IMBRUVICA 140MG - APPLE PHARMA

IMBRUVICA 140MG

Imbruvica 140mg останавливает белок в B-клетках, называемый тирозинкиназой Imbruvica 140mg Брутона, или BTK. Указание BTK требуется для того, чтобы B-клетки умножались и выживали.


Ингибируя BTK, Imbruvica 140mg может помочь вывести ненормальные B-клетки из питательной среды в лимфатических узлах, костном мозге и других органах.


Imbruvica является рецептурный препарат, Imbruvica 140mg который используется под руководством медицинских работников.

ПОКАЗАНИЯ:

Imbruvica 140mg  указывается для лечения следующего состояния:

• Клеточно-клеточная лимфома (MCL), у которой есть по крайней мере одно предшествующее лечение

• Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) / Малая лимфоцитарная лимфома (ХЛЛ)

• Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) / Малая лимфоцитарная лимфома (СЛЛ) с 17p делециями • Макроглобулинемия Вальденстрема (WM) Imbruvica 140mg

• Лимфома маргинальной зоны (MZL),Imbruvica 140mg  получающая лекарство перорально или инъекционно (системная терапия) и получающая определенный тип до лечения

• Хроническая болезнь «трансплантат против хозяина» (cGVHD) после отказа от 1 или более линий системной терапии

Пиковая концентрация Imbruvica в плазме составляет 1-2 часа, и прием лекарств с пищей увеличивает воздействие ибрутиниба.


Imbruvica имеет уровень белка в плазме составляет 97,3% и Vd составляет 10000 л


Ибрутиниб метаболизируется в различные метаболиты главным образом цитохромом P450 CYP3A и в незначительной степени CYP2D6.


Вывод ибрутиниба через экскременты составил 80%, а с мочой 10%. Период полувыведения ибрутиниба составляет 4-6 часов.

ДОЗИРОВКА:

Imbruvica 140mg  указывается для лечения следующих условий;


Хроническая лимфоцитарная лейкемия / малая лимфоцитарная лимфома:


Рекомендуемая доза для пациента составляет 420 мг (три капсулы по 140 мг) в сутки.


Хотя в комбинации с бендамустином и ритуксимабом обычная доза составляет 420 мг PO qDay, вводится q28d в течение до 6 циклов до прогрессирования или нежелательной токсичности.

Imbruvica 70mg

Мантийно-клеточная лимфома:

Рекомендуемая доза для пациента 560 мг Imbruvica 140mg (четыре капсулы по 140 мг) PO qDay.

Следуйте до прогрессирования заболевания или нежелательной токсичности

Вальденстрем Макроглобулинемия:

Рекомендуемая доза для пациента Imbruvica 140mg составляет 420 мг (три капсулы по 140 мг) в сутки.

Когда комбинация с ритуксимабом составляет 420 мг PO qDay плюс ритуксимаб, вводимый еженедельно в течение 4 последовательных недель (недели 1-4)

Продолжается второй курс еженедельного ритуксимаба в течение 4 недель подряд (недели 17-20)

Лимфома маргинальной зоны:

Рекомендуемая Imbruvica 140mg доза для пациента 560 мг (четыре капсулы по 140 мг) PO qDay .Imbruvica 140mg 

Следуйте до прогрессирования заболевания или нежелательной токсичности

Прививка против болезни хозяина:

Рекомендуемая доза для пациента составляет 420 мг (три капсулы по 140 мг) в сутки.

Следуйте до прогрессирования cGVHD, рецидива основного злокачественного образования или нежелательной токсичности.

МЕХАНИЗМ:

Ибрутиниб Imbruvica 140mg относится к типу низкомолекулярных ингибиторов БТК. Imbruvica 140mg Ибрутиниб образует ковалентную связь Imbruvica 140mg с остатком цистеина в активном сайте BTK, что приводит к ингибированию ферментативной активности BTK. BTK является указательной молекулой путей рецептора B-клеточного антигена (BCR) и рецептора цитокинов. Роль BTK в указании через рецепторы поверхности B-клеток сообщает об активации путей, необходимых для транспорта B-клеток, хемотаксиса и адгезии. Неклинические исследования показывают, что Imbruvica 140mg ибрутиниб запрещает размножение и выживание злокачественных В-клеток in vivo, а также миграцию клеток и адгезию субстрата in vitro.

ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:

Другие злокачественные новообразования (5-14%) в результате содержит карциномы (1-3%); наиболее частым вторым первичным злокачественным новообразованием был немеланомный рак кожи (4-11%)


Артериальная гипертензия возникает в среднем за 4,6 месяца; регулировать для начала гипертонии или гипертонии, которая недостаточно контролируется после начала ибрутиниб


Синдром лизиса опухоли периодически оценить базовый риск (например, высокая опухолевая нагрузка) и принять соответствующие меры предосторожности


На основании результатов, полученных на животных, может вызывать риск для плода при приеме у беременной женщины.


Смертельные и тяжелые Imbruvica 140mg случаи почечной недостаточности; возникающие при лечении высокие уровни креатинина до 1,5 х ULN имели место в 67% (MCL) и 23% (CLL) и от 1,5-3x ULN в 9% (MCL) и 4% (CLL); регулярно контролировать креатинин и поддерживать гидратацию.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ:

Когда Co администрации Imbruvica 140mg  с сильным или умеренным ингибитором CYP3A увеличит концентрации ибрутиниба в плазме наряду с высоким риском токсичности, связанной с наркотиками

Когда Co администрации Imbruvica 140mg с сильными или умеренными индукторами CYP3A будет снижать концентрации ибрутиниба в плазме.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Реакция гиперчувствительности

ПРОПУСТАЕМАЯ ДОЗА:

Imbruvica 140mg Если пропущена доза, то следует избегать пропущенной дозы и соблюдать Imbruvica 140mg график регулярного дозирования. Пациенты должны проконсультироваться с врачом и следовать инструкциям, данным ими.Imbruvica 140mg

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Более распространенные побочные эффекты Imbruvica 140 мг:

• Низкие тромбоциты

• скелетно-мышечная боль

• отек

• Инфекция верхних дыхательных путей

• тошнота

• понос

• Уменьшенные нейтрофилы

• Снижение гемоглобина

• усталость

• Синяки.


Более распространенные побочные эффекты Imbruvica 140 мг:


• кожные инфекции


• Астения


• Мышечные спазмы


• Сбивчивое дыхание


Запор


• сыпь


• синусит


• Головная боль


• Обезвоживание


• диспепсия


• Боль в животе


• рвота


• снижение аппетита


• кашель


• лихорадка


• стоматит


• головокружение


• Инфекция мочевых путей


• Пневмония


• петехии


• Артралгия


• Носовое кровотечение,










Телефон: + 91-9987711567

Электронная почта: applepharmaceutical@gmail.com

Электронная почта: info@myapplepharma.com

Сайт: яблочная фармацевтическая продукция

IMBRUVICA 70MG - Apple Pharma

IMBRUVICA 70MG - Apple Pharma 

Imbruvica 70mg останавливает белок в B-клетках, называемый тирозинкиназой Брутона, Imbruvica 70mg или BTK.Imbruvica 70mgBTK указание требуется для В-клеток для размножения и выживания. Ингибируя ВТК, Imbruvica 70mg может помочь вывести Imbruvica 70mgненормальные клетки B Imbruvica 70 мг из питательной среды в лимфатических узлах, Imbruvica 70mgкостном мозге и других органах. Imbruvica 70 мг является рецептурный препарат Imbruvica 70 мг, который используется Imbruvica 70mg под руководством медицинских работников.

ИНДИКАЦИЯ:

Imbruvica 70mg показан для лечения после состояния Мантийно-клеточная лимфома (MCL) Imbruvica 70mg , у которого есть по крайней мере один предшествующий курс лечения Хроническая лимфоцитарная лейкемия (CLL) / Малые лимфоцитарная лимфома (SLL) Хроническая лимфоцитарная лейкемия (CLL) / Малая лимфома (SLL) с удалением 17p.Imbruvica 70mg  Макроглобулинемия Waldenström Imbruvica 70mg  (WM). Лимфома маргинальной зоны (MZL), получающая лекарство перорально или инъекционно (системная терапия) и получающая определенный тип до лечения. Хроническая реакция "трансплантат против хозяина" (cGVHD) после отказа 1 или более линий. системной терапии.


