivarga 40mg is an antineoplastic drug which prohibit with the growth and spread of cancer cells in the body.
Stivarga 40mg is needed to treat colorectal cancer and liver cancer. It is also needed to treat a rare type of tumor which can affect the oesophagus, stomach, or intestines.
Stivarga 40mg is commonly given after other cancer regimens have been tried without success.
Stivarga 40mg is a prescription drugs which is used under the supervision of medical practioners.

INDICATION :

Stivarga 40mg is indicated for the treatment of metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies. These contains fluoropyrimidine-based chemotherapy, an anti-VEGF therapy and an anti-EGFR therapy (see section 5.1)
Stivarga 40mg is indicated for the treatment of unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) who progressed on or are intolerant to prior treatment with imatinib and sunitinib
Stivarga 40mg is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) who have been previously treated with sorafenib.

DOSAGE :

Colorectal cancer :
Stivarga 40mg The usual dose is 160mg (four 40mg tablets) Po q Day for the first 21 days of each 28-day cycle.
Gastrointestinal stromal tumor :
The usual dose is 160mg (four 40mg tablets) Po q Day for the first 21 days of each 28-day cycle.
Hepatocellular carcinoma :
The usual dose is 160mg (four 40mg tablets) Po q Day for the first 21 days of each 28-day cycle.
Follow the treatment of this conditions until disease progression or undesirable toxicity.

stivarga 40mg

MECHANISM :

Stivarga 40mg Regorafenib belongs to oral tumour deactivation agent which potently stops multiple protein kinases, contain kinases included in tumour angiogenesis (VEGFR1, -2, -3, TIE2), oncogenesis (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAFV600E), metastasis (VEGFR3, PDGFR, FGFR) and tumour immunity (CSF1R). Regorafenib prohibits mutated KIT, a major oncogenic driver in Stivarga 40mg gastrointestinal stromal tumours, and thereby stops tumour cell multiplication. In preclinical studies regorafenib has described potent anticancer activity in a broad spectrum of tumour models containing colorectal, gastrointestinal stromal and hepatocellular tumour models which is likely mediated by its anti-angiogenic and anti-proliferative effects. In addition, regorafenib decreased the levels of tumour analogue macrophages and has shown anti-metastatic effects in vivo. Major human metabolites (M-2 and M-5) displayed similar efficacies, compared to regorafenib in in vitro and in vivo models.

Absorption: 

time to peak plasma is 4Stivarga 40mg hours and concentration is 2.5mcg/mL for single dose; Stivarga 40mg3.9mcg/mL for steady state and bioavailability is 69-83%
Distribution:
regorafenib has protein bounding about 99.5% and M-2 active metabolite is 99.8%; M-5 active metabolite is 99.95%
Metabolism:
Regorafenib is metabolized by CYP3A4 and UGT1A9
Elimination:
excreted via feces 71%; 19% urine (within 12 days of single dose)
Half-life of
Regorafenib is 28 hr
M-2 active metabolite is 25 hr
M-5 active metabolite is 51hr.

PRECAUTION

Myocardial ischemia and infarction seen in clinical trials; withhold Stivarga for new or acute cardiac ischemia/infarction and restart only after resolution of acute ischemic events
While treatment with Stivarga, one case report of reversible posterior leukoencephalopathy syndrome (RPLS) reported (1 of 1100 treated patients); interrupt therapy if RPLS occurs
serious drug-induced liver injury with fatal outcome appeared in Stivarga-treated patients in clinical trials. Some of the cases, liver dysfunction resulted within the first 2 months of treatment and was characterized by a hepatocellular pattern of injury.
While treatment with Stivarga will Increases risk for haemorrhage;Stivarga 40mg  stop therapy for severe or life-threatening haemorrhage
While treatment with Stivarga will Increased risk of infections resulted; most common infections contains urinary tract infections, nasopharyngitis, mucocutaneous and systemic fungal infections and pneumonia
While treatment with Stivarga will Increases risk for HFSR/PPES and rash; a higher incidence of HFSR resulted in Asian patients; discontinue and then decrease or stop regorafenib depending on severity and persistence of dermatologic toxicity.

DRUG INTERACTION

Stivarga 40mg concomitant use with strong CYP3A4 inducers will decrease Regorafenib plasma concentrations and increased plasma concentration of active metabolite M-2; M-5.
Stivarga 40mg interaction with strong CYP3A4 inhibitor will increase Regorafenib plasma concentration and reduced plasma concentration of active metabolite M-2; M-5.
Stivarga 40mg interaction with BCRP substrate will increased the plasma concentration of the BCRP substrate.

