Wednesday, July 31, 2019

TAFERO (ТЕНОФОВИР АЛАФЕНАМИД 25 МГ)




ОПИСАНИЕ :
Tafero25 мг  Тенофовир алафенамид является антигепацивирусным и антиретровирусным препаратом. Tafero25 мг  У пациентов с ВИЧ Tafero возможно комбинирование препаратов с эмтрицитабином, кобицистатом или дарунавиром. Tafero Сначала Tafero обладает антиретровирусным действием (ингибитор нуклеозидной обратной транскриптазы), Tafero теперь Tafero обладает антигепацивирусным свойством. Tafero
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Таблетка  Tafero25 мг Tafero может быть использована для снижения риска заражения. вирусная передача Tafero revisión
КАТЕГОРИЯ
Антиретровирусный препарат Tafero25 мг
Анти-гепацивирусный препарат
tafnat ТАБЛЕТКА
Обычная Tafero  дозировка таблетки Tafero : одну таблетку, содержащую 25 мг тенофовира алафенамида, следует принимать в виде разовой дозы. Таблетку Tafero следует вводить вместе с пищей. В диапазоне клиренса креатинина <15 мл / мин, Tafero не Tafero revisión  рекомендуется. При декомпенсированном циррозе печени: Tafero не следует принимать. Рекомендуется Перед началом терапии: Пациентам следует исследовать инфекцию ВИЧ-1 для рекомендации комбинации других антиретровирусных препаратов у ВИЧ-1-положительных пациентов. Tafero revisión

РАБОТАЕТ
Tafero revisión   -тенофовир алафенамид (TAF) TAF является пролекарством тенофовира (исходного лекарственного средства). Сначала TAF проникает в клетки печени, поскольку обладает проницаемостью для липофильных клеток. Tafero revisión   После попадания в клетки TAF подвергается гидролизу с использованием карбоксилэстеразы-1 и образуется в виде тенофовира. Tafero revisión   Тенофовир участвует во внутриклеточном метаболизме, который фосфорилируется в тенофовир трифосфат. Тенофовир трифосфат считается активным метаболитом, который обладает противовирусным Tafero revisión  свойством и интегрируется в вирусную ДНК ферментом обратной транскриптазы гепатита В и приводит к ингибированию вирусной продукции, что приводит к обрыву вирусной цепи.  Tafero

tafero.400x350.jpg
                                                                        Tafero25 мг

для получения дополнительной информации, пожалуйста, нажмите на эту ссылку ниже  -Tafero revisión ,        Tafero  25 мг таблетка  , таферо 25 мг таблетка, Tafero25 мг , Tafero цена в Индии




Наши контакты
     8(800)5517717
    +7(958)7568122
    +919987711567
     info@applepharma.su



Monday, July 29, 2019

SOVIHEP-DACIHEP (索非布韦 & 达卡他韦)

SOVIHEP-DACIHEP (索非布韦 & 达卡他韦)


描述


sovihep dacihep 片剂对病毒药物具有敌意力 sovihep dacihep 片剂是单次测量治疗,它是医生 sofosbuvir开处方药物,sofosbuvir只是根据修复专家的信息,他们都在排练 达卡他韦 不是单独使用,为了更好的活动它应该与 索非布韦 平板电脑相结合。在某些情况下,sovihep dacihep与利巴韦林联合使用,这是一种对病毒性药物的敌意,用作失代偿(儿童 普格 B或C)肝硬化的一部分
为...规定.

sovihep dacihep 的主要标志是;该混合片剂用于治疗由基因型I或III引起的恒定丙型肝炎病毒性疾病。使用sovihep dacihep 片剂时发生的显着限制减少了丙型肝炎基因型I或III污染患者的稳定病毒学反应率。
药理.

sovihep dacihep 片的活性是通过某种机制参与发生的;sofosbuvir

索非布韦


含有 索非布韦 的 索非布韦 对肝细胞病毒运动具有敌意,这是一种特异性的药物,通过禁用NS5B RNA依赖的RNA聚合酶蛋白显示其活性;肝炎病毒复制的基础。 索非布韦 被加工成框架尿苷三磷酸盐,这是一种基本的动态代谢产物,它发现了对病毒作用的敌意。在NS5B聚合酶的帮助下,这种动态代谢物混合成肝炎病毒RNA并导致病毒链停止

达卡他韦

含有 达卡他韦 的 达卡他韦 通过限制病毒生成和病毒粒子收集所需的NS5A蛋白去除对病毒作用的敌意
剂量

sovihep dacihep 片剂有或没有食物,在由基因型I或III引起的慢性丙型肝炎病毒感染的情况下,sovihep dacihep 是单剂量疗法


sovihep dacihep
sovihep dacihep


剂量方案


达卡他韦 通常不单独使用治疗,它与 索非布韦 联合使用sovihep dacihep 的建议剂量是一片应该作为单剂量服用如果停用 索非布韦 , 达卡他韦 也会停止基因型I患者没有肝硬化或代偿性肝硬化:推荐的常用剂量为sovihep dacihep ,一片服用单剂量,有或没有食物。在失代偿期肝硬化患者中:sovihep dacihep 应与利巴韦林一起作为单剂量服用