Пиковая Imbruvica 70mg  концентрация Imbruvica в Imbruvica 70mg  составляет 1-2 часа, и прием лекарств с пищей увеличивает воздействие ибрутиниба. У Imbruvica уровень белка в плазме составляет 97,3%, а Vd составляет 10000 л. Ибрутиниб метаболизируется в различные метаболиты Imbruvica 70mg главным образом цитохромом P450 CYP3A, а в незначительной степени - CYP2D6. Ибрутиниб выводится с калом на 80%, а моча - на 10%. Период полураспада ибрутиниба - 4 -6 часов.Imbruvica 70mg

ДОЗИРОВКА:

Imbruvica 70mg  указывается для лечения следующих условий; Imbruvica 70mg Хроническая лимфоцитарная лейкемия / малая лимфоцитарная лимфома Рекомендуемая доза для пациента составляет 420 мг (три капсулы по 140 мг) на пероральный прием в день. В то время как в сочетании с бендамустином и ритуксимабом Imbruvica 70mg  обычная доза составляет 420 мг в сутки. Imbruvica 70mg Лимфома Рекомендуемая доза для пациента 560 мг (четыре капсулы по 140 мг) в сутки. Следуйте до прогрессирования заболевания или нежелательной токсичности. Макроглобулинемия Waldenström. Рекомендуемая доза для пациента составляет 420 мг (три капсулы по 140 мг) на пероральный прием qDay. Когда комбинация с ритуксимабом составляет 420 мг PO qDay плюс ритуксимаб, вводимый еженедельно в течение Imbruvica 70mg 4 недель подряд (недели 1-4), продолжая второй курс еженедельного приема ритуксимаба в течение 4 последовательных недель (недели 17–20). Лимфома краевой зоны. Рекомендуемая доза пациента - 560 мг (четыре капсулы по 140 мг) PO qDay. Следуйте до прогрессирования Imbruvica 70mgзаболевания или нежелательной токсичности «трансплантат против хозяина» Рекомендуемая доза для пациента составляет 420 мг (три капсулы по 140 мг) на пероральный прием в течение 1 дня. Следуйте до прогрессирования цГВГД, рецидива основного злокачественного новообразования или Imbruvica 70mg нежелательной токсичности.

    IMBRUVICA 70MG

МЕХАНИЗМ:

Ибрутиниб Imbruvica 70mg относится к типу низкомолекулярных ингибиторов БТК. Ибрутиниб образует ковалентную связь с остатком цистеина в активном сайте BTK, что приводит к ингибированию ферментативной активности BTK. BTK является Imbruvica 70mg указательной Imbruvica 70mg молекулой путей рецептора B-клеточного антигена (BCR) и рецептора цитокинов. Роль BTK в указании через рецепторы поверхности B-клеток сообщает об активации путей, необходимых для транспорта B-клеток, хемотаксиса и адгезии. Неклинические исследования показывают,Imbruvica 70mg  какой ибрутиниб запрещает размножение и выживание злокачественных В-клеток in vivo, а также миграцию клеток и адгезию субстрата in vitro.Imbruvica 70mg

ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ :

Imbruvica 70mg Другие злокачественные новообразования (5-14%) в результате содержит Imbruvica 70mgкарциномы (1-3%); наиболее частым вторым первичным злокачественным новообразованием был немеланомный рак кожи (4-11%). Гипертония возникает со средним временем начала заболевания 4,6 месяца; регулировать для начинающих гипертонии или гипертонии, которая не является достаточно контролируемой после Imbruvica 70mg начала синдрома лизис опухоли ибрутиниб периодически возникающих; оценить исходный риск (например, высокую опухолевую нагрузку) и принять соответствующие меры предосторожности. На основании результатов, полученных на животных, может вызывать риск для плода при назначении Imbruvica 70mg беременной женщине. Смертельные и тяжелые случаи почечной недостаточности; возникающие при лечении высокие уровни Imbruvica 70mgкреатинина до 1,5 х ULN имели место в 67% (MCL) и 23% (CLL) и от 1,5-3x ULN в 9% (MCL) и 4% (CLL); регулярно контролировать креатинин и поддерживать гидратацию.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ:

Imbruvica 70mg При одновременном назначении Imbruvica 70mg  с сильным или умеренным ингибитором CYP3A повышается концентрация Imbruvica 70mg ибрутиниба в плазме, а также высокий риск токсичности, связанной с лекарственными средствами.Imbruvica 70mg

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Реакция гиперчувствительности

ПОТЕРЯННАЯ ДОЗА:

Если пропустить дозу, следует избегать Imbruvica 70mg  поэтому следует избегать Imbruvica 70mg и следуйте обычному графику дозирования. Imbruvica 70 мг пациенты должны проконсультироваться с врачом и следовать инструкциям, данным ими.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Imbruvica 70mg Более частые побочные эффекты Imbruvica 70 мг Низкие тромбоциты Imbruvica 70mg Мышечно-скелетные боли Отек Инфекция верхних дыхательных путей Тошнота Диарея Снижение нейтрофилов Снижение гемоглобина Усталость Синяк Чаще встречающиеся побочные эффекты Imbruvica 70mg Инфекции кожи Астения Мышечные спазмы Одышка Западная боль Головокружение Головная боль Сыпь Головная боль Головокружение Головная боль Расшатывание Головокружение Головная боль Выражение зубов Головокружение Головная боль Ощущение головных болей Головная боль Кашель Лихорадка Стоматит Головокружение Инфекция мочевых путей Пневмония Petechiae Arthralgia Nosebleeds.Imbruvica 70mg





Телефон: + 91-9987711567

Электронная почта: applepharmaceutical@gmail.com

Электронная почта: info@myapplepharma.com

Сайт: яблочная фармацевтическая продукция

Votrient 400 мг таблетка (таблетки пазопаниб) | Apple, фармацевтика

Votrient 400 мг таблетка (таблетки пазопаниб) | Apple, фармацевтика

Votrient 400 мг  представляет собой тип ингибиторов протеинкиназ, основной ингредиент которых используется в качестве пазопаниба. Он также показан для лечения распространенного рака почки и саркомы мягких тканей. Votrient 400 мг - это противоопухолевые препараты, которые препятствуют развитию и распространению раковых клеток в организме.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ :

Votrient 400 мг   используется в качестве отдельного средства для лечения почечно-клеточного Votrient 400 мг рака и его продвинутой стадии. Он работает, предотвращая Votrient 400 мг активность белков, которые препятствуют росту и распространению раковых клеток. Votrient 400 мг также используется в качестве единственного режима для лечения саркомы мягких тканей (тип рака, который происходит в Votrient 400 мг  поддерживающей ткани организма). Рак может развиваться в мышцах, кровеносных сосудах, жировой ткани или в других тканях, которые поддерживают, окружают и защищают органы.Votrient 400 мг

ФАРМАКОЛОГИЯ :

Votrient 400 мг   относится к ингибитору сильной протеинкиназы и селективных Votrient 400 мг  множественных рецепторных тирозинкиназ (RTK), Votrient 400 мг  которые описаны в начале путей сигнальной трансдукции, которые готовы к пролиферации опухолевых клеток и
Votrient 400 мг  влияют на рост, критический для непрерывности клеток и прогрессирования опухоли. RTKs входит в блокировку и включает рецепторы для факторов роста эндотелия Votrient 400 мг  сосудов (VEGFR-1, -2 и -3), тромбоцитарных факторов роста (PDGFR-α и -β) и фактора стволовых клеток.

ДОЗИРОВКА И АДМИНИСТРИРОВАНИЕ :

Доза Votrient для почечно-клеточного рака и саркомы мягких тканей (рак в суставах, мышцах)
Votrient 400 мг  будет первоначально 800 мг, корректировка дозы с увеличением или Votrient 400 мг  уменьшением дозы на 200 мг на основе толерантности, но максимальная доза для взрослого составляет 800 мг / день. Умеренный общий билирубин> 1,5 - 3 раза, доза 200 мг один раз в день. Votrient следует принимать натощак (за 1 час до или через 2 часа после еды. Глотать лекарство целиком, не разжевывать / измельчать. Взаимодействие с пищей: избегать грейпфрутового сока или грейпфрутового сока.

Фармакокинетика:

Поглощение:

Желудочно-кишечный тракт частично всасывается, вотриент с пищей обладает большей Votrient 400 мг  абсорбцией. Биодоступность составляет 14-39%. Продолжительность пиковой концентрации в плазме: 2-4 часа.

Распределение:

Препарат Вотриент 400 мг имеет связывание с плазмой человека> 99%.Votrient 400 мг

Метаболизм:

В основном в печени препарат метаболизируется и ферментом CYP3A4, и в меньшей степени ферментами CYP1A2 и CYP2C8.

Устранение: 

Votrient 400 мг в основном выводится с калом около 82%, 67% в виде неизмененного препарата и мочи (<4%) с удалением почек. Период полувыведения терминала: около 31 часа.

ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ :

Проконсультируйтесь с врачом перед лечением таблетками Votrient 400 мг о:

Алжирные к пазопанибу или любым другим лекарственным препаратам пазопаниба, которые Votrient 400 мг  включают в рецепт, без рецептов, витамины, растительные лекарственные средства. Не принимайте прививки или вакцинацию без консультации с врачом. Сообщите своему врачу о беременности и планировании Votrient 400 мг  беременности. Не кормить грудью во время лечения с Votrient.

