SOVIHEP-DACIHEP (索非布韦 & 达卡他韦)
描述
sovihep dacihep 片剂对病毒药物具有敌意力 sovihep dacihep 片剂是单次测量治疗，它是医生 sofosbuvir开处方药物，sofosbuvir只是根据修复专家的信息，他们都在排练 达卡他韦 不是单独使用，为了更好的活动它应该与 索非布韦 平板电脑相结合。在某些情况下，sovihep dacihep与利巴韦林联合使用，这是一种对病毒性药物的敌意，用作失代偿（儿童 普格 B或C）肝硬化的一部分
为...规定.
sovihep dacihep 的主要标志是;该混合片剂用于治疗由基因型I或III引起的恒定丙型肝炎病毒性疾病。使用sovihep dacihep 片剂时发生的显着限制减少了丙型肝炎基因型I或III污染患者的稳定病毒学反应率。
药理.
sovihep dacihep 片的活性是通过某种机制参与发生的;sofosbuvir
索非布韦
含有 索非布韦 的 索非布韦 对肝细胞病毒运动具有敌意，这是一种特异性的药物，通过禁用NS5B RNA依赖的RNA聚合酶蛋白显示其活性;肝炎病毒复制的基础。 索非布韦 被加工成框架尿苷三磷酸盐，这是一种基本的动态代谢产物，它发现了对病毒作用的敌意。在NS5B聚合酶的帮助下，这种动态代谢物混合成肝炎病毒RNA并导致病毒链停止
达卡他韦
含有 达卡他韦 的 达卡他韦 通过限制病毒生成和病毒粒子收集所需的NS5A蛋白去除对病毒作用的敌意
剂量
sovihep dacihep 片剂有或没有食物，在由基因型I或III引起的慢性丙型肝炎病毒感染的情况下，sovihep dacihep 是单剂量疗法
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| sovihep dacihep |
剂量方案
达卡他韦 通常不单独使用治疗，它与 索非布韦 联合使用sovihep dacihep 的建议剂量是一片应该作为单剂量服用如果停用 索非布韦 ， 达卡他韦 也会停止基因型I患者没有肝硬化或代偿性肝硬化：推荐的常用剂量为sovihep dacihep ，一片服用单剂量，有或没有食物。在失代偿期肝硬化患者中：sovihep dacihep 应与利巴韦林一起作为单剂量服用
基因型III
患者无肝硬化或代偿性肝硬化：推荐的常用剂量为sovihep dacihep ，一片应以单剂量给药，有或没有食物。在失代偿期肝硬化患者中：sovihep dacihep 应与利巴韦林一起服用，每日一次。利巴韦林的剂量;患者的血红蛋白水平，剂量可以根据体重计算。 75公斤以下：剂量为1000毫克利巴韦林;对于基因型I或III，建议使用600毫克利巴韦林作为主要剂量，然后以1000毫克 /每小鼠75公斤进行施用：给予失代偿期肝硬化的1200毫克利巴韦林剂量，每日两次。 达卡他韦 的安全性和有效性尚未确定<18年 索非布韦 使用≥12年或重量≥35公斤
药代动力学
吸收
达卡他韦片剂的最大血浆浓度在2小时内发生。sovihep dacihep 达卡他韦的平均生物利用度为67％。索非布韦片剂的最大血浆浓度相对地在0.5至2小时的范围内发生。sovihep dacihep 这种营养不会使sovihep dacihep 片剂的保留变得多种多样，可能无论是否有营养
分配
达卡他韦 片剂的分布容量为47L 达卡他韦 与人血浆蛋白结合的近99％ 索非布韦 的血浆与血sofosbuvir 浆比率相对为0.7 索非布韦 与人血浆蛋白结合的比例接近61％至65％sovihep dacihep
代谢