基因型III


患者无肝硬化或代偿性肝硬化:推荐的常用剂量为sovihep dacihep ,一片应以单剂量给药,有或没有食物。在失代偿期肝硬化患者中:sovihep dacihep 应与利巴韦林一起服用,每日一次。利巴韦林的剂量;患者的血红蛋白水平,剂量可以根据体重计算。 75公斤以下:剂量为1000毫克利巴韦林;对于基因型I或III,建议使用600毫克利巴韦林作为主要剂量,然后以1000毫克 /每小鼠75公斤进行施用:给予失代偿期肝硬化的1200毫克利巴韦林剂量,每日两次。 达卡他韦 的安全性和有效性尚未确定<18年 索非布韦 使用≥12年或重量≥35公斤
药代动力学

吸收


达卡他韦片剂的最大血浆浓度在2小时内发生。sovihep dacihep 达卡他韦的平均生物利用度为67%。索非布韦片剂的最大血浆浓度相对地在0.5至2小时的范围内发生。sovihep dacihep 这种营养不会使sovihep dacihep 片剂的保留变得多种多样,可能无论是否有营养

分配


达卡他韦 片剂的分布容量为47L 达卡他韦 与人血浆蛋白结合的近99% 索非布韦 的血浆与血sofosbuvir 浆比率相对为0.7 索非布韦 与人血浆蛋白结合的比例接近61%至65%sovihep dacihep

代谢

sofosbuvir 索非布韦 在肝脏中代谢并形成动态代谢产物尿苷三磷酸,在组织蛋白酶A或羧酸酯酶1的帮助下经历代谢,在CYP3A4的辅助下发生 达卡他韦 消化 sovihep dacihep

消除


达卡他韦 的近88%通过粪便排出; 53%为母公司形式;通过尿液排出6.6%。 索非布韦 代谢产物通过尿液排出80%,粪便排出14%,呼出空气排出2.5% 索非布韦 的终末半衰期达到0.51小时; 达卡他韦 半衰期为12至15小时
注意事项

服用sofosbuvir片剂时,使用CYP3A固体诱导剂会导致Sovihep + Dacihep片剂的治疗反应丧失。远离这种伴随减少不友好的影响Sovihep + Dacihep在与胺碘酮同时使用时引起真正的心动过缓,为了保持这种状态,一定的选择性溶液给予或结束胺碘酮,如果可以想象的话。通过使用sofosbuvir 和利巴韦林治疗患者关于心动过缓的介绍,由于利巴韦林造成胎儿伤害,不应在妊娠期开处方sofosbuvir
药物相互影响

虽然用固体CYP3A诱导剂巩固 sovihep dacihep 导致 达卡他韦 CYP3A固体诱导剂如圣约翰草,利福平,苯妥英或卡马西平的病毒学应答率降低如果 索非布韦 与P-gp或BCRP抑制剂结合,则会导致 索非布韦 血浆焦点升高。sovihep dacihep 片剂伴随胺碘酮引起真正的症状性心动过缓。随着使用H毫克 CoA还原酶抑制剂固定sovihep dacihep ,sovihep dacihep 片剂对敌对惊厥,对抗分枝杆菌或像约翰斯麦汁这样的天然物质的影响减少,这种混合物提示,因为扩大了这些药物(他汀类药物)的表现
药物相互作用的剂量调整

如果同时使用强CYP3A抑制剂, 达卡他韦 的剂量减少至30毫克,同时联合给药同时使用中度CYP3A诱导剂, 达卡他韦 的剂量增加至90毫克同时使用 达卡他韦 与CYP3A强诱导剂应避免,禁忌
副作用

最常见的副作用发生在治疗期间


头痛,食欲不振,易怒,中性粒细胞减少,贫血,寒战,流感样症状,发热,肌痛,全血细胞减少,疲劳,恶心,腹泻,脂肪酶升高,心脏问题如症状性心动过缓,失眠,瘙痒,虚弱,皮疹,理由是,近99%的药物仅限于人体血浆蛋白质。sofosbuvir
禁忌