Votrient 400 mg

Пропущенная доза

Дозу лекарства пропускают и затем Votrient 400 мг  принимают дозу лекарства как можно скорее. Если время до следующей дозы достигнет, оставьте пропущенную дозу и следуйте обычному графику. Не принимайте 2 дозы за один раз. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для дальнейшего уточнения.Votrient 400 мг.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ
Сильные ингибиторы фермента CYP3A4 (например, кетоконазол, итраконазол, вориконазол и т. Д.) + Votrient 400 мг → Повышение концентрации в плазме.

Вотриент + симвастатин → увеличивает частоту подъема АЛТ.

Votrient 400 мг + PPI, например эзомепразол → уменьшает биодоступность.

Одновременное использование сильных ингибиторов BCRP или P-gp (например, лапатиниба) и индукторов + Votrient 400 мг → изменяет воздействие и распределение пазопаниба.

Votrient 400 мг + рифампин (сильные индукторы фермента CYP3A4) → снижает концентрацию в плазме.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ :

Votrient 400 мг имеет определенные побочные эффекты. Если какой-либо из симптомов возникает или не излечивается, немедленно обратитесь к врачу. Основные побочные эффекты: Диарея; Высокое кровяное давление; низкий WBC; Повышенный тест функции печени; Аномалии анализа крови; увеличение уровня билирубина. Общие побочные эффекты: тошнота; потеря аппетита; усталость; нарушения анализа крови (низкий уровень магния, низкий уровень глюкозы); слабость, боль в животе.

ЛАКТАЦИЯ :

Применение Votrient 400 мг обычно не назначается беременным женщинам, и некоторые врачи советуют либо прекратить грудное вскармливание, либо препарат, чтобы придать матери важность этого препарата. Выведение препарата в грудное молоко и его эффекты у новорожденного ребенка неизвестны.

Передозировка :

Не существует специфического противоядия от передозировки препарата Вотриент 400 мг, дозу препарата до 2000 мг можно вводить с дозировкой препарата Вотриент 400 мг. Проверяется в клинических испытаниях, а лечение передозировки препаратом Вотриент 400 мг должно состоять из поддерживающих мер.


Телефон: + 91-9987711567

Электронная почта: applepharmaceutical@gmail.com

Электронная почта: info@myapplepharma.com

Сайт: яблочная фармацевтическая продукция

Votrient 200 мг таблетка (пазопаниб таблетки) | Apple, фармацевтика

Вотриент 200 мг

Votrient 200 мг - тип ингибиторов протеинкиназы, основной ингредиент которого используется в качестве пазопаниба. Он также показан для лечения распространенного рака почки и Votrient 200 мг саркомы мягких тканей. Votrient 200 мг - это противоопухолевые препараты, которые препятствуют развитию и распространению раковых клеток в организме.Votrient 200 мг

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ :

Votrient 200 мг  используется в качестве единственного средства для лечения карциномы Votrient 200 мг   клеток Ренеля и его продвинутой стадии. Он работает, предотвращая активность белков, которые препятствуют росту и распространению раковых клеток. Votrient 200 мг  также используется в качестве единственной схемы лечения саркомы мягких тканей (тип рака, который происходит в поддерживающей ткани организма). Рак может развиваться в мышцах, кровеносных сосудах, жировой ткани или в других тканях, которые поддерживают, окружают и защищают органы.

ФАРМАКОЛОГИЯ :

Votrient 200 мг  относится к ингибитору Votrient 200 мг  сильной протеинкиназы и селективных Votrient 200 мг множественных рецепторных тирозинкиназ (RTK), которые описаны в начале путей Votrient 200 мг сигнальной трансдукции, которые готовы к пролиферации опухолевых клеток и влияют на рост, критический для непрерывности клеток и развития опухоли. RTKs входит в блокировку и включает рецепторы для факторов роста эндотелия сосудов (VEGFR-1, -2 и -3), тромбоцитарных факторов роста (PDGFR-α и -β) и фактора стволовых клеток.

ДОЗИРОВКА :

Доза Votrient 200 мг  для почечно-клеточного рака и саркомы мягких тканей (рак в суставах, мышцах) будет первоначально 800 мг, корректировка дозы с увеличением или уменьшением дозы на 200 мг на основе толерантности, но максимальная доза для взрослого составляет 800 мг / день. Умеренный общий билирубин> 1,5 - 3 раза, доза Votrient 200 мг один раз в день. Votrient следует принимать натощак (за 1 час до или через 2 часа после еды. Глотать лекарство целиком, не разжевывать / раздавливать. Взаимодействие с пищей: избегайте грейпфрутового сока или грейпфрутового сока.

Передозировка:

Не существует специфического антидота для передозировки Votrient 200 мг  , дозы препарата могут быть введены до 2000 мг, и это проверяется в клинических испытаниях, и лечение передозировки с Votrient должно состоять  Votrient 200 мг  из поддерживающих мер.

ДОЗИРОВКА:

Доза Votrient 200 мг  для почечно-клеточного рака и саркомы мягких тканей (рак в суставах, мышцах) будет первоначально 800 мг, корректировка дозы с увеличением или уменьшением  Votrient 200 мг дозы на 200 мг, основанная на толерантности, но максимальная доза для взрослых составляет 800 мг / день. Умеренный общий билирубин> 1,5 - 3 раза, доза Votrient 200 мг один раз в день. Votrients следует принимать на пустой желудок (1 час до или через 2 часа после еды. Глотать лекарство целиком не жевать / раздавить. Взаимодействие с пищей: избегать грейпфрутового сока или грейпфрутового сока.

Передозировка:

Не существует специфического антидота для передозировки Votrient 200 мг , дозы препарата могут быть введены до 2000 мг, и это проверяется в клинических испытаниях, и лечение передозировки с Votrient должно состоять из поддерживающих мер.

Фармакокинетика

Поглощение:

Желудочно-кишечный тракт частично всасывается, Вотриент с пищей обладает большей абсорбцией. Биодоступность составляет 14-39%. Продолжительность пиковой концентрации в плазме: 2-4 часа.

Распределение:

Препарат Вотриент 200 мг имеет связывание с плазмой человека> 99%.

Метаболизм:

В основном в печени препарат метаболизируется и ферментом CYP3A4, и в меньшей степени ферментами CYP1A2 и CYP2C8.

Устранение:

Votrient 200 мг главным образом выводится через фекалии около 82%, 67% в виде неизмененного препарата и мочи (<4%) с удалением почек. Период полувыведения терминала: около 31 часа.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ :

Сильные ингибиторы фермента CYP3A4 (например, кетоконазол, итраконазол, вориконазол и т. Д.) + Votrient 200 мг → Повышение концентрации в плазме. Вотриент + симвастатин → увеличивает частоту подъема АЛТ. Вотриент 200 мг + ИПП, например. эзомепразол → уменьшает биодоступность. Одновременное использование сильных ингибиторов BCRP или P-gp (например, лапатиниба) и индукторов + Votrient 200 мг  → изменяет экспозицию и распределение пазопаниба. Votrient 200 мг  + рифампин (сильные индукторы фермента CYP3A4) → снижает концентрацию в плазме.

votrient 200 mg

ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ : 

Проконсультируйтесь с врачом перед началом лечения таблетками Votrient 200 мг  о:

Алжирные к пазопанибу или любым другим лекарственным препаратам пазопаниба, которые включают в рецепт, без рецептов, витамины, растительные лекарственные средства. Не принимайте прививки или вакцинацию без консультации с врачом. Сообщите своему врачу о беременности и планировании беременности. Не кормить грудью во время лечения с Votrient

Пропущенная доза :

Доза препарата пропущена, затем примите дозу препарата как можно скорее. Если время до Votrient 200 мг следующей дозы достигнет, оставьте пропущенную дозу и следуйте Votrient 200 мг  обычному графику. Не принимайте 2 дозы за один раз. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для дальнейшего уточнения.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ :

Votrient 200 мг  имеет определенные побочные эффекты. Если какой-либо из симптомов возникает или не излечивается,Votrient 200 мг   немедленно обратитесь к врачу. Основные побочные эффекты: Диарея; Высокое кровяное давление; низкий WBC; Повышенный тест Votrient 200 мг  функции печени; Аномалии анализа крови; увеличение уровня билирубина. Общие побочные эффекты: тошнота; потеря аппетита; усталость; нарушения анализа крови (низкий уровень магния, низкий уровень глюкозы); слабость, боль в животе.

ЛАКТАЦИЯ :

Votrient 200 мг  обычно не используется во время беременности, и некоторые врачи советуют либо прекратить грудное вскармливание, либо препарат, Votrient 200 мг  чтобы придать матери важность этого препарата. Выведение препарата в грудное молоко и его эффекты у новорожденного ребенка неизвестны.