sofosbuvir 索非布韦 在肝脏中代谢并形成动态代谢产物尿苷三磷酸，在组织蛋白酶A或羧酸酯酶1的帮助下经历代谢，在CYP3A4的辅助下发生 达卡他韦 消化 sovihep dacihep消除
达卡他韦 的近88％通过粪便排出; 53％为母公司形式;通过尿液排出6.6％。 索非布韦 代谢产物通过尿液排出80％，粪便排出14％，呼出空气排出2.5％ 索非布韦 的终末半衰期达到0.51小时; 达卡他韦 半衰期为12至15小时
注意事项
服用sofosbuvir片剂时，使用CYP3A固体诱导剂会导致Sovihep + Dacihep片剂的治疗反应丧失。远离这种伴随减少不友好的影响Sovihep + Dacihep在与胺碘酮同时使用时引起真正的心动过缓，为了保持这种状态，一定的选择性溶液给予或结束胺碘酮，如果可以想象的话。通过使用sofosbuvir 和利巴韦林治疗患者关于心动过缓的介绍，由于利巴韦林造成胎儿伤害，不应在妊娠期开处方sofosbuvir
药物相互影响
虽然用固体CYP3A诱导剂巩固 sovihep dacihep 导致 达卡他韦 CYP3A固体诱导剂如圣约翰草，利福平，苯妥英或卡马西平的病毒学应答率降低如果 索非布韦 与P-gp或BCRP抑制剂结合，则会导致 索非布韦 血浆焦点升高。sovihep dacihep 片剂伴随胺碘酮引起真正的症状性心动过缓。随着使用H毫克 CoA还原酶抑制剂固定sovihep dacihep ，sovihep dacihep 片剂对敌对惊厥，对抗分枝杆菌或像约翰斯麦汁这样的天然物质的影响减少，这种混合物提示，因为扩大了这些药物（他汀类药物）的表现
药物相互作用的剂量调整
如果同时使用强CYP3A抑制剂， 达卡他韦 的剂量减少至30毫克，同时联合给药同时使用中度CYP3A诱导剂， 达卡他韦 的剂量增加至90毫克同时使用 达卡他韦 与CYP3A强诱导剂应避免，禁忌
副作用
最常见的副作用发生在治疗期间
头痛，食欲不振，易怒，中性粒细胞减少，贫血，寒战，流感样症状，发热，肌痛，全血细胞减少，疲劳，恶心，腹泻，脂肪酶升高，心脏问题如症状性心动过缓，失眠，瘙痒，虚弱，皮疹，理由是，近99％的药物仅限于人体血浆蛋白质。sofosbuvir
禁忌
使用sovihep dacihep 片剂时会出现一些禁忌症在失代偿期肝硬化中，与妊娠期禁忌的利巴韦林联合使用如果患者禁用于sovihep dacihep 的片段，则会出现一些过敏反应
怀孕和哺乳期
sovihep dacihep 在怀孕期间使用，被认为是有效的。怀孕类别是B1同时伴有利巴韦林，不建议怀孕怀孕类别：X，导致胎儿伤害不应该建议母乳喂养
药物过量
sovihep dacihep 片剂的过量剂量是由于错过测量而发生的，如果一旦完成剂量发生，患者必须经常观察以支持有害性并给予健康措施血液透析是用于从身体取出部分的技术， 索非布韦 撤离 达卡他韦 有危险，分配系数为54％
sovihep dacihep 片剂的过量剂量是由于错过测量而发生的，如果一旦完成剂量发生，患者必须经常观察以支持有害性并给予健康措施血液透析是用于从身体取出部分的技术， 索非布韦 撤离 达卡他韦 有危险，分配系数为54％
失败的剂量
sovihep dacihep 片剂均为单剂量治疗，如果耐受性忽略了这些片剂的测量，必须根据治疗专家给出的指示劝告医生并在时间内进行测量一般错过的测量应该被跳过并采取在标准剂量计划之后
存储
Sovihep + Dacihep的储存条件应分别在室温30℃（86℉）和20℃以及25℃（68℃和77℉）下储存。容器应远离热，光和湿气.
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