使用sovihep dacihep 片剂时会出现一些禁忌症在失代偿期肝硬化中,与妊娠期禁忌的利巴韦林联合使用如果患者禁用于sovihep dacihep 的片段,则会出现一些过敏反应
怀孕和哺乳期

sovihep dacihep 在怀孕期间使用,被认为是有效的。怀孕类别是B1同时伴有利巴韦林,不建议怀孕怀孕类别:X,导致胎儿伤害不应该建议母乳喂养
药物过量

sovihep dacihep 片剂的过量剂量是由于错过测量而发生的,如果一旦完成剂量发生,患者必须经常观察以支持有害性并给予健康措施血液透析是用于从身体取出部分的技术, 索非布韦 撤离 达卡他韦 有危险,分配系数为54%

sovihep dacihep 片剂的过量剂量是由于错过测量而发生的,如果一旦完成剂量发生,患者必须经常观察以支持有害性并给予健康措施血液透析是用于从身体取出部分的技术, 索非布韦 撤离 达卡他韦 有危险,分配系数为54%
失败的剂量

sovihep dacihep 片剂均为单剂量治疗,如果耐受性忽略了这些片剂的测量,必须根据治疗专家给出的指示劝告医生并在时间内进行测量一般错过的测量应该被跳过并采取在标准剂量计划之后
存储

Sovihep + Dacihep的储存条件应分别在室温30℃(86℉)和20℃以及25℃(68℃和77℉)下储存。容器应远离热,光和湿气.


 欲了解更多信息,请点击以下链接 -





Saturday, July 27, 2019

TAFERO - Apple Pharmaceutical


TAFERO 25毫克 (替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺)


描述


替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺 是一种抗肝病毒和抗逆转录病毒药物。在HIV感染的患者中,Tafero 25 片剂 不是单独使用的,它可能与其他一些抗逆转录病毒药物如 恩曲他滨 ,cobicistat或 达芦那韦 结合使用。起初,Tafero 25 片剂 属于抗逆转录病毒(核苷类逆转录酶抑制剂),现在 Tafero 25 片剂 具有抗肝炎病毒特性,可用于治疗乙型肝炎病毒感染.


用途

之前使用的 Tafero 25 片剂 片剂,用于HIV-1感染 Tafero 25 片剂 片剂也适用于治疗乙型肝炎病毒感染,通过减少病毒Tafero 25 片剂 用于慢性乙型肝炎感染的进展,是不可治愈但它能够预防病毒传播.
类别

抗逆转录病毒药物 Tafero 25mg 副作用

抗肝炎药物 

Tafero平板电脑

Tafero 25 片剂 片剂的常用剂量是,一片含有25毫克替诺福韦阿拉芬胺应作为单剂量服用Tafero片剂应与食物一Tafero 25mg 副作用 起服用肌酐清除率<15毫升 / 分,不建议使用 Tafero 25 片剂 在失代偿期肝硬化:Tafero 25 片剂 不应该建议在开始治疗之前:患者应检查HIV-1感染,建议在HIV-1阳性患者中联合使用其他抗逆转录病毒药物。耐心。Tafero 25mg 副作用.






tafero-25mg
Tafero 25 片剂




作品

Tafero 25 片剂 - 替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺 (TAF)TAF是替诺福韦(母体药物)的前药。首先,Tafero 25 片剂 渗透到肝细胞中,Tafero 25mg 副作用 因为它具有亲脂性细胞渗透能力。进入细胞后,TAF通过羧酸酯酶-1进行水解,形成替诺福韦。替诺福韦参与细胞内代谢,Tafero 25mg 副作用

其被磷酸化为替诺福韦三磷酸。Tafero 25mg 副作用



替诺福韦三磷酸被认为是具有抗病毒特性的活性代谢物,并且通过乙型肝炎逆转录酶整合到病毒DNA中并且导致抑制病毒产生,Tafero 25mg 副作用 因此导致病毒链的终止。链。

身体如何适用于Tafero片剂

口服给药后,Tafero 25 片剂 片剂的吸收迅速发生。峰值等离子体时间在0.48小时内发生

服用 Tafero 25 片剂 片剂时食物的作用包括:高脂肪餐,替诺福韦阿拉芬胺的效果是1.65 Tafero 25 片剂 与人血浆蛋白高度结合近80%血浆比例为1.0

替诺福韦阿拉福胺的代谢在组织蛋白酶A,羧酸酯酶-1的帮助下发生。替诺福韦阿芬那酰胺的半衰期为0.51小时。尿液排出量<1%;粪便31.7%. Tafero 25mg 副作用

欲了解更多信息,请点击以下链接 - Tafero 25mg 副作用Tafero  , Tafero 25mg 片剂 Tafero 25mg 印度的价格 , Tafero 25mg 副作用



Nuestro contactos :
            +91(998)7711567
            +58(412)5815903
            applepharmaceutical@gmail.com
            Información compradores .