Телефон: + 91-9987711567
Электронная почта: applepharmaceutical@gmail.com
Электронная почта: info@myapplepharma.com
Сайт: яблочная фармацевтическая продукция

Stivarga 40mg -Regorafenib - applepharmaceuticals

Stivarga 40mg

Стиварга 40 мг является противоопухолевым препаратом, который запрещает рост и распространение раковых клеток в организме.

Стиварга 40 мг  необходима для лечения колоректального рака и рака печени. Это также необходимо для лечения редкого типа опухоли, которая может повлиять на пищевод, желудок или кишечник.

Стиварга 40 мг  обычно дают после того, как другие схемы рака были опробованы без успеха.

Стиварга 40 мг - это отпускаемые по рецепту лекарства, которые используются под наблюдением медицинских работников.

ИНДИКАЦИЯ:

Stivarga 40 мг показан для лечения метастатического колоректального рака (CRC), который ранее лечился или не считается кандидатом на доступную терапию. Они включают химиотерапию на основе фторпиримидина, терапию против VEGF и терапию против EGFR (см. Раздел 5.1)

Stivarga 40 мг  показан для лечения неоперабельных или метастатических желудочно-кишечных стромальных опухолей (GIST), которые прогрессировали или нетерпимы к предшествующему лечению иматинибом и сунитинибом

Stivarga 40 мг показан для лечения гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК), которую ранее лечили сорафенибом.

ДОЗИРОВКА:

Колоректальный рак :

Обычная доза составляет 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) в день в первые 21 день каждого 28-дневного цикла.

Желудочно-кишечные стромальные опухоли:

Обычная доза составляет 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) в день в первые 21 день каждого 28-дневного цикла.

Гепатоцеллюлярная карцинома:

Обычная доза составляет 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) в день в первые 21 день каждого 28-дневного цикла.Stivarga 40 мг

Следуйте лечению этих состояний до прогрессирования заболевания или нежелательной токсичности.

МЕХАНИЗМ:

Регорафениб относится к средству, дезактивирующему опухоль полости рта, который Stivarga 40 мгэффективно останавливает множественные протеинкиназы, содержит киназы, включенные в ангиогенез опухоли (VEGFR1, -2, -3, TIE2), онкогенез (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAFV600E), метастазирование (VEGFR3) , PDGFR, FGFR) и опухолевый иммунитет (CSF1R). Регорафениб запрещает мутированный KIT, основной онкогенный фактор в желудочно-кишечных стромальных опухолях, и тем самым останавливает размножение опухолевых клеток. В доклинических исследованиях регорафениб описал сильную Stivarga 40 мгпротивораковую активность в широком спектре моделей опухолей, содержащих модели колоректальной, желудочно-кишечной стромы и гепатоцеллюлярной опухоли, которые, вероятно, опосредованы его антиангиогенным и антипролиферативным эффектами. Кроме того, регорафениб снижал уровни опухолевого аналога макрофагов и проявлял антиметастатические эффекты in vivo. Основные метаболиты человека (М-2 и М-5) проявляют сходную эффективность по сравнению с регорафенибом в моделях in vitro и in vivo.

stivarga 40 mg

Поглощение:

время достижения Stivarga 40 мг  максимальной концентрации в плазме составляет 4 часа, а концентрация составляет 2,5 мкг / мл для разовой дозы; 3,9 мкг / мл для устойчивого состояния и биодоступность составляет 69-83%Stivarga 40 мг

Распределение:

регорафениб имеет белок, связывающий около 99,5%, а активный метаболит М-2 составляет 99,8%; Активный метаболит М-5 составляет 99,95%

Метаболизм:

Регорафениб метаболизируется CYP3A4 и UGT1A9 Stivarga 40 мг

Устранение:

из организма с калом 71%; 19% мочи (в течение 12 дней после однократного приема)

Период полураспада

Регорафениб 28 часов

 Stivarga 40 мг 

Активный метаболит М-2 составляет 25 часов

Активный метаболит М-5 составляет 51 час.

ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ :

Ишемия и инфаркт миокарда,Stivarga 40 мг  наблюдаемые в клинических исследованиях; удерживать Stivarga для новой или острой ишемии / инфаркта сердца и перезапустить только после разрешения острых ишемических событий Stivarga 40 мг

Во время лечения стиваргой сообщалось об одном случае реверсивного синдрома задней  Stivarga 40 мг лейкоэнцефалопатии (RPLS) (1 из 1100 пролеченных пациентов); прерывание терапии, если происходит RPLS

Серьезное лекарственное повреждение печени с летальным исходом появилось у пациентов, получавших стиваргу, в клинических испытаниях. В некоторых случаях дисфункция печени возникала в течение первых 2 месяцев лечения и характеризовалась гепатоцеллюлярной картиной повреждения.

В то время как лечение с помощью Stivarga увеличит риск кровотечения; прекратить терапию при тяжелом или опасном для жизни кровотечении

В то время как лечение Стиваргой повысит риск возникновения инфекций; Наиболее распространенные инфекции включают инфекции мочевыводящих путей, назофарингит, слизистые и системные грибковые инфекции и пневмонию.

В то время как лечение с помощью Stivarga 40 мг увеличивает риск развития HFSR / PPES и сыпи; более высокая частота HFSR привела к азиатским пациентам; прекратить и затем уменьшить или прекратить регорафениб в зависимости от тяжести и стойкости дерматологической токсичности.

DRUG INTERACTION

Stivarga 40 мг   concomitant use with strong CYP3A4 inducers will decrease Regorafenib plasma concentrations and increased plasma concentration of active metabolite M-2; M-5.
Stivarga 40mg interaction with strong CYP3A4 inhibitor will increase Regorafenib plasma concentration and reduced plasma concentration of active metabolite M-2; M-5.Stivarga 40 мг
Stivarga 40mg interaction with BCRP substrate will increased the plasma concentration of the BCRP substrate.

Пропущенная доза



Если пропустить дозу, пациенты должны проконсультироваться с врачом и следовать инструкциям, данным ими. Тем самым следует избегать пропущенной дозы и соблюдать график регулярного дозирования.

МЕСТО ХРАНЕНИЯ

Храните Stivarga 40 мг   в 25 ℃ (77 ℃)

Храните препарат в оригинальной упаковке.

Держите бутылку плотно закрытой после одного использования.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ :

Общие побочные эффекты, встречающиеся в более чем 30%:Stivarga 40 мг

Синдром рук-стоп, Диарея, Низкие тромбоциты, Раны / воспаление рта, Потеря веса, Инфекция, Анемия, Повышение уровня ферментов печени (АСТ, АЛТ), Усталость, Высокое кровяное давление, Нарушение голоса (Дисфония), Белок в моче, Низкий кальций , Низкое содержание фосфора, Низкие лейкоциты, Сниженный аппетит, Повышенная липаза и амилаза, Высокое содержание билирубина в крови, Низкое содержание натрия, Тошнота.

Менее распространенные побочные эффекты, Stivarga 40 мг  возникающие примерно у 10-29% пациентов, получающих стиваргу 40 мг:

Боль, лихорадка, Stivarga 40 мг  сыпь, низкий уровень калия, снижение свертываемости крови, усиление кровотечений, головная боль, алопеция.


Телефон: + 91-9987711567

Электронная почта: applepharmaceutical@gmail.com

Электронная почта: info@myapplepharma.com

Сайт: яблочная фармацевтическая продукция

Stivarga 40mg -Regorafenib

Stivarga 40mg

Stivarga 40mg is an antineoplastic drug which prohibit with the growth and spread of cancer cells in the body.
Stivarga 40mg is needed to treat colorectal cancer and liver cancer. It is also needed to treat a rare type of tumor which can affect the oesophagus, stomach, or intestines.
Stivarga 40mg is commonly given after other cancer regimens have been tried without success.
Stivarga 40mg is a prescription drugs which is used under the supervision of medical practioners.

INDICATION :

Stivarga 40mg is indicated for the treatment of metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies. These contains fluoropyrimidine-based chemotherapy, an anti-VEGF therapy and an anti-EGFR therapy (see section 5.1)
Stivarga 40mg is indicated for the treatment of unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) who progressed on or are intolerant to prior treatment with imatinib and sunitinib
Stivarga 40mg is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) who have been previously treated with sorafenib.