MISSED DOSE :

If dose is missed, patients must consult with medical practitioner and follow the instructions given by them. Thereby missed dose should be avoid and follow the regular dosing schedule.

STORAGE :

Store the Stivarga 40mg at 25℃ (77℃)
Keep the drug in its original container bottle
Keep the bottle tightly closed after one time used.



SIDE EFFECTS :

Common side effects occurring in greater than 30% :
Hand-foot syndrome , Diarrhea, Low platelets, Mouth sores/inflammation, Weight loss, Infection, Stivarga 40mg Anemia, Increased liver enzymes (AST, ALT), Fatigue, High blood pressure, Voice disorder (Dysphonia), Protein in the urine, Low calcium, Low phosphorous, Low white blood cells, Decreased appetite, Increased lipase & amylase, High bilirubin in the blood, Low sodium, Nausea.
Less common side effects occurring in about 10-29% of patients receiving Stivarga 40mg :
Pain, Fever, Rash, Low potassium, Decreased blood clotting, Increased bleeding, Headache, Alopecia.



Phone : +91-9987711567

Email : applepharmaceutical@gmail.com

Email : info@myapplepharma.com

Website: applepharmaceuticals

Nublexa 40mg -APPLE PHARMA

Нублекса 40 мг

Нублекса 40 мг является противоопухолевым препаратом, который запрещает Нублекса 40 мг роста и распространения раковых клеток в организме.Нублекса 40 мг

Нублекса 40 мг необходима для лечения колоректального рака и рака печени. Нублекса 40 мг Это также необходимо для лечения редкого типа опухоли, которая может поражать пищевод, желудок или кишечник.

Нублекса 40 мг - это обычно Нублекса 40 мг, назначаемая после того, как другие схемы лечения рака были безуспешными.

Нублекса 40 мг- это рецептурный препарат, который используется под наблюдением практикующих врачей.Нублекса 40 мг

ИНДИКАЦИЯ:

Нублекса 40 мг показан для лечения метастатического колоректального рака (CRC), который Nublexa 40 мг ранее лечился или не считается кандидатом на доступную терапию. К ним относятся химиотерапия на основе фторпиримидина, терапия против VEGF и терапия против EGFR (см. Раздел 5.1)

Nublexa 40mg tumors (GIST), которые прогрессировали или нетерпимы к предшествующему лечению иматинибом и сунитинибом

Nublexa 40mg указывается для лечения гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК), которые ранее лечили сорафенибом.

ДОЗИРОВКА:

Колоректальный рак :
Обычная доза составляет 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) в день в первые 21 день каждого 28-дневного цикла.

Nublexa 40mg

Желудочно-кишечные стромальные опухоли:

Обычная доза составляет 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) в день в первые 21 день каждого 28-дневного цикла.

Гепатоцеллюлярная карцинома:

Обычная доза составляет 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) в день в первые 21 день каждого 28-дневного цикла.

Следуйте лечению этих состояний до прогрессирования заболевания или нежелательной токсичности.

МЕХАНИЗМ:

Регорафениб относится к средству, дезактивирующему опухоль полости рта, который Нублекса 40 мг
эффективно останавливает множественные протеинкиназы, содержит киназы, включенные в ангиогенез опухоли (VEGFR1, -2, -3, TIE2), онкогенез (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAFV600E), метастазирование (VEGFR3) , PDGFR, FGFR) и опухолевый иммунитет (CSF1R). Регорафениб запрещает мутированный KIT, основной онкогенный фактор в желудочно-кишечных стромальных опухолях, и тем самым останавливает размножение опухолевых клеток. В доклинических исследованиях регорафениб описал сильную противораковую активность в широком спектре моделей опухолей, содержащих модели колоректальной, желудочно-Нублекса 40 мг кишечной стромы и гепатоцеллюлярной опухоли, которые, вероятно, опосредованы его антиангиогенным и антипролиферативным эффектами. Кроме того, регорафениб снижал уровни опухолевого аналога макрофагов и проявлял антиметастатические эффекты in vivo. Основные метаболиты человека (М-2 и М-5) проявляют сходную эффективность по сравнению с регорафенибом в моделях in vitro и in vivo.Нублекса 40 мг