Friday, July 19, 2019

TAFNAT (TENOFOVIR ALAFENAMIDE)

TAFNAT (TENOFOVIR ALAFENAMIDE)


DESCRIPCIÓN

Tenofovir Tafnat Alafenamide es un medicamento anti-hepaciviral y Tafnat anti-retroviral. En pacientes Tafnatinfectados con VIH, Tafnat no se usa solo y puede combinarse con algunos otros medicamentos Tafnat antirretrovirales Tafnat como Emtricitabine, cobicistat o darunavir. Al principio, Tafnat pertenece a un antirretroviral Tafnat (inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los Tafnat nucleósidos), ahora Tafnat tiene propiedades anti-hepacivirales que se usan contra la infección viral de la hepatitis B

USOS :

El uso previo Tafnat de la tableta de Tafnat, que se usa en la infección por VIH-1, la tableta de Tafnat también está indicada para el tratamiento de la infección viral de la hepatitis B, al reducir el avance del virus Tafnatutilizado en la infección crónica Tafnat de la hepatitis B, Tafnat no es curable pero puede prevenir la transmisión viral

CATEGORÍA :

Medicamento antirretroviral
Medicamento anti-hepaciviral

Tafnat TABLET :

La dosis Tafnat habitual del comprimido de Tafnat es: un comprimido que contenga 25 mg de Tenofovir Alafenamida debe tomarse como una dosis única. El comprimido de Tafnat debe administrarse con alimentos En un Tafnat  rango de depuración de creatinina <15 ml / min, no se recomienda el uso de Tafnat En la cirrosis descompensada: no debe administrarse Tafnat  Tafnat recomendado antes de iniciar la terapia: los pacientes deben examinar la infección por VIH-1 para Tafnat recomendar una combinación de otros Tafnat medicamentos antirretrovirales en pacientes con VIH-1 positivo.

Tafnat

                                  Tafnat



TRABAJOS :


Tafnat-Tenofovir Alafenamida (TAF) TAF es un profármaco de tenofovir (fármaco original) Al  Tafnat principio, el TAF penetra en las células hepáticas porque tiene una capacidad permeable a las células lipófilas. Después de entrar en las células, el TAF se hidroliza mediante el uso de carboxilesterasa-1 y se forma como tenofovir. Tenofovir participa en el metabolismo intracelular, que se fosforila en trifosfato de tenofovir. El trifosfato de tenofovir se considera un metabolito activo que tiene propiedades antivirales y se integra en el ADN viral por medio de la enzima transcriptasa inversa de la hepatitis B y conduce a inhibir la producción viral, lo que se traduce en la terminación de la cadena viral.


Cómo funciona el cuerpo para las tabletas de Tafnat :

Después de una Tafnat administración oral, la absorción de la tableta de Tafnat ocurre rápidamente. El tiempo Tafnat máximo en Tafnat plasma ocurre dentro de las 0.48 horas. El efecto de los alimentos mientras se toma la tableta de Tafnat se incluye como; Con una comida rica en grasas, el efecto de Tenofovir Alafenamida es de 1.65. Tafnat está altamente ligado a la proteína plasmática humana en casi el 80%. La ración de plasma sanguíneo es de 1.0 Metabolismo de Tenofovir Alafenamida se produce con la ayuda de catepsina A, carboxilesterasa-1.Tafnat  El período de vida media de Tenofovir Alafenamide es de 0.51 horas. La excreción ocurre a través de la orina <1%; heces 31.7%.

EFECTOS SECUNDARIOS :

Efectos adversos importantes;

Acidosis láctica o Tafnat hepatomegalia grave con esteatosis.
Reactivación de la Tafnat  infección viral por hepatitis B en empeoramiento de la condición después de la terapia
Se produce daño renal Tafnat
Algunos de los efectos indeseables;
Dolor de cabeza
Fatiga
Tos
Náusea
Dolor de espalda
Dolor abdominal
Reducción de la densidad mineral ósea.
Glucosuria
Elevación de la creatina quinasa.
Amilasa lipasa elevada.

ADVERTENCIA Y PRECAUCION :

1. Después del cese de la Tafnat terapia contra la hepatitis B mediante el uso con Tafnat comprimido, concluyó con un grave empeoramiento intenso de la infección por hepatitis B. Para evitar esta condición adversa en los pacientes, la función hepática debe observarse con frecuencia.
2. Exposición al refuerzo del antagonismo del VIH-1 en pacientes coinfectados con VHB / VIH-1 En pacientes infectados con VIH, se sugiere una terapia combinatoria para evitar esta afección en pacientes coinfectados. Verifique el anticuerpo contra el VIH en todos los pacientes infectados con VHB antes de comenzar la terapia.
3. Nuevo comienzo y empeoramiento Tafnat del daño renal. Paciente con baja capacidad de función renal, detener la terapia con comprimidos de Tafnat de inmediato y controlar con frecuencia el fósforo sérico, la creatinina sérica, la proteína en la orina, la glucosa en orina y el aclaramiento de creatinina.
4. Acidosis láctica o hepatomegalia grave con esteatosis. Si esta condición ocurrió en los pacientes, suspenda inmediatamente la terapia y proporcione medidas de seguridad.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS :

Tafnat combinado con inhibidores potentes de P-gp o BCRP, los resultados como la alteración de la absorción de Tenofovir Tafnat Alafenamide P-gp o los inductores de BCRP, combinados con las tabletas de Tafnat, causan la Tafnat pérdida del efecto terapéutico de Tafnat Tafnat con P-gp o BCRP como resultados de inhibidores moderados. la elevación de la absorción causa una concentración plasmática de comprimidos de Tenofovir Alafenamide Tafnat combinados con anticonvulsivos (fenitoína, Tafnat carbamazepina o fenobarbital), antimicobacterianos (rifampicina, rifapentina o rifabutina) o productos herbales (hierba de San Juan) que disminuyen en el efecto de la concentración de Tafnat

EMBARAZO Y LACTANCIA :

Tafnat es Tafnat de uso racional, Tafnat en algunos pacientes se produce transformación placentaria.
En la lactancia materna y la condición de la lactancia, Tafnat se utiliza únicamente bajo la dirección de un médico.
Sobre la dosis :

En condiciones de sobredosificación, se siguen dos pasos:
1. Examine la deposición de toxicidad y los síntomas se produjeron debido a una sobre dosis
2. Hemodiálisis, un método involucrado en la erradicación de la sobredosificación de Tafnat con un coeficiente de separación del 54%..

ALMACENAMIENTO :

El envase de comprimidos de Tafnat se almacena a una temperatura ambiente inferior a 30 °. El envase de Tafnat se debe mantener en un lugar seco y fresco, libre de calor y humedad. Proteger de la luz.

Dosis perdida :

Una vez que se olvidó la dosis, Tafnat el paciente debe consultar con un médico y seguir las instrucciones. De otra manera, la Tafnat dosis olvidada se debe omitir y proceder del horario regular de dosificación.


Contact Details :

Phone : +91-9987711567,  91-9987711567
Email : applepharmaceutical@gmail.com
Email : info@myapplepharma.com
applepharmaceuticals .

TAFNAT (ТЕНОФОВИР АЛАФЕНАМИД 25 МГ )


TAFNAT (ТЕНОФОВИР АЛАФЕНАМИД 25 МГ )


ОПИСАНИЕ :

Tafnat Тенофовир алафенамид является антигепацивирусным и антиретровирусным Tafnat препаратом. У пациентов с ВИЧ возможно комбинирование препаратов с эмтрицитабином, кобицистатом или дарунавиром. Сначала Tafnat обладает Tafnat антиретровирусным действием (ингибитор нуклеозидной обратной Tafnatтранскриптазы), теперь Tafnat обладает антигепацивирусным свойством.


ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ :

Таблетка Tafnat может быть использована для снижения риска заражения. Tafnatвирусная передача.


КАТЕГОРИЯ :

Антиретровирусный препаратTafnat
Анти-гепацивирусный препарат
tafnat ТАБЛЕТКА

Обычная Tafnat дозировка таблетки Tafnat: одну таблетку, содержащую 25 мг тенофовира алафенамида, следует принимать в виде разовой дозы. Таблетку Tafnatследует вводить вместе с пищей. В диапазоне клиренса креатинина <15 мл / мин, Tafnatне рекомендуется. При декомпенсированном циррозе печени: Tafnat не следует принимать. Рекомендуется Перед началом терапии: Пациентам следует исследовать инфекцию ВИЧ-1 для рекомендации комбинации других антиретровирусных препаратов у ВИЧ-1-положительных пациентов.


РАБОТАЕТ 

Tafnat-тенофовир алафенамид (TAF) TAF является пролекарством  Tafnat тенофовира (исходного лекарственного средства). Сначала TAF проникает в клетки печени, поскольку обладает проницаемостью для Tafnat липофильных клеток. После попадания в клетки TAF подвергается гидролизу с использованием карбоксилэстеразы-1 и образуется в виде тенофовира.Tafnat Тенофовир участвует во внутриклеточном метаболизме, Tafnat который фосфорилируется в тенофовир трифосфат. Тенофовир трифосфат считается активным метаболитом, который обладает противовирусным  Tafnat свойством и интегрируется в вирусную ДНК ферментом обратной транскриптазы гепатита В и приводит к ингибированию вирусной продукции, что приводит к обрыву вирусной цепи.
Как тело работает для таблеток Tafnat.
TAFNAT (ТЕНОФОВИР АЛАФЕНАМИД 25 МГ )
TAFNAT (ТЕНОФОВИР АЛАФЕНАМИД 25 МГ )


После перорального приема абсорбция таблетки Tafnatпроисходит быстро. Пиковое время в плазме наступает в течение 0,48 ч. Эффект от приема пищи при приеме таблетки Tafnat включает в себя: При употреблении пищи с высоким содержанием жира эффект тенофовира алафенамида составляет 1,65. Tafnatтесно связан с белком плазмы человека почти на 80%. Плотность плазмы крови составляет 1,0. Метаболизм тенофовира алафенамида происходит с помощью катепсина А, карбоксилэстеразы-1. Период полувыведения Тенофовир Алафенамид составляет 0,51 ч. Выведение происходит через мочу <1%; кал 31,7%.


