VELASOF
DESCRIPCIÓN
Velasof 12 semanas
es la combinación de Velasof dosis fija de estos dos agentes antivirales
más utilizados. Sofosbuvir y Velpatasvir son agentes antivirales de acción
directa que participan en el tratamiento de la infección viral crónica Velasof 12 semanas
por hepatitis C. Sofosbuvir generalmente se combina
con otros agentes antivirales para exhibir los efectos prominentes. Velasof es
el producto aprobado por la FDA, que se utiliza en condiciones crónicas de VHC.
Velasof debe utilizarse en genotipo I, II, III, IV, V o VI asociadas a
infecciones virales por hepatitis C.
TRABAJOS
SofosbuvirVelasof es un inhibidor de la proteína Velasof NS5B, la
proteína es esencial para la producción viral. Sofosbuvir es una forma de
profármaco, que se convierte en una forma activa de trifosfato de uridina que
se requiere para la actividad antiviral. Velasof Este resto
activo dinámico se inserta en el ARN del VHC con la ayuda de la polimerasa NS5B
y conduce como eliminador de Velasof 12 semanas
cadena. Velpatasvir actúa farmacológicamente como
inhibidor de NS5A; Esta proteína es necesaria para la producción viral del VHC.
Velpatasvir interviene su acción en el proceso de producción viral. Velasof 12 semanas
FARMACOCINÉTICA
La
concentración plasmática máxima de Velasof es; Sofosbuvir de 0,5 a 1 hora y
Velpatasvir de 3 horas. La comida no afecta la absorción de Velasof. Sofosbuvir
61 a 65% y Velpatasvir por> 99.5%
La relación de plasma sanguíneo de; Velpatasvir
Sofosbuvir 0.7 y Velpatasvir 0.52 a 0.67. El metabolismo de Velasof se produce principalmente en el hígado; sofosbuvir por catepsina A o carboxil esterasa 1 y Velpatasvir por CYP2B6, CYP2C8 o CYP3A4. Velpatasvir
Velasof excreción se produce a través de;
Sofosbuvir por orina (80%), heces (14%) y aire exhalado (2.5%) y velpatasvir por orina (88%) y heces (6.6%)
La media vida de Velasof;
Sofosbuvir 0.4 horas; GS-331007 27 horas y Velpatasvir 15 horas Velasof 12 semanas
La relación de plasma sanguíneo de; Velpatasvir
Sofosbuvir 0.7 y Velpatasvir 0.52 a 0.67. El metabolismo de Velasof se produce principalmente en el hígado; sofosbuvir por catepsina A o carboxil esterasa 1 y Velpatasvir por CYP2B6, CYP2C8 o CYP3A4. Velpatasvir
Velasof excreción se produce a través de;
Sofosbuvir por orina (80%), heces (14%) y aire exhalado (2.5%) y velpatasvir por orina (88%) y heces (6.6%)
La media vida de Velasof;
Sofosbuvir 0.4 horas; GS-331007 27 horas y Velpatasvir 15 horas Velasof 12 semanas
DOSIFICACIÓN ANTES DEL TRATAMIENTO
Examine a los Velasof pacientes a
fondo, antes de iniciar el tratamiento con agentes antivirales para el VHC. Velasof Se debe tener
cuidado al utilizar medicamentos contra el VHC en pacientes con infecciones por
VHC / VIH-1, en este caso se produce la reactivación del VHB. Los comprimidos
de Velasof se recomiendan para la afección crónica de la infección viral por
hepatitis C Velasof
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