Поглощение:

время достижения максимальной концентрации в плазме составляет 4 часа, а концентрация составляет 2,5 мкг / мл для разовой дозы; 3,9 мкг / мл для устойчивого состояния и биодоступность составляет 69-83%

Распределение:

регорафениб имеет белок, связывающий около 99,5%, а активный метаболит М-2 составляет 99,8%; Активный метаболит М-5 составляет 99,95%

Метаболизм:

Регорафениб метаболизируется CYP3A4 и UGT1A9

Устранение:

из организма с калом 71%; 19% мочи (в течение 12 дней после однократного приема)

Период полураспада

Регорафениб 28 часов

Активный метаболит М-2 составляет 25 часов.

Активный метаболит М-5 составляет 51 час.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:

Ишемия и инфаркт миокарда, наблюдаемые в клинических исследованиях; Nublexa 40mgудерживайте Nublexa 40mg  для новой или острой ишемии / инфаркта сердца и перезапуска только после разрешения острых ишемических событий.Nublexa 40mg

Во время лечения Нублексой сообщалось об одном случае синдрома обратимой задней лейкоэнцефалопатии (RPLS) (1 из 1100 пролеченных пациентов); прерывание терапии, если происходит RPLS

Серьезные лекарственные повреждения печени с летальным исходом появились у пациентов, получавших Nublexa 40 мг в клинических испытаниях. В некоторых случаях дисфункция печени возникала в течение первых 2 месяцев лечения и характеризовалась гепатоцеллюлярной картиной повреждения.

В то время как лечение Nublexa 40mg увеличит риск кровотечения; прекратить терапию при тяжелом или опасном для жизни кровотечении Нублекса 40 мг

В то время как лечение с Nublexa будет Повышенный риск инфекций в результате; Наиболее распространенные инфекции включают инфекции мочевыводящих путей, назофарингит, слизистые и системные грибковые инфекции и пневмонию.

В то время как лечение Nublexa увеличивает риск для HFSR / PPES и сыпь; более высокая частота HFSR привела к азиатским пациентам; прекратить и затем уменьшить или прекратить регорафениб в зависимости от тяжести и стойкости дерматологической токсичности

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

Использование Nublexa 40mg одновременно с сильными индукторами CYP3A4 приведет к снижению концентрации Regorafenib в плазме и увеличение концентрации активного метаболита М-2 в плазме; М-5.

Взаимодействие Nublexa 40mg с сильным ингибитором CYP3A4 увеличит концентрацию Regorafenib в плазме и уменьшит концентрацию активного метаболита М-2 в плазме; М-5.

Взаимодействие Nublexa 40mg с субстратом BCRP увеличит плазменную концентрацию субстрата BCRP.



Пропущенная доза

Если пропустить дозу, пациенты должны проконсультироваться с врачом и следовать инструкциям, данным ими. Таким образом следует избегать пропущенной дозы и следовать регулярному графику дозирования



МЕСТО ХРАНЕНИЯ :

Храните Nublexa 40mg в 25 ℃ (77 ℃)

Храните препарат в оригинальной упаковке.

Держите бутылку плотно закрытой после одного использования.


ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ :
Общие побочные эффекты, встречающиеся в более чем 30%: Nublexa 40mg

Синдром рук-стоп, Диарея, Низкие тромбоциты, Раны / воспаление рта, Потеря веса, Инфекция, Анемия  Nublexa 40mg, Повышение уровня ферментов печени (АСТ, АЛТ), Усталость, Высокое давление Нублекса 40 мг в крови, Нарушение голоса (Дисфония), Белок в моча, низкий уровень кальция, нублекса 40 мг, низкий уровень фосфора, низкий уровень лейкоцитов, снижение аппетита, повышение уровня липазы и амилазы, высокий уровень билирубина в крови, низкий уровень натрия, тошнота. Нублекса 40 мг

Менее распространенные побочные эффекты, возникающие примерно у 10-29% пациентов, получающих Nublexa 40mg:

Боль, лихорадка, сыпь, низкий уровень калия, снижение свертываемости крови, усиление кровотечений, головная боль, алопеция. Nublexa 40mg.



Телефон: + 91-9987711567

Электронная почта: applepharmaceutical@gmail.com

Электронная почта: info@myapplepharma.com

Сайт: яблочная фармацевтическая продукция