ВНИМАНИЕ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:

1. После прекращения терапии антигепатитом В с использованием таблетки tafnat, что привело к серьезному обострению  Tafnat инфекции гепатита В. Чтобы избежать этого неблагоприятного состояния у пациентов, функция печени должна наблюдаться часто.
2. Выявление усиления антагонизма к ВИЧ-1 у пациентов с коинфекцией HBV / ВИЧ-1. У ВИЧ-инфицированных пациентов предлагается комбинированная терапия, чтобы избежать этого состояния у Tafnat коинфицированных пациентов. Проверьте антитела к ВИЧ у всех пациентов, инфицированных HBV, перед началом терапии.Tafnat
3. Новое начало и ухудшение почечного повреждения. Пациент с низкой способностью почечной функции немедленно прекратить терапию таблетками Tafnat и часто контролировал уровень сывороточного фосфора, сывороточного креатинина, белка в моче, глюкозы в моче и клиренса креатинина.
4. Лактоацидоз или Tafnat тяжелая гепатомегалия со стеатозом. Если у пациентов это заболевание возникло, немедленно прекратите терапию Tafnat и примите меры безопасности.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

tafnat в сочетании с Tafnat сильными ингибиторами P-gp или BCRP приводит к изменению абсорбции индукторов тенофовира алафенамида P-gp или BCRP в сочетании с таблетками Tafnat и приводит к потере терапевтического эффекта tafnat tafnat с умеренными ингибиторами P-gp или BCRP приводит к Tafnat Повышение абсорбции, таким образом, вызывает Tafnatконцентрацию в плазме таблеток Tafnat тенофовира алафенамида tafnatа в сочетании с противосудорожными препаратами (фенитоин, карбамазепин или фенобарбитал), антимикобактериальными препаратами (рифампин, Tafnat рифапентин или рифабутин) или растительными продуктами (зверобой), вызывающими истощение в результате эффекта концентрации tafnat
Пропущенная доза Tafnat

Как только пропущенная доза произошла, пациент должен проконсультироваться с врачом и следовать инструкции. По-другому, пропущенная доза должна быть пропущена и исходить из обычного графика дозирования.
Над дозировкой

В условиях передозировки следует выполнить два этапа:
1. Изучите отложение токсичности и симптомы, возникшие из-за передозировки
2. Гемодиализ, метод устранения избыточной дозы tafnatа с коэффициентом разделения 54%.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Важные побочные эффекты;
Лактоацидоз или тяжелая гепатомегалия со стеатозом
Реактивация вирусной инфекции гепатита В в обострении после терапии
Повреждение почек
Некоторые из нежелательных эффектов;
Головная боль
Усталость
Кашель
Тошнота
Боль в спине
Боль в животе
Снижение минеральной плотности кости
Глюкозурия
Высота креатинкиназы
Амилаза липазы повышена.

Contact Details :

Phone : +91-9987711567,  91-9987711567
Email : applepharmaceutical@gmail.com
Email : info@myapplepharma.com
applepharmaceuticals

Tuesday, July 16, 2019

TAFNAT (替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺)


TAFNAT (替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺)



描述

替诺福韦 Tafnat  诺福韦艾拉酚胺 是一种抗肝病毒和抗逆转录病毒药物。Tafnat  在HIV感染的患者中,Tafnat  Tafnat 不是单独使用的,它可能与其他一些抗逆转录病毒药物如 恩曲他滨 ,Tafnat cobicistat或 达芦那韦 结合使用。

起初,Tafnat  属于抗逆转录病毒(核苷类逆转录酶抑制剂),现在 Tafnat  具有抗肝炎病毒特性,可用于治疗乙型肝炎病毒感染
用途 Tafnat

之前使用Tafnat片剂,用于HIV-1感染Tafnat片剂也适用于治疗乙型肝炎病毒感染,通过减少病毒Tafnat用于慢性乙型肝炎感染的进展,是不可治愈但它能够预防病毒传播
类别.

抗逆转录病毒药物.

抗肝炎药物
Tafnat平板电脑

Tafnat  片剂的常用剂量是,一片含有25毫克替诺福韦阿拉芬胺应作为单剂量服用Tafnat  片剂应与食物一起服用肌酐清除率<15毫升 / 分,Tafnat  不建议Tafnat  在失代偿期肝硬化:Tafnat 不应该是建议在开始治疗之前:Tafnat  患者应检查HIV-1感染,建议在HIV-1阳性患者中联合使用其他抗逆转录病毒药物。
作品

Tafnat- 替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺 (TAF)TAF是替诺福韦(母体药物)的前药。首先,TAF渗透到肝细胞中,因为它具有亲脂性细胞渗透能力。进入细胞后,TAF通过羧酸酯酶-1进行水解,形成替诺福韦。替诺福韦参与细胞内代谢,其被磷酸化为替诺福韦三磷酸。