DOSAGE :

Colorectal cancer :
Stivarga 40mg The usual dose is 160mg (four 40mg tablets) Po q Day for the first 21 days of each 28-day cycle.
Gastrointestinal stromal tumor :
The usual dose is 160mg (four 40mg tablets) Po q Day for the first 21 days of each 28-day cycle.
Hepatocellular carcinoma :
The usual dose is 160mg (four 40mg tablets) Po q Day for the first 21 days of each 28-day cycle.
Follow the treatment of this conditions until disease progression or undesirable toxicity.

stivarga 40mg

MECHANISM :

Stivarga 40mg Regorafenib belongs to oral tumour deactivation agent which potently stops multiple protein kinases, contain kinases included in tumour angiogenesis (VEGFR1, -2, -3, TIE2), oncogenesis (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAFV600E), metastasis (VEGFR3, PDGFR, FGFR) and tumour immunity (CSF1R). Regorafenib prohibits mutated KIT, a major oncogenic driver in Stivarga 40mg gastrointestinal stromal tumours, and thereby stops tumour cell multiplication. In preclinical studies regorafenib has described potent anticancer activity in a broad spectrum of tumour models containing colorectal, gastrointestinal stromal and hepatocellular tumour models which is likely mediated by its anti-angiogenic and anti-proliferative effects. In addition, regorafenib decreased the levels of tumour analogue macrophages and has shown anti-metastatic effects in vivo. Major human metabolites (M-2 and M-5) displayed similar efficacies, compared to regorafenib in in vitro and in vivo models.

Absorption: 

time to peak plasma is 4Stivarga 40mg hours and concentration is 2.5mcg/mL for single dose; Stivarga 40mg3.9mcg/mL for steady state and bioavailability is 69-83%
Distribution:
regorafenib has protein bounding about 99.5% and M-2 active metabolite is 99.8%; M-5 active metabolite is 99.95%
Metabolism:
Regorafenib is metabolized by CYP3A4 and UGT1A9
Elimination:
excreted via feces 71%; 19% urine (within 12 days of single dose)
Half-life of
Regorafenib is 28 hr
M-2 active metabolite is 25 hr
M-5 active metabolite is 51hr.

PRECAUTION

Myocardial ischemia and infarction seen in clinical trials; withhold Stivarga for new or acute cardiac ischemia/infarction and restart only after resolution of acute ischemic events
While treatment with Stivarga, one case report of reversible posterior leukoencephalopathy syndrome (RPLS) reported (1 of 1100 treated patients); interrupt therapy if RPLS occurs
serious drug-induced liver injury with fatal outcome appeared in Stivarga-treated patients in clinical trials. Some of the cases, liver dysfunction resulted within the first 2 months of treatment and was characterized by a hepatocellular pattern of injury.
While treatment with Stivarga will Increases risk for haemorrhage;Stivarga 40mg  stop therapy for severe or life-threatening haemorrhage
While treatment with Stivarga will Increased risk of infections resulted; most common infections contains urinary tract infections, nasopharyngitis, mucocutaneous and systemic fungal infections and pneumonia
While treatment with Stivarga will Increases risk for HFSR/PPES and rash; a higher incidence of HFSR resulted in Asian patients; discontinue and then decrease or stop regorafenib depending on severity and persistence of dermatologic toxicity.

DRUG INTERACTION

Stivarga 40mg concomitant use with strong CYP3A4 inducers will decrease Regorafenib plasma concentrations and increased plasma concentration of active metabolite M-2; M-5.
Stivarga 40mg interaction with strong CYP3A4 inhibitor will increase Regorafenib plasma concentration and reduced plasma concentration of active metabolite M-2; M-5.
Stivarga 40mg interaction with BCRP substrate will increased the plasma concentration of the BCRP substrate.

MISSED DOSE :

If dose is missed, patients must consult with medical practitioner and follow the instructions given by them. Thereby missed dose should be avoid and follow the regular dosing schedule.

STORAGE :

Store the Stivarga 40mg at 25℃ (77℃)
Keep the drug in its original container bottle
Keep the bottle tightly closed after one time used.



SIDE EFFECTS :

Common side effects occurring in greater than 30% :
Hand-foot syndrome , Diarrhea, Low platelets, Mouth sores/inflammation, Weight loss, Infection, Stivarga 40mg Anemia, Increased liver enzymes (AST, ALT), Fatigue, High blood pressure, Voice disorder (Dysphonia), Protein in the urine, Low calcium, Low phosphorous, Low white blood cells, Decreased appetite, Increased lipase & amylase, High bilirubin in the blood, Low sodium, Nausea.
Less common side effects occurring in about 10-29% of patients receiving Stivarga 40mg :
Pain, Fever, Rash, Low potassium, Decreased blood clotting, Increased bleeding, Headache, Alopecia.



Phone : +91-9987711567

Email : applepharmaceutical@gmail.com

Email : info@myapplepharma.com

Website: applepharmaceuticals

Nublexa 40mg -APPLE PHARMA

Нублекса 40 мг

Нублекса 40 мг является противоопухолевым препаратом, который запрещает Нублекса 40 мг роста и распространения раковых клеток в организме.Нублекса 40 мг

Нублекса 40 мг необходима для лечения колоректального рака и рака печени. Нублекса 40 мг Это также необходимо для лечения редкого типа опухоли, которая может поражать пищевод, желудок или кишечник.

Нублекса 40 мг - это обычно Нублекса 40 мг, назначаемая после того, как другие схемы лечения рака были безуспешными.

Нублекса 40 мг- это рецептурный препарат, который используется под наблюдением практикующих врачей.Нублекса 40 мг

ИНДИКАЦИЯ:

Нублекса 40 мг показан для лечения метастатического колоректального рака (CRC), который Nublexa 40 мг ранее лечился или не считается кандидатом на доступную терапию. К ним относятся химиотерапия на основе фторпиримидина, терапия против VEGF и терапия против EGFR (см. Раздел 5.1)

Nublexa 40mg tumors (GIST), которые прогрессировали или нетерпимы к предшествующему лечению иматинибом и сунитинибом

Nublexa 40mg указывается для лечения гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК), которые ранее лечили сорафенибом.

ДОЗИРОВКА:

Колоректальный рак :
Обычная доза составляет 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) в день в первые 21 день каждого 28-дневного цикла.

Nublexa 40mg

Желудочно-кишечные стромальные опухоли:

Обычная доза составляет 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) в день в первые 21 день каждого 28-дневного цикла.

Гепатоцеллюлярная карцинома:

Обычная доза составляет 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) в день в первые 21 день каждого 28-дневного цикла.

Следуйте лечению этих состояний до прогрессирования заболевания или нежелательной токсичности.

МЕХАНИЗМ:

Регорафениб относится к средству, дезактивирующему опухоль полости рта, который Нублекса 40 мг
эффективно останавливает множественные протеинкиназы, содержит киназы, включенные в ангиогенез опухоли (VEGFR1, -2, -3, TIE2), онкогенез (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAFV600E), метастазирование (VEGFR3) , PDGFR, FGFR) и опухолевый иммунитет (CSF1R). Регорафениб запрещает мутированный KIT, основной онкогенный фактор в желудочно-кишечных стромальных опухолях, и тем самым останавливает размножение опухолевых клеток. В доклинических исследованиях регорафениб описал сильную противораковую активность в широком спектре моделей опухолей, содержащих модели колоректальной, желудочно-Нублекса 40 мг кишечной стромы и гепатоцеллюлярной опухоли, которые, вероятно, опосредованы его антиангиогенным и антипролиферативным эффектами. Кроме того, регорафениб снижал уровни опухолевого аналога макрофагов и проявлял антиметастатические эффекты in vivo. Основные метаболиты человека (М-2 и М-5) проявляют сходную эффективность по сравнению с регорафенибом в моделях in vitro и in vivo.Нублекса 40 мг

Поглощение:

время достижения максимальной концентрации в плазме составляет 4 часа, а концентрация составляет 2,5 мкг / мл для разовой дозы; 3,9 мкг / мл для устойчивого состояния и биодоступность составляет 69-83%

Распределение:

регорафениб имеет белок, связывающий около 99,5%, а активный метаболит М-2 составляет 99,8%; Активный метаболит М-5 составляет 99,95%

Метаболизм:

Регорафениб метаболизируется CYP3A4 и UGT1A9

Устранение:

из организма с калом 71%; 19% мочи (в течение 12 дней после однократного приема)

Период полураспада

Регорафениб 28 часов

Активный метаболит М-2 составляет 25 часов.

Активный метаболит М-5 составляет 51 час.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:

Ишемия и инфаркт миокарда, наблюдаемые в клинических исследованиях; Nublexa 40mgудерживайте Nublexa 40mg  для новой или острой ишемии / инфаркта сердца и перезапуска только после разрешения острых ишемических событий.Nublexa 40mg

Во время лечения Нублексой сообщалось об одном случае синдрома обратимой задней лейкоэнцефалопатии (RPLS) (1 из 1100 пролеченных пациентов); прерывание терапии, если происходит RPLS

Серьезные лекарственные повреждения печени с летальным исходом появились у пациентов, получавших Nublexa 40 мг в клинических испытаниях. В некоторых случаях дисфункция печени возникала в течение первых 2 месяцев лечения и характеризовалась гепатоцеллюлярной картиной повреждения.