替诺福韦三磷酸被认为是具有抗病毒特性的活性代谢物,并且通过乙型肝炎逆转录酶整合到病毒DNA中并且导致抑制病毒产生,因此导致病毒链的终止。
身体如何适用于Tafnat片剂

口服给药后,Tafnat  片剂的吸收迅速发生。血浆峰值时间在0.48小时内发生。服用Tafnat片剂时食物的作用包括:对于高脂肪餐,Tafnat  替诺福韦阿拉芬胺的效果是1.65 Tafnat与人血浆蛋白高度结合近80%血浆比率为1.0替诺福韦阿拉芬胺的代谢是在组织蛋白酶A,羧酸酯酶-1的帮助下发生的半衰期。Tafnat  替诺福韦阿拉芬胺0.51小时尿液排出量<1%;粪便31.7%
警告和预防措施.


 TAFNAT (替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺)

TAFNAT (替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺)


1.使用 Tafnat  片剂停止抗乙型肝炎治疗后,乙型肝炎感染严重加重。为避免患者出现这种不良情况,应经常观察肝功能。

2.在HBV / HIV-1共感染患者中暴露加强HIV-1拮抗作用在HIV感染患者中,建议采用联合治疗以避免共感染患者的这种情况。在开始治疗前检查所有HBV感染患者的HIV抗体。

3.肾脏损害的新开始和恶化肾功能低下的患者,立即停止Tafnat片剂治疗,并经常监测血清磷,血清肌酐,尿蛋白,尿糖和肌酐清除率

4.乳酸性酸中毒或严重肝肿大伴脂肪变性如果患者出现这种情况,立即停止治疗并提供安全措施
药物相互影响

Tafnat  联合P-gp或BCRP强抑制剂,结果随着替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺 P-gp或BCRP诱导剂的吸收改变,与Tafnat  片剂联合导致Tafnat 治疗效果丧失

Tafnat与P-gp或BCRP中度抑制剂导致吸收升高因此导致替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺 Tafnat片剂与抗惊厥药(苯妥英,卡马西平或苯巴比妥),抗分枝杆菌(利福平,利福喷汀或利福布汀)或草药产品的血浆浓度相结合(st Johns wort)导致Tafnat浓度降低
副作用

重大不利影响

乳酸性酸中毒或严重肝肿大伴脂肪变性

治疗后恶化状态下乙型肝炎病毒感染的再激活

发生肾损伤
一些不良影响
头痛
疲劳
咳嗽
恶心
背痛
腹痛
骨矿物质密度降低
糖尿
肌酸激酶升高
淀粉酶脂肪酶升高。
怀孕和哺乳期

Tafnat  是合理使用,在一些患者中发生胎盘转化
在母乳喂养和哺乳期,Tafnat 仅在医生的指导下使用。
失败的剂量

一旦错过剂量,患者必须咨询医生并按照说明进行操作。另一方面,应该跳过错过的剂量并从定期给药时间表开始。

超过剂量

在过量剂量条件下,有两个步骤:

1.检查由于过量给药引起的毒性和症状的沉积

2.血液透析,一种消除Tafnat  过量的方法,分离系数为54%
存储

Tafnat片剂容器在室温30℃以下储存.Tafnat容器应保存在干燥阴凉处,不受热,潮湿,防光照.



商号Tafnat 25毫克
Substance替诺福韦 诺福韦艾拉酚胺
生产厂家Natco
打包28 平板电脑
出生国家 India.


VELASOF (索非布韦 & VELPATASVIR)


VELASOF (索非布韦 & VELPATASVIR)


VELASOF(索非布韦 & Velpatasvir)

描写的特征

velasof 12周   是这两种最广泛使用的抗病毒剂的固定剂量组合。 velasof 12周  索非布韦 和 Velasof Velpatasvir 是直接作用的抗病毒剂,参与慢性丙型肝炎病毒感染的治疗。velasof 12周  索非布韦 通常与其他抗病毒剂结合使用,以显示出显着的效果。 velasof 12周 是FDA批准的产品,用于慢性HCV病症。 velasof 12周  应用于基因型I,II,III,IV,V或VI相关的丙型肝炎病毒感染。velasof 副作用
治疗前的剂量

在开始用HCV抗病毒剂治疗之前,彻底检查患者。在患有HCV / HIV-1co感染的患者中使用HCV药物时应该小心,在这种情况下发生HBV再激活。velasof 副作用  片剂推荐用于与基因型1,2,3,4,5或6相关的丙型肝炎病毒感染的慢性病症.velasof 副作用  的剂量; Velasof 的常用推荐剂量是,一片应以单剂量口服给药。 velasof 副作用  片剂由100毫克 velasof 副作用  和400毫克 索非布韦 组成
作品

velasof 副作用  索非布韦 是一种NS5B蛋白抑制剂,蛋白质是病毒生产必不可少的。velasof 副作用  索非布韦 是一种前药形式,可转化为活性尿苷三磷酸盐形式,这是抗病毒活性所必需的。该动态活性部分在NS5B聚合酶的帮助下插入HCV RNA中并作为链消除剂导致。velasof  副作用   Velpatasvir 在药理学上起NS5A抑制剂的作用;这种蛋白质是HCV病毒生产所必需的。 Velpatasvir 涉及其在病毒生产过程中的作用。
药代动力学

Velasof 的最大血浆浓度为; 索非布韦 0.5至1小时和 Velpatasvir 3小时食物不影响 velasof 12周  的吸收Velasof 片剂与人血浆蛋白高度结合; 索非布韦 61%至65%和Velpatasvir> 99.5% velasof 12周

血浆比例为;

索非布韦 0.7和Velpatasvir 0.52至0.67。velasof 副作用 

Velasof 代谢主要发生在肝脏; 索非布韦 由cathepsin A或羧基酯酶1和Velpatasvir通过CYP2B6,Velasof  CYP2C8或CYP3A4。

Velasof排泄通过

索非布韦 尿液(80%),粪便(14%)和呼出气体(2.5%)和Velpatasvir尿液(88%)和粪便(6.6%)

Velasof 的半衰期

索非布韦 0.4小时; GS-331007 27小时和Velpatasvir 15小时
药物相互影响

Velasof 片剂与有效或中度的P-gp诱导剂组合,通过降低索非布韦 血浆浓度导致Velasof活性丧失。与P-gp或BCRP抑制剂共同施用的Velasof片剂导致这些底物的不利影响的暴露。

Velasof联合华法林引起凝血酶原时间和INR值的变化。Velasof co与酸减少剂一起施用导致降低索非布韦 和Velpatasvir浓度的影响导致Velasof活性丧失。 Velasof片剂与胺碘酮联合使用会导致心动过缓。

VELASOF (SOFIBWE & VELPATASVIR)

VELASOF (SOFIBWE & VELPATASVIR)



Velasof 片剂与抗惊厥药或抗分枝杆菌一起给药导致索非布韦 和Velpatasvir浓度降低。含有st Velasof  Johns wort的Velasof通过降低索非布韦 或Velpatasvir的浓度导致失去Velasof的抗病毒活性。 Velasof与H毫克 CoA还原酶抑制剂联合使用会增加这些药物的浓度。

应向接受Velasof的患者提供警告

HBV感染的复发发生在共感染HBV / HCV的患者中。这可能会被阻止;在开始治疗前检查患者的HBsAg和抗-HBc水平。应经常检查肝功能检查应开始与HBV感染有关的健康管理。
禁忌

由于同时使用利巴韦林,Velasof  禁忌妊娠。在治疗期间获得一些过敏反应,而患者禁忌Velasof的成分。
预防

严重的心动过缓

这种不良反应发生在Velasof 与胺碘酮的组合中,导致胺碘酮浓度增加导致严重的心动过缓。克服这个问题;停止组合治疗心电监护开始替代药物治疗,以减少心脏问题

在伴随使用Velasof 与P-gp诱导剂时发生活性丧失

Velasof 与P-gp诱导剂的同时使用导致Velasof 的治疗活性丧失。

velasof 与利巴韦林联合应用对胚胎造成胎儿损伤

胎儿受损情况是由于在怀孕期间同时使用Velasof和利巴韦林。

疗程持续时间

患有代偿性肝硬化或无肝硬化的患者;一片 velasof 12周  应在12周内每天口服一次。患有失代偿期肝硬化的患者;一片velasof 12周 片剂应与基于重量的利巴韦林联合使用12小时。应为患者计算利巴韦林的剂量;患者体重<75公斤,推荐剂量的利巴韦林为1000毫克,每日两次。患者体重至少75公斤,推荐剂量的利巴韦林为1200毫克,每日两次。对于肾脏和肝脏受损患者;不建议使用velasof 12周  片剂剂量调整。velasof 12周
副作用

由于同时使用Velasof和胺碘酮,会出现严重的心动过缓:

疲劳,恶心,虚弱,失眠,易怒,头痛。

实验室异常

脂肪酶升高,肌酸激酶增加,胆红素水平升高。

营销后效应

心脏疾病,皮疹,血管神经性水肿。
怀孕

Velasof可能是安全的,其怀孕类别是B虽然伴随利巴韦林,但怀孕类别是X,它在怀孕期间不使用。
哺乳期

不建议母乳喂养
儿科

对于儿科患者,不应评估Velasof的安全性和有效性。
中华老年

在老年患者中,不建议对Velasof进行剂量调整。
存储

Velasof片剂的储存条件保持在30℃以下。保护容器免受光照。远离热量和湿气.





我们的 联系人 
      +919987711567       
      info@applepharma.cn