В то время как лечение Nublexa 40mg увеличит риск кровотечения; прекратить терапию при тяжелом или опасном для жизни кровотечении Нублекса 40 мг

В то время как лечение с Nublexa будет Повышенный риск инфекций в результате; Наиболее распространенные инфекции включают инфекции мочевыводящих путей, назофарингит, слизистые и системные грибковые инфекции и пневмонию.

В то время как лечение Nublexa увеличивает риск для HFSR / PPES и сыпь; более высокая частота HFSR привела к азиатским пациентам; прекратить и затем уменьшить или прекратить регорафениб в зависимости от тяжести и стойкости дерматологической токсичности

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

Использование Nublexa 40mg одновременно с сильными индукторами CYP3A4 приведет к снижению концентрации Regorafenib в плазме и увеличение концентрации активного метаболита М-2 в плазме; М-5.

Взаимодействие Nublexa 40mg с сильным ингибитором CYP3A4 увеличит концентрацию Regorafenib в плазме и уменьшит концентрацию активного метаболита М-2 в плазме; М-5.

Взаимодействие Nublexa 40mg с субстратом BCRP увеличит плазменную концентрацию субстрата BCRP.



Пропущенная доза

Если пропустить дозу, пациенты должны проконсультироваться с врачом и следовать инструкциям, данным ими. Таким образом следует избегать пропущенной дозы и следовать регулярному графику дозирования



МЕСТО ХРАНЕНИЯ :

Храните Nublexa 40mg в 25 ℃ (77 ℃)

Храните препарат в оригинальной упаковке.

Держите бутылку плотно закрытой после одного использования.


ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ :
Общие побочные эффекты, встречающиеся в более чем 30%: Nublexa 40mg

Синдром рук-стоп, Диарея, Низкие тромбоциты, Раны / воспаление рта, Потеря веса, Инфекция, Анемия  Nublexa 40mg, Повышение уровня ферментов печени (АСТ, АЛТ), Усталость, Высокое давление Нублекса 40 мг в крови, Нарушение голоса (Дисфония), Белок в моча, низкий уровень кальция, нублекса 40 мг, низкий уровень фосфора, низкий уровень лейкоцитов, снижение аппетита, повышение уровня липазы и амилазы, высокий уровень билирубина в крови, низкий уровень натрия, тошнота. Нублекса 40 мг

Менее распространенные побочные эффекты, возникающие примерно у 10-29% пациентов, получающих Nublexa 40mg:

Боль, лихорадка, сыпь, низкий уровень калия, снижение свертываемости крови, усиление кровотечений, головная боль, алопеция. Nublexa 40mg.



Телефон: + 91-9987711567

Электронная почта: applepharmaceutical@gmail.com

Электронная почта: info@myapplepharma.com

Сайт: яблочная фармацевтическая продукция

RESIHANCE 40 МГ ТАБЛЕТКИ - ЯБЛОЧНАЯ ФАРМА

RESIHANCE 40 МГ ТАБЛЕТКИ - ЯБЛОЧНАЯ ФАРМА

Resihance 40 мг является противоопухолевым препаратом, который препятствует росту и Resihance 40 мг распространению раковых клеток Resihance 40 мг  в организме.Resihance 40 мг  необходим для лечения колоректального рака и рака печени. Resihance 40 мг  также необходим для лечения редкого типа опухоли, которая может повлиять на пищевод, желудок или кишечник. Resihance 40 мг  обычно дают после того, как другие схемы Resihance 40 мг  рака были опробованы без успеха. Resihance 40 мг  Resihance 40 мг  - это рецептурный препарат, который используется под наблюдением практикующих врачей.

ИНДИКАЦИЯ:

Resihance 40 мг  указывается для лечения метастатического колоректального рака (CRC), которые ранее лечили или не считаются кандидатами на доступную терапию. Они включают химиотерапию на основе фторпиримидина, терапию против VEGF и терапию против EGFR (см. Раздел 5.1)

Resihance 40 мг  показан для лечения неоперабельных или метастатических желудочно-кишечных стромальных опухолей (GIST), которые прогрессировали или нетерпимы к предшествующему лечению иматинибом и сунитинибом

Resihance 40 мг  показан для лечения гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК), которые ранее лечили сорафенибом.Resihance 40 мг

ДОЗИРОВКА:

Колоректальный рак :Resihance 40 мг


Обычная доза составляет 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) в день в первые 21 день каждого 28-дневного цикла.


Желудочно-кишечные стромальные опухоли:


Обычная доза составляет 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) в день в первые 21 день каждого 28-дневного цикла.


Гепатоцеллюлярная карцинома:


Обычная доза составляет 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) в день в первые 21 день каждого 28-дневного цикла.


Следуйте лечению этих состояний до прогрессирования заболевания или нежелательной токсичности.

МЕХАНИЗМ:

Resihance 40 мг  Регорафениб относится к средству, дезактивирующему опухоль полости рта, который эффективно останавливает множественные протеинкиназы, содержит киназы, включенные в ангиогенез опухоли (VEGFR1, -2, -3, TIE2), онкогенез (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAFV600E), метастаз (VEGFR3) , PDGFR, FGFR) и опухолевый иммунитет (CSF1R). Регорафениб запрещает мутированный KIT, основной онкогенный фактор в желудочно-Resihance 40 мг кишечных стромальных опухолях, и тем самым останавливает размножение опухолевых клеток. В доклинических исследованиях регорафениб описал сильную противораковую активность в широком спектре моделей опухолей, содержащих модели колоректальной, Resihance 40 мг желудочно-кишечной стромы и гепатоцеллюлярной опухоли, которые, вероятно, опосредованы его антиангиогенным и антипролиферативным эффектами. Кроме того, регорафениб снижал уровни опухолевого аналога макрофагов и проявлял антиметастатические эффекты in vivo. Основные метаболиты человека (М-2 и М-5) проявляют сходную эффективность по сравнению с регорафенибом в моделях in vitro и in vivo.

RESIHANCE 40MG

Поглощение:

время достижения максимальной концентрации в плазме составляет 4 часа, а концентрация составляет 2,5 мкг / мл для разовой дозы; 3,9 мкг / мл для устойчивого состояния и биодоступность составляет 69-83%
Resihance 40 мг

Распределение:


регорафениб имеет белок, связывающий около 99,5%, а активный метаболит М-2 составляет 99,8%; Активный метаболит М-5 составляет 99,95%.


Метаболизм:


Регорафениб метаболизируется CYP3A4 и UGT1A9


Устранение:


из организма с калом 71%; 19% мочи (в течение 12 дней после однократного приема)


Период полураспада


Регорафениб 28 часов


Активный метаболит М-2 составляет 25 часов


Активный метаболит М-5 составляет 51 час.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:

Ишемия и инфаркт миокарда, наблюдаемые в клинических исследованиях; удерживать Resihance 40 мг для новой или острой ишемии / инфаркта сердца и перезапустить только после разрешения острых ишемических событий


В то время как лечение с Resihance 40 мг, сообщалось об одном случае обратимого синдрома задней лейкоэнцефалопатии (RPLS) (1 из 1100 пациентов); прерывание терапии, если происходит RPLS


Серьезное лекарственное повреждение печени с летальным исходом появилось у пациентов, получавших Resihance 40 мг в клинических испытаниях. В некоторых случаях дисфункция печени возникала в течение первых 2 месяцев лечения и характеризовалась гепатоцеллюлярной картиной повреждения. Во время лечения с Resihance 40 мг  увеличивает риск кровоизлияния; прекратить терапию при тяжелом или опасном для жизни кровотечении


В то время как лечение с Resihance 40 мг вилл увеличился риск инфекций; Наиболее распространенные инфекции включают инфекции мочевыводящих путей, назофарингит, слизистые и системные грибковые инфекции и пневмонию.


В то время как лечение с Resihance 40 мг увеличит риск для HFSR / PPES и сыпь; более высокая частота HFSR привела к азиатским пациентам; прекратить и затем уменьшить или прекратить регорафениб в зависимости от тяжести и стойкости дерматологической токсичности.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ :

Resihance 40 мг одновременного использования с сильными индукторами CYP3A4 приведет к снижению концентрации Regorafenib в плазме и увеличение концентрации активного метаболита М-2 в плазме; М-5.


Resihance 40mginteraction с сильным ингибитором CYP3A4 увеличит концентрацию Regorafenib в плазме и уменьшит концентрацию активного метаболита M-2 в плазме; М-5.


Сопротивление 40 мг взаимодействия с субстратом BCRP увеличит плазменную концентрацию субстрата BCRP.

ПОТЕРЯННАЯ ДОЗА:

Если пропустить дозу, пациенты должны проконсультироваться с врачом и следовать Resihance 40 мг инструкциям, данным ими. Тем самым следует избегать пропущенной дозы и соблюдать график регулярного дозирования.Resihance 40 мг

МЕСТО ХРАНЕНИЯ :

Храните Resihance 40 мг  на 25 ℃ (77 ℃)


Храните препарат в оригинальной упаковке.


Держите бутылку плотно закрытой после одного использования.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Общие побочные эффекты, встречающиеся в более чем 30%:


Синдром рук-стоп, Диарея, Низкие тромбоциты, Раны / воспаление рта, Resihance 40 мг Потеря веса, Инфекция, Анемия, Повышенные ферменты печени (АСТ, АЛТ), Усталость, Высокое кровяное давление, Нарушение голоса (Дисфония), Белок в моче, Низкий уровень кальция, низкий уровень фосфора, низкий уровень лейкоцитов, Resihance 40 мг. Снижение аппетита, повышение уровня липазы и амилазы, повышение уровня билирубина в крови, снижение содержания натрия, тошнота.


Менее распространенные побочные эффекты, возникающие примерно у 10-29% пациентов, получающих Resihance 40 мг :Resihance 40 мг


Боль, лихорадка, Resihance 40 мг  сыпь, низкий уровень калия, Resihance 40 мг  снижение свертываемости крови, усиление кровотечений, головная боль, алопеция. Резистенция 40 мг.Resihance 40 мг




Телефон: + 91-9987711567

Электронная почта: applepharmaceutical@gmail.com

Электронная почта: info@myapplepharma.com

Сайт: яблочная фармацевтическая продукция.

АЛЕКЕНСА 150 мг Капсула-Яблоко Фарма

АЛЕКЕНСА 150 мг Капсула-Яблоко Фарма

Alecensa 150 мг относится к классу пероральных препаратов второго поколения, Alecensa 150 мг  которые специально предотвращают  активности Alecensa 150 мг  Alecensa 150 мг или тиназинкиназы анапластической лимфомы киназы (ALK).Alecensa 150 мг 

Alecensa 150 мг - препарат, используемый под руководством врача. Alecensa 150 мг 

 Alecensa 150 мг Он используется для лечения немелкоклеточного рака легких (NSCLC), экспрессирующего слитый белок ALK-EML4 (белок, похожий на микротрубочку иглокожей 4), который вызывает пролиферацию клеток NSCLC.

ПОКАЗАНИЯ:

Alecensa 150 мг  используется для лечения пациентов с киназой анапластической лимфомы Alecensa 150 мг  (ALK) -Alecensa 150 мг Alecensa 150 мг  положительного метастатического немелкоклеточного рака легкого (NSCLC).

ИЗМЕНЕНИЕ ДОЗИРОВКИ:

Немелкоклеточный рак легких

Обычная доза составляет 600 мг два раза в день до прогрессирования заболевания или неприемлемо

Почечная недостаточность для пациентов составляет 450 мг перорально два раза в день

Alecensa управляется с едой.

механизм

В частности, кризотиниб предотвращает анапластическую лимфомукиназу (ALK), рецептор фактора роста гепатоцитов (HGFR, Alectinib) - это тип ингибитора тирозинкиназы, который нацелен на ALK и RET. STAT3 и AKT и снижает жизнеспособность опухолевых клеток во множестве клеточных линий, несущих слияния ALK, разработки или активирующие мутации.

ALECENSA 150MG

Пиковая концентрация в плазме 4 часа и биодоступность Alecensa 37%

Алектиниб связывается с белками плазмы человека 99%

Метаболизируется CYP3A4 до его основного активного метаболита M4, основных циркулирующих компонентов в плазме, общая радиоактивность составляет 76%.

При пероральном приеме радиоактивность 98% выводится с калом. 84% дозы выводится с калом в неизмененном лектинибе.

Период полураспада составляет 33 часа.

ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:

Эмбрио-фетальная токсичность

В зависимости от данных исследований на животных и фармакологического действия, Alecensa может причинить вред плоду при назначении беременным женщинам.

В то время как администрация  Alecensa 150 мг , Симптоматическая брадикардия, возможно, наблюдалась; Регулярно контролируйте частоту сердечных сокращений и артериальное давление

Alecensa может вызвать сильную миалгию и повышенную КФК; советовать пациентам сообщать о любой необъяснимой мышечной боли, нежности или слабости;

Почечная недостаточность произошла во время лечения Alecensa; Частота почечной недостаточности ≥3 составила 1,7%, из которых 0,5% закончились смертельным исходом.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НАРКОТИКОВ

Фармакокинетические взаимодействия с Alecensa 150 мг , необходимых для корректировки дозы не наблюдалось.

противопоказание

Никто.

Пропущенная доза

Если у пациента появляется рвота после приема дозы ALECENSA или пропущенный прием дозы, ему не следует принимать дополнительную дозу, а принимать следующую дозу в обычное время, пропустить пропущенную дозу.

ХРАНЕНИЕ:

Магазин под 30

Хранить препарат в оригинальной упаковке.

ЭФФЕКТЫ СТРАНИЦЫ:

Alecensa вызывает некоторые побочные эффекты при введении определенного состояния следующим образом:

ОБЩИЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Мышечная боль, Брадикардия, Усталость,  Alecensa 150 мг  Запор, Анемия, Гепатотоксичность, Чувство усталости, Чувство меньшей голода, чем обычно, Темная моча, Тошнота или рвота, Боль в  Alecensa 150 мг животе справа, Проблемы с легкими, Проблемы с дыханием, Одышка, Кашель, Лихорадка

Alecensa 150 мг 

Телефон: + 91-9987711567

Электронная почта: applepharmaceutical@gmail.com

Электронная почта: info@myapplepharma.com

Сайт: яблочная фармацевтическая продукция

Votrient 400 мг таблетка (таблетки пазопаниб) | Apple, фармацевтика

Votrient 400 мг 

Votrient 400 мг таблетка (таблетки пазопаниб) | Apple, фармацевтика Votrient 400 мг 
Votrient 400 мг  является типом ингибитора протеинкиназы, основным ингредиентом которого является пазопаниб. Он также показан для лечения распространенного рака почки и саркомы мягких тканей. Votrient 400 мг - это противоопухолевые препараты, которые Votrient 400 мг препятствуют Votrient 400 мг развитию и распространению раковых клеток в организме.

ПРИМЕНЕНИЕ

Votrient 400 мг  используется в качестве отдельного средства для лечения почечно-клеточного
Votrient 400 мг рака и его продвинутой стадии. Он работает, предотвращая активность белков, которые препятствуют росту и распространению раковых клеток. Votrient 400 мг  также используется в качестве единственного режима для лечения саркомы мягких тканей (тип рака, который происходит в поддерживающей ткани организма). Votrient 400 мг Рак может развиваться в мышцах, кровеносных сосудах, жировой ткани или в других тканях, которые поддерживают, окружают и защищают органы.Votrient 400 мг 

Фармакология

Votrient 400 мг  относится к ингибитору сильной протеинкиназы и селективных множественных рецепторных тирозинкиназ (RTK), которые описаны в начале путей сигнальной трансдукции, которые готовы к пролиферации опухолевых клеток и влияют на рост, критический для непрерывности клеток и прогрессирования  Votrient 400 мг  опухоли. RTKs входит в блокировку и включает рецепторы для факторов роста эндотелия сосудов (VEGFR-1, -2 и -3), тромбоцитарных факторов роста (PDGFR-α и -β) и фактора стволовых клеток.

АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА

Votrient 400 мг Дозировка для почечно-клеточного рака и саркомы мягких тканей (рак в суставах, мышцах) первоначально будет 800 мг, корректировка дозы с увеличением или уменьшением дозы на 200 мг на основе толерантности, но максимальная доза для взрослого составляет 800 мг / день. Умеренный Votrient 400 мг общий билирубин> 1,5 - 3 раза, доза Votrient 200 мг один раз в день. Votrient следует принимать натощак (за 1 час до или через 2 часа после еды). Взаимодействие с пищей: избегайте грейпфрутового сока или грейпфрутового сока.

Фармакокинетика:

поглощения:

Желудочно-кишечный тракт частично всасывается, при абсорбции большая биодоступность Votrient 400 мг составляет 14-39%. Продолжительность пиковой концентрации в плазме: 2-4 часа.

Распределение:

Препарат Вотриент 400 мг имеет связывание с плазмой человека> 99%. Votrient 400 мг 

Метаболизм:

В основном в печени препарат метаболизируется и ферментом CYP3A4, и в меньшей степени ферментами CYP1A2 и CYP2C8.

Устранение:

Votrient 400 мг  в основном выводится с калом около 82%, 67% в виде неизмененного Votrient 400 мг препарата и мочи (<4%) с удалением почек. Период полувыведения терминала: около 31 часа.

ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Проконсультируйтесь с врачом перед лечением таблетками Votrient 400 мг о:

Алжирные к пазопанибу или любым другим лекарственным препаратам пазопаниба, которые включают в рецепт, без рецептов, витамины, растительные лекарственные средства. Не принимайте прививки или вакцинацию без консультации с врачом. Забеременеть и планировать беременность. Не кормить грудью во время лечения с Votrient

Пропущенная доза

Дозу лекарства пропускают и затем принимают дозу лекарства как можно скорее. Если следующая доза достигает, то оставьте пропущенную дозу и следуйте обычному графику. Не принимайте дозу один час. Votrient 400 мг  Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для дальнейшего уточнения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НАРКОТИКОВ

Сильные ингибиторы фермента CYP3A4 (например, кетоконазол, итраконазол, вориконазол и т. Д.) + Вотриент 400 мг → Повышение концентрации в плазме.

Вотриент + симвастатин → увеличивает частоту подъема АЛТ.

Votrient 400 мг  + PPI, например эзомепразол → снижает биодоступность.

Использование конкурентами сильных ингибиторов или ингибиторов BCRP или P-gp (например, лапатиниба) и индукторов + Votrient 400 мг → изменяет экспозицию и распределение или пазопаниб.

Votrient 400 мг  + рифампин (сильные индукторы фермента CYP3A4) → снижает концентрацию в плазме.

ЭФФЕКТЫ СТРАНИЦЫ

Votrient 400 мг имеет определенные побочные эффекты, если какой-либо из симптомов возникает или не вылечен, то врач немедленно Основные побочные эффекты: Диарея; Высокое кровяное давление; низкий WBC; Повышенный тест функции печени; Аномалии анализа крови; Увеличение уровня билирубина. Общие побочные эффекты: тошнота; потеря аппетита; усталость; нарушения анализа крови (низкий уровень магния, низкий уровень глюкозы); слабость, боль в животе.

лактация

Применение Votrient 400 мг  обычно назначается беременным женщинам, и некоторые врачи советуют либо прерывать грудное вскармливание, либо принимать препарат, чтобы придать матери важность этого препарата. Выведение препарата в грудное молоко и его эффекты у новорожденного ребенка неизвестны.Votrient 400 мг 

передозировка

Не существует специфического антидота для передозировки Votrient 400 мг ,дозы препарата до 2000 мг могут быть введены Votrient 400 мг, и это проверено в клинических испытаниях, и лечение передозировки с Votrient 400 мг должно состоять из поддерживающих мер.







Телефон: + 91-9987711567

Электронная почта: applepharmaceutical@gmail.com

Электронная почта: info@myapplepharma.com

Сайт: яблочная фармацевтическая продукция

Votrient 200MG TABLET (Pazopanib Tablets) | Apple pharmaceuticals

Votrient 200 mg-Votrient 200 мг

Votrient 200 мг - тип ингибиторов протеинкиназы, основной ингредиент которого используется Votrient 200 мгв качестве пазопаниба. Он также показан для лечения распространенного рака почки и саркомы мягких тканей. Votrient 200 мг - это противоопухолевые препараты, которые препятствуют развитию и распространению раковых Votrient 200 мгклеток в организме.

ПРИМЕНЕНИЕ

Votrient 200 мг используется в качестве единственного средства для лечения почечно-Votrient 200 мгклеточного рака и его прогрессирующей стадии, предотвращая активность белков, которые препятствуют росту и распространению раковых клеток. Votrient 200 мг также используется в качестве единственной схемы лечения саркомы мягких тканей (тип рака, который происходит Votrient 200 мг в поддерживающей ткани организма). Рак может Votrient 200 мгразвиваться в мышцах, кровеносных сосудах, Votrient 200 мгжировой ткани или в других тканях, которые поддерживают, окружают и защищают органы.Votrient 200 мг

Фармакология

Votrient 200 мг-Votrient 200 мг относится к ингибитору мощной протеинкиназы и селективных множественных рецепторных тирозинкиназ (RTK), которые описаны в начале путей Votrient 200 мгсигнальной трансдукции, которые готовы к пролиферации опухолевых клеток и влияют на Votrient 200 мгрост, критический для непрерывности клеток и прогрессирования опухоли. RTKs входит в блокировку и включает рецепторы для факторов роста эндотелия сосудов (VEGFR-1, -2 и -3), тромбоцитарных факторов роста (PDGFR-α и -β) и фактора стволовых клеток.Votrient 200 мг.

votrient 200 mg

ДОЗИРОВКА

Дозировка для почечно-клеточного рака и саркомы мягких тканей (рак в суставах, мышцах) Votrient 200 мгпервоначально будет 800 мг, корректировка дозы с приращением или уменьшением 200 мг на основе толерантности, но максимальная доза для взрослого составляет 800 мг / день. Умеренный общий билирубин> 1,5 - 3 раза, доза Votrient 200 мг один раз в день. Votrient следует принимать натощак (за 1 час до или через 2 часа после еды). Взаимодействие с пищей: избегайте грейпфрутового сока или грейпфрутового сока.Votrient 200 мг

передозировка:

Не существует специфического Votrient 200 мг антидота для передозировки Votrient, дозы препарата до 2000 Votrient 200 мгмг могут быть введены, и это проверено в клинических испытаниях, и лечение передозировки с Votrient должно состоять из поддерживающих мер.

ДОЗИРОВКА:

Дозировка для почечно-клеточного рака и саркомы мягких тканей (рак в суставах, мышцах) первоначально будет 800 мг, корректировка дозы с приращением или уменьшением на 200 мг на основе толерантности, но максимальная доза для взрослых составляет 800 мг / день. Умеренный общий билирубин> 1,5 - 3 раза, доза Votrient 200 мг один раз в день. Votrients следует принимать на пустой желудок (1 час до или 2 часа после еды. Взаимодействие с пищей: избегать грейпфрутового сока или грейпфрутового сока.

передозировка:

Не существует специфического антидота для передозировки Votrient, дозы препарата до 2000 мг могут быть введены, и это проверено в клинических испытаниях, и лечение передозировки с Votrient должно состоять из поддерживающих мер.

Фармакокинетика :

поглощения:

Желудочно-кишечный тракт частично всасывается, Вотриент с пищей обладает большей абсорбцией. Биодоступность составляет 14-39%. Продолжительность пиковой концентрации в плазме: 2-4 часа.

Распределение:

Препарат Вотриент 200 мг имеет связывание с плазмой человека> 99%.

Метаболизм:

В основном в печени препарат метаболизируется и ферментом CYP3A4, и в меньшей степени ферментами CYP1A2 и CYP2C8.

Устранение:

Votrient 200 мг главным образом выводится через фекалии около 82%, 67% в виде неизмененного препарата и мочи (<4%) с удалением почек. Период полувыведения терминала: около 31 часа.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НАРКОТИКОВ

Сильные ингибиторы фермента CYP3A4 (например, кетоконазол, итраконазол, вориконазол и т. Д.) + Votrient 200 мг → Увеличение концентрации в плазме. Вотриент + симвастатин → увеличивает частоту подъема АЛТ. Вотриент 200 мг + ИПП, например. эзомепразол → уменьшает биодоступность. Одновременное применение сильных ингибиторов или ингибиторов BCRP или P-gp (например, лапатиниба) и индукторов + Votrient 200 мг → изменение распределения и распределения пазопаниба. Votrient 200 мг + рифампин (сильные индукторы фермента CYP3A4) → снижает концентрацию в плазме.

ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Проконсультируйтесь с врачом перед лечением таблетками Votrient 200 мг о:

Алжирные к пазопанибу или любым другим лекарственным препаратам пазопаниба, которые включают в рецепт, без рецептов, витамины, растительные лекарственные средства. Не принимайте прививки или вакцинацию без консультации с врачом. Забеременеть и планировать беременность. Не кормить грудью во время лечения с Votrient.

Пропущенная доза

Доза препарата пропущена, затем примите дозу препарата как можно скорее. Если следующая доза достигает, то оставьте пропущенную дозу и следуйте обычному графику. Не принимайте дозу один час. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для дальнейшего уточнения.

ЭФФЕКТЫ СТРАНИЦЫ

Votrient 200 мг имеет определенные побочные эффекты, если какой-либо из симптомов возникает или нет, то немедленно вызывает врача. Основные побочные эффекты: Диарея; Высокое кровяное давление; низкий WBC; Повышенный тест функции печени; Аномалии анализа крови; Увеличение уровня билирубина. Общие побочные эффекты: тошнота; потеря аппетита; усталость; нарушения анализа крови (низкий уровень магния, низкий уровень глюкозы); слабость, боль в животе.

лактация :

Прием Votrient 200 Votrient 200 мг мг обычно назначается беременным женщинам, и некоторые врачи советуют либо прерывать грудное вскармливание, либо принимать препарат, чтобы Votrient 200 мгпридать матери важность этого препарата. Votrient 200 мгВыведение препарата в грудное молоко и его эффекты у новорожденного ребенка неизвестны.





Телефон: + 91-9987711567

Электронная почта: applepharmaceutical@gmail.com

Электронная почта: info@myapplepharma.com

Сайт: яблочная фармацевтическая